Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) arises from a clonal expansion of plasma cells in the bone marrow, secreting monoclonal (M) paraprotein. It is associated with increased susceptibility to infections, which may reflect altered B-cell repertoire. To investigate this, we examined the immunoglobulin (Ig) M, IgG, and IgA B-cell repertoire diversity in MGUS at baseline and after influenza vaccination (n = 16) in comparison with healthy controls (HCs; n = 16). The Complementary Determining Region 3 region of the immunoglobulin heavy chain variable region gene was amplified an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS) is a chronic haematological alteration that carries a 1% risk per year of malignant evolution. The origin of this disturbance remains unknown. Previous reports have suggested that a subgroup of patients presenting MGUS might cure after Helicobacter pylori eradication. This study evaluates the effect of H. pylori eradication in a cohort of 30 patients with MGUS. A 7-day clarithromycin-based triple treatment was prescribed to patients with MGUS infected with H. pylori. Quantification of the monoclonal component was performed at inclusion and a
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old previously healthy woman visited our clinic complaining of frequent muscle cramps and progressive weakness in the hands and fi … had a reactivity with GM1 and GA1. This case showed previously unreported antigenic specificity of paraproteins in cases of MMN.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: IgM paraprotein-mediated interference in Uric Acid (UA) measurement remains a significant challenge in clinical labs, potentially compromising hyperuricemia diagnosis and management. This study investigated the identification and elimination strategies for IgM interference in the Beckman Coulter AU5800 UA assays.
METHODS: Serum samples without hemolysis, icterus, or lipemia from 196 patients with IgM paraproteinemia were analyzed for UA levels based on uricase-peroxidase enzymatic reaction and lipemia (LIP) index levels via transmission turbidimetry. Polyethylene glycol (PEG) prec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphorylated paratarg-7 (pP-7) carrier state is the strongest molecularly defined risk factor for monoclonal gammopathy of undetermin … ylation of pP-7 to wtP7. Similar results were observed with other previously reported autoantigenic paraproteins targets. In conclusion, the mechanisms responsible for the defective dephosphorylation and maintaining the hyperphosphorylated state of P-7 and other autoantigenic paraprotein targets have been elucidated, facilitating the identification of the gene …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a nodular and diffuse small-cleaved follicular center-cell lymphoma that exhibited definite plasmacytic differentiation, a related monoclonal gammopathy, and circulating population of small lymphocytes is presented. Aside from showing that the presence of numerous plasma cells is not a reliable criterion for the diagnosis of a reactive follicular proliferation, the case is an example of a lymphoma without a block in maturation. The "neoplastic" B-cells show development to follicular center cells and beyond, to functioning plasma cells, and probably also to recirculating "memory"
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of nephrotic-nephritic syndrome and elevated blood pressure values was investigated by renal biopsy in a 72-year-old Caucasian male with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) and a low level of IgG/lambda paraprotein. Double-contoured glomerular capillaries, glomerular thrombi, interstitial B-CLL infiltrates, and normal-looking arteries and arterioles were observed histologically. The glomerular capillaries displayed nonspecific entrapment of IgM and C3 and pseudolinear C4d positivity immunohistochemically. With electron microscopy, diffusely effaced foot processes, widened and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of a serum paraprotein (PP) is usually associated with plasma-cell dyscrasias, Waldenstrom Macroglobulinemia/lymphoplasmacytic lymphoma, and cryoglobulinemia. However, PP is also often reported in other high- and low-grade B-cell malignancies. As these reports are sparse and heterogeneous, an overall view on this topic is lacking, Therefore, we carried out a complete literature review to detail the characteristics, and highlight differences and similarities among lymphoma entities associated with PP. In these settings, IgM and IgG are the prevalent PP subtypes, and their serum con
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of non-Hodgkin's lymphoma (NHL), with a preceding history of sarcoidosis, in a patient with a lupus anticoagulant (LA), a low-level paraprotein and heterozygosity for the factor V Leiden mutation. Following cytotoxic chemotherapy the patient developed a progressive arterial thrombosis necessitating a left below-knee amputation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic antigenic stimulation might have a role in the pathogenesis of monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS) and multiple myeloma. The aim of this study was to search for factors underlying the autoimmunogenicity of paratarg-7, a frequent antigenic target of paraproteins in MGUS and multiple myeloma.
METHODS: Between January, 2005, and February, 2009, serum and peripheral blood cells were obtained from consecutive patients with MGUS or multiple myeloma and healthy blood donors, and paratarg-7 was analysed by DNA sequencing, SDS-PAGE, isoelectric focusing, and wester…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperviscosity syndrome secondary to hypergammaglobulinemia is a rare and potentially fatal complication in patients with human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) infection. We studied an HIV-1-positive patient with symptomatic hyperviscosity attributable to IgG(1)kappa multiple myeloma. The patient initially responded to plasmapheresis and was subsequently treated with cytotoxic immunosuppressive chemotherapy. The patient remained asymptomatic during a 3-year follow-up period. The monoclonal IgG(1)kappa gammopathy evolved to a biclonal variant of the same subtype with an expansion of marro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigenic targets of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and multiple myeloma (MM) paraproteins have been suggested to play an important role as growth stimulators in the pathogenesis of these neoplasms. To identify such targets, we screened cDNA libraries from human testis, lung and breast cancer, bovine and porcine muscle and wheat germ for reactivity with paraproteins in the sera from 115 patients with MGUS and MM. Of >6 x 10(8) paraprotein-antigen interactions screened, an IgA paraprotein from a female patient bound to sperm-specific cylicin-2, and 3 IgG paraproteins …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgM paraproteins frequently cause spurious results in biochemical assays; however, standardized strategies to eliminate such interference remain limited. This study systematically compares four dilution matrices to identify effective methods for correcting IgM-mediated interference in prealbumin (PA) and uric acid (UA) measurements.
METHODS: Two cases of IgM-type monoclonal gammopathy (IgM-κ: 5.37 g/L; IgM-λ: 25.8 g/L) presenting with spurious PA and UA results were investigated. Four interference-mitigation strategies were evaluated: dilution with deionized water, 0.9% saline, 18…
СтатьяКлинический случайСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CANOMAD is a rare syndrome of chronic ataxic polyneuropathy, ophtalmoplegia, IgM paraprotein, cold agglutinins and anti-disialosyl antibodies. We present a case of a 65-year-old woman with clinical and electrophysiological features of chronic sensory polyneuropathy and diplopia. Serum samples from the patient contained IgM paraprotein and anti-GM2-antibodies. Treatment with intravenous immunoglobulins resulted in an improvement of the patient's diplopia and polyneuropathy. The case shows the importance of considering CANOMAD as a cause of diplopia in patients with chronic sensory polyneuropath
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether ambient exposure to environmental pollutants leads to hematopoietic malignancies such as multiple myeloma (MM) remains to be ascertained. Therefore, we aimed to investigate the immunotyping distribution of serum monoclonal paraprotein and the environmental influence on MM and monoclonal gammopathy of uncertain significance (MGUS) in the Taiwanese population.
MATERIALS AND METHODS: Serum protein electrophoresis with immunosubtraction by the capillary zone electrophoresis method was performed as primary screening for MM and MGUS. Clinical, pathological, and residence data of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fine structure and immunoprotein content of the crystalloids are described in two cases of paraproteinemic crystalloidal keretopathy, bo … t chain- and gamma-chain-positive. Laboratory investigations revealed the presence of two IgM-kappa paraproteins and an IgG-kappa paraprotein in the serum of the first patient. The second patient had an IgG-kappa paraproteinemia and bone marrow changes consistent with low-grade non-Hodgkin's lymphoma. These cases emphasize and extend the morphological range of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of idiotypic and variable region-associated isotypic determinants on a panel of human monoclonal rheumatoid factors (RF) was studied by means of murine hybridoma antibodies produced to two IgM-RF paraproteins. Fourteen RF paraproteins from patients with cryoglobulinaemia and one (RF-AN) from an Epstein-Barr virus (EBV)-established B-cell line from a patient with rheumatoid arthritis (RA) were studied. Nine RF paraproteins expressed a VkIIIb light chain sub-subgroup-associated cross-reactive idiotype and seven of these nine also expressed a heavy chain-associated cross-reactive i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoproliferative disorders are often associated with autoimmune processes preceding or following the occurrence of a lymphoma. Here, we describe a patient with a history of recurrent diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma who suffered from an acute inflammatory neuropathy with specific monoclonal anti-GM2 IgM antibodies and associated IgM-κ paraprotein. It was possible in this case to prove that both, anti-GM2 IgM antibodies and IgM-κ paraprotein, share the same binding characteristic. In addition, the patient possibly suffered from an immune thrombocytopenia and an early-stage bullous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient suffering from polyarteritis nodosa associated with a biclonal gammopathy with amyloidosis was studied to investigate the role of the paraproteins in the production of vascular lesions. The use of specific antiidiotypic antibodies allowed comparison of the variable regions of the two M-components and investigation of their cellular origin as well as their presence in vasculitis lesions. No idiotypic determinant shared by the 2 molecules was found and these paraproteins were found to be secreted by 2 different cell lines. In contrast with the presence of polyclonal immunoglobulins and…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three hundred and thirty-four monoclonal gammopathies were detected in the sera of 30 279 adults from Finistère. Monoclonal gammopathies (MG) are more common in Finistère than in Paris and their distribution is not homogeneous. IgG paraproteins are particularly common in the northeast of Finistère whereas IgM paraproteins are more common in the southwest. Family studies and the high degree of inbreeding would support the hypothesis that there is a genetic predisposition to develop MG but the occurrence of paraproteins among three non-consanguineous couples seems to favour the existence of an e…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования