Eleven cases of hereditary nephritis were studied for cardiac abnormalities by means of ECG and BCG. With the exception of two cases no significant abnormalities were demonstrable, which indicates that this genetically transmitted process generally leaves the heart unaffected. It is thus to be expected that intermittent haemodialysis, as far as the heart is concerned, will be well tolerated by these patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the renal pathology in three siblings with hereditary nephritis. All three cases showed combined features of chronic glomerulonephritis, pyelonephritis, and interstitial nephritis. Foam cells were seen in only one case. These findings support the contention of Krickstein, Gloor, and Balogh (1966) that the renal changes in hereditary nephritis are those of a mixed nephritis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute interstitial nephritis (AIN) is the most common cause of acute kidney injury (AKI) with subsequent renal impairment and is often underdiagnosed. Acute interstitial nephritis presents with a decline in kidney function and is characterized by an inflammatory infiltrate in the kidney interstitium. It is most often induced by drug therapy and is sometimes followed by infections with unknown causes. In a typical presentation of AIN, there is no evidence of hypocomplementemia; low complement is associated most commonly with autoimmune etiologies. Renal biopsy serves as the most def…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man was referred to the renal team following an episode of acute kidney injury on a background of chronic kidney disease. He had a 9-year history of steroid-sensitive arthritis, epigastric pain and isolated submandibular gland enlargement. He was noted to have a raised eosinophil count, total serum protein and total immunoglobulin G4 (IgG4) level as well as a serum hypocomplementaemia. A renal biopsy showed a tubulointerstitial nephritis with lymphoplasmacytic infiltrates, fibrosis and IgG4-positive plasma cells on immunohistochemistry. A diagnosis of IgG4-related disease was mad…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4 (IgG4)-related disease (IgG4-RD) is a fibroinflammatory disorder that can involve nearly any organ. The disorder has increasingly become known as a distinct clinical entity during the last decade. IgG4-related tubulointerstitial nephritis (IgG4-TIN) is the most common manifestation of IgG4-RD in the kidney. Many patients with IgG4-TIN are diagnosed after IgG4-RD has been recognized in other organ systems, but the kidney may also be the first or only site involved. The presenting clinical features of IgG4-TIN are most commonly kidney insufficiency, kidney mass lesion(s), or bo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients were diagnosed with drug-induced tubulointerstitial nephritis: a 72-year-old woman who was using a proton pump inhibitor, an 83-year-old woman who had recently been treated with antibiotics and an 83-year-old man who was using omeprazole. Discontinuation of the medications in question and the initiation of glucocorticoids resulted in improved renal function. In two of these patients, the diagnosis was established by renal biopsy. Acute tubulointerstitial nephritis is an important cause of renal insufficiency. It is characterized by inflammatory changes in interstitial tissue. Fr…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubulointerstitial nephritis (TIN) is a disease pattern with heterogeneous causes. Recently a specific subtype of autoimmune TIN, IgG4-related TIN, has been identified that is part of systemic IgG4-related disease/ autoimmune pancreatitis. On biopsy, this TIN shows an IgG4+ plasma cell-rich infiltrate, akin to the pancreatic tissue findings in autoimmune pancreatitis, and may show tubulointerstitial immune complex deposits. Notably, some cases may be mass-forming. Recognition of this specific type of TIN can guide appropriate patient therapy.
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-aminosalicylate compounds (mesalazine, sulfasalazine) are widely used in therapy of inflammatory bowel diseases. Mesalazine-induced interstitial nephritis is a rare complication; however, the morbidity in an affected individual is high. Regular renal screening in patients treated with 5-aminosalicylate compounds is important. A 15-year-old boy with treated idiopathic proctocolitis, consequent mesalazine-induced nephritis, and a favorable response to corticotherapy is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования