We report on the study of immobilization DNA probes onto quartz crystal oscillators by self-assembly technique to form variety types of mono- and multi-layered sensing films towards the realization of DNA diagnostic devices. A 18-mer DNA probe complementary to the site of genetic beta-thalassaemia mutations was immobilized on the electrodes of QCM by covalent bonding or electrostatic adsorption on polyelectrolyte films to form mono- or multi-layered sensing films by self-assembled process. Hybridization was induced by exposure of the QCMs immobilized with DNA probe to a test solution containin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) with a telomeric peptide nucleic acid (PNA) probe was employed to analyze the induction of incomplete chromosome elements (ICE, i.e., unjoined or "open" chromosome elements with telomeric signal at only one end) and excess acentric fragments (i.e., in excess of fragments resulting from the formation of dicentric and ring chromosomes) by the methylating agent streptozotocin (STZ) in a Chinese hamster embryo (CHE) cell line. CHE cells were treated with 0-4 mM STZ and chromosomal aberrations were analyzed in the first mitosis after treatment using the tel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNAzymes possessing kinase-like activities have long held theoretical promise, yet their practical implementation has remained significantly limited. Notably, DNAzyme kinase 1 (DK1), discovered over two decades ago, exhibits a unique self-phosphorylation capability upon encountering specific substrates like ATP, but its broad-based and programmable applications have not yet been fully realized. In this study, we innovatively couple DK1's autophosphorylation mechanism with the PfAgo to establish a novel programmable cascade sensing platform named RASTEN (Robust pfAgo-based Strategy for POC Test
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a proof-of-principle evaluation of a fluorescence in situ hybridisation (FISH) procedure to identify Chlamydia trachomatis serovars L1-L3, the causative agents of lymphogranuloma venereum, in cell cultures based on newly designed DNA probes. Rapid and easy-to-perform FISH could facilitate the diagnosis of lymphogranuloma venereum without nucleic acid amplification or serotyping, but requires broader evaluation studies, for example, in tropical high-endemicity regions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developments in molecular biology have offered a wide range of nucleic acid probes to detect the genome of hepatitis B virus (HBV). We have tested the ability of two enzyme-linked (alkaline phosphatase) probes to detect HBV-DNA. These hybridise with the S and C regions of the genome of HBV and are used to determine the clinical significance of detecting the two regions. A total of 66 serum samples from patients at different stages of HBV infection was examined. HBV-DNA was detected with at least one of the probes in 17 (85%) patients with HBeAg-positive chronic hepatitis, five (26.3%) with ant
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 10 years, a number of molecular amplification assays have been developed for the detection of flaviviruses. Most of these assays utilize the reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) as the amplification format with detection by either agarose gel electrophoresis and ethidium bromide staining or hybridization with molecular probes. Recently, a modification of the standard RT-PCR using fluorescent-labeled oligonucleotide probes for detection (TaqMan) has been described. As a result, several assays for detecting flaviviruses have been developed using this approach. I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate monitoring of polynucleotide kinase (PNK) activity is essential for DNA repair studies and early clinical diagnostics. Conventional λ-exonuclease (λ-exo)-based biosensors often suffer from high background signals and false‑positive results, mainly due to nonspecific hydrolysis and unintended phosphorylation. To address these issues, we developed a double- strand gated (DSG) biosensing platform that integrates high-order dimer G-triplex (DG-3) structures as signal reporters, significantly reducing background interference and enabling robust signal amplification. In this DSG strategy, λ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid amplification tests (NAATs), including PCR, are considered the gold standard for pathogen detection. Amplification is commonly detected by fluorescence from probes or intercalating dyes, with internally-quenched probes most widely used for enhanced specificity. However, these methods require elaborate instrumentation for fluorescence detection, limiting their usability at point-of-care. We found that the chemical excitation of fluorophores, as used in consumer glow sticks, can be used to detect PCR probe hydrolysis with minimal instrumentation using a smartphone or simple digital
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional nanoparticle-labeled lateral flow assays often face limitations such as aggregation in incompatible buffers, complex preparation procedures, and high costs. Here, we present a nanolabel-free lateral flow chromatographic platform that integrates lossless strand displacement amplification of deoxyribozyme with a barcoded DNA sponge-based capture interface. In this design, functional G-quadruplex structures serve as intrinsic reporting units instead of conventional nanoparticles, generating catalytic or fluorescent signals upon ligand binding. The DNA sponge network functions as a hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DNA and RNA virus detections commonly rely on qPCR (quantitative polymerase chain reaction) -based methods that need dyes or Taqman probes as signaling probes and expertized instruments. Isothermal amplification such as linear rolling-circle amplification (LRCA) has attracted large interest in its role to act as a supplement to the traditional qPCR. However, the current LRCA-based signaling probes suffered from long time-consumption and complex procedures for nucleic acid detections. Novel systems are urgently needed to integrate the simplicity of LRCA with rapid signal amplificati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsia typhi and Rickettsia felis are the etiologic agents of murine typhus and flea-borne spotted fever, respectively. We have constructed two quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) assays to detect these pathogenic rickettsiae. The qPCR assays were developed utilizing unique sequences of the R. typhi and R. felis outer membrane protein B genes (ompB) to design the specific primers and molecular beacon probes. The assays were found to be species-specific and did not yield false-positive reactions with nucleic acid from other rickettsiae, orientiae, neorickettsiae or unrel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally assumed that nucleic acid association during in situ hybridization reactions is similar to that of nucleic acid association in solution. This assumption has been investigated by detecting closely homologous human papillomavirus types 6 and 11 by in situ hybridization as a model for the evaluation of stringency conditions in clinical biopsies. By examining matched and mismatched, labelled and target sequences under various stringency conditions, empirical DNA-DNA stability curves and their derivative equations for tissue melting temperatures (Tmt) were derived. The corresponding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleic acid amplification tests have become a common method for diagnosis of STIs due to their improved sensitivity over immunoassays and traditional culture-based methods. Isothermal nucleic acid amplification methods offer significant advantages over polymerase chain reaction (PCR) because they do not require sophisticated instruments needed for thermal cycling of PCR. We recently reported a novel isothermal nucleic acid amplification method, Strand Invasion-Based Amplification (SIBA), which exhibited high analytical sensitivity and specificity for amplification of DNA. However, because the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop a rapid, sensitive and specific diagnostic assay for the detection of Brucella.
METHODS AND RESULTS: The probe-based RT-LAMP was carried out by using a set of four or six primers and different LAMP chemicals to compare its results with real-time PCR. Detection of gene amplification is done within 40 min and can be seen by amplification curve, turbidity and addition of DNA-binding dye at the end of the reaction results in colour difference under normal day light and in UV. The sensitivity of probe-based real-time LAMP assay was found 10-fold higher than Taqman-based qPCR. The s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of systemic pathologies during their subclinical phases remains a global challenge, as current diagnostics often fail to correctly identify diseases in asymptomatic individuals. While conventional radiological imaging and histopathological tissue biopsies are considered clinical benchmarks, they are frequently hindered by ionizing radiation risks, invasiveness, and the inability to account for intratumoral heterogeneity. Consequently, the diagnostic landscape is shifting toward liquid biopsy, with salivary diagnostics emerging as a promising, non-invasive alternative that facilitates
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-guided protease activity was recently discovered in the type III-E CRISPR-Cas systems (Craspase), providing a novel platform for engineering a protein probe instead of the commonly used nucleic acid probe in nucleic acid detection assays. Here, by adapting a fluorescence readout technique using the affinity- and fluorescent protein dual-tagged Csx30 protein substrate, we have established an assay monitoring Csx30 cleavage by target ssRNA-activated Craspase. Four Craspase-based nucleic acid detection systems for genes from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), norovi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogen nucleic acid detection is of great significance to control the spread of diseases caused by the viruses. Nevertheless, traditional methods for nucleic acid detection such as polymerase chain reaction (PCR) and oligonucleotide microarrays require bulky instruments, which restrain their point-of-care (POC) testing application. Here, we proposed a POC method enabling sensitive detection of pathogen nucleic acids by combining the clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR) Cas12a-based assay and personal glucometer readout (PGM). The quantification of target pathogen
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
False positive which is mostly caused by the nonspecific amplification has severely hindered the development of nucleic acid detection and it is hard to avoid. Therefore, specific signals recognition and output in nucleic acid amplification are crucial to reliability of clinical diagnosis. Herein, we proposed a one-step and rapid miRNA detection strategy with specific signal identification, dual amplification and output. And this strategy was named as high-temperature hybridization chain reaction coupled with strand displacement amplification (HSA). In HSA, we well designed a target signal rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although numerous biophysical tools have provided effective systems to study nucleic acids, our current knowledge on how RNA structure complements its function is limited. Therefore, development of robust tools to study the structure–function relationship of RNA is highly desired. Toward this endeavor, we have developed a new ribonucleoside analog, based on a (selenophen-2-yl)pyrimidine core, which could serve as a fluorescence probe to study the function of RNA in real time and as an anomalous scattering label (selenium atom) for the phase determination in X-ray crystallography. The fluoresce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloned cDNA derived from the small (S) and medium (M) genomic RNA segments of Dugbe (DUG) virus, isolate ArD44313, a member of the Nairobi sheep disease (NSD) serogroup of nairoviruses (family, Bunyaviridae) was used to prepare 32P-labelled DNA and RNA probes. The S and M segments of six isolates of DUG virus all hybridised to both DNA and RNA probes, although the M segment of isolate KT281/75 reacted only weakly. Of nine other nairoviruses tested, representing all the six other serogroups within the Nairovirus genus, none hybridised to the DNA probes. However, under conditions of low stringen
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования