UNLABELLED: A HISTOPATHOLOGICAL DIAGNOSIS: Histiocytic cytophagic panniculitis is the specific skin finding in the reactive hemophagocytic syndrome. It is a feverish nodular eruption which accompanies the other clinical and biological features of the reactive hemophagocytic syndrome. Histopathologic changes are diagnostic and consist in a lobular panniculitis characterized by the presence of a histiocytic infiltration of the fat. Histiocytes are benign in appearance and show variable degree of phagocytosis.
INFECTION AND IMMUNE ANOMALIES: In more than 50% of the cases, the disease is triggere…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33 year old man developed fever, malaise, jaundice, pancytopenia, coagulation abnormalities, hepatomegaly, pleural effusions and a subcutaneous lump. Biopsies revealed a lobular panniculitis with the presence of cytophagic histiocytes; erythrophagocytosis was also demonstrated in the liver and bone marrow. Despite the use of chemotherapy (CHOP) his clinical condition deteriorated and he died 5 months after presentation. This illness is consistent with the recently described syndrome of histiocytic cytophagic panniculitis.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LE panniculitis is an uncommon but distinctive subset of LE. It may develop in patients with discoid LE or SLE or may occur as an isolated phenomenon. The typical clinical presentation is that of multiple indurated nodules or plaques (or both), often associated with lipoatrophy, there being a predilection for the proximal extremities and trunk. Because the clinical and histologic findings of LE panniculitis overlap with those of other connective tissue diseases, evaluation of patients suspected of having LE panniculitis should include a complete history and physical examination as well as sero…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the histopathologic findings in 15 cases of panniculitis due to infection. Organisms were identified by special staining in 14 cases, and in 6 of these the etiologic agent was confirmed by culture studies. In one additional case, lesional culture was positive despite negative special staining. Eight cases were caused by gram positive or gram negative bacteria, 2 by atypical mycobacteria, 2 by Nocardia, and 3 by fungi (Candida and Fusarium species). Most patients had conditions or were receiving therapies predisposing to immunosuppression, but at least 2 individuals had no other ma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of Weber-Christian panniculitis with onset at 7 months and 3 years 6 months are described. Both show evidence of disturbances in immune mechanisms. The family of the first case has a high prevalence of coeliac disease, and the mother of the first patient also suffers from alopecia areata and dermatitis herpetiformis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with lobular lymphohistiocytic panniculitis had chronic lesions that produced subcutaneous atrophy and that were responsive to antimalarial drugs. Massive lymphocytic infiltrate was associated with caseation necrosis of the fat lobules. In both patients, an unusual antibody to extractable nuclear antigen was seen, and antinuclear antibody was sometimes present. The unusual manifestation, course of the disease, serologic findings, and response to therapy suggest that the panniculitis is related to (but does not evolve into) lupus erythematosus panniculitis or subcutaneous morphea o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования