A number of 1,4-di-(3,4-disubstituted benzoyl)piperazines (3-6), 1-(3,4-disubstituted benzoyl)-4-(3,4-disubstituted phenyl)piperazines (9-11), 1,4-di-(2-carbalkoxyaminobenzimidazol-5(6)-yl-carbonyl)piperazines (12, 13), 1-(2-carbalkoxyaminobenzimidazol-5(6)- ylcarbonyl)-4-(2-carbalkoxyaminobenzimidazol-5(6)-yl) piperazines (14, 15) and 1-(2-carbalkoxyaminobenzimidazol-5(6)-yl)-4-(N,N- dicarbalkoxyamidino)piperazines (17, 18) have been synthesized and their anthelmintic activity is reported.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the therapeutic potential of quinoline-piperazine hybrid molecules having no spacer/linker in between highlighting their potential therapeutic applications in various diseases that include viral infections, tuberculosis, malaria, fungal infections, microbial diseases, cancer, inflammatory disorders, and diabetes. The C-2 position of the quinoline ring is most frequently explored site for piperazine substitution, in comparison, substitutions at the C-4 and C-7 positions have been moderately investigated, whereas C-3 substitution remains relatively less explored and struct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a novel synthetic route for the KRASG12C inhibitor, focusing on the efficient construction of its central quinoline scaffold. The method offers several advantages: eliminates the formation of regioselective by-products and avoids the use of high temperatures and nitric acid. The last step of the overall route enables gentle hydrolysis of phenyl esters with methanol and potassium carbonate, which greatly reduces the occurrence of side reactions. In addition, the stereoisomers were successfully separated by silica gel column chromatography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing threat of nuclear incidents and the widespread use of ionizing radiation (IR) in medical treatments underscore the urgent need for effective radiation countermeasures. Despite the availability of compounds such as amifostine, their clinical utility is significantly limited by adverse side effects and logistical challenges in administration. This study focuses on the synthesis and evaluation of novel piperazine derivatives as potential radioprotective agents, with the aim of overcoming the limitations associated with current countermeasures. We designed, synthesized, and evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a chronic neuropsychiatric disorder that affects nearly 1% of the global population. There are various anti-psychotic drugs available for the treatment of schizophrenia, but they have certain side effects; therefore, there is a need to explore and develop novel potential lead compounds against schizophrenia. The currently available drugs e.g. typical and atypical antipsychotics act on different dopamine and serotonin receptors and as per literature reports, various piperidine and piperazine derivatives have shown promising activity against these receptors. When different heter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression, a common mental disorder, is one of the major contributors to the overall global burden with more than 264 million individuals affected worldwide. Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) have well-known efficacy for treating depression and other related disorders. Herein we report the implementation of extensive in-silico calculations to predict the mono-amine inhibitory potential of an in-house library of piperazine-based compounds. In this connection, a multistep virtual screening protocol based on pharmacophore modeling, molecular docking and Quantitative Structure-Activity Relatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantum chemistry calculations and kinetic modeling were performed to investigate the nitrosation mechanism and kinetics of diamine piperazine (PZ), an alternative solvent for widely used monoethanolamine in postcombustion CO2 capture (PCCC), by two typical nitrosating agents, NO2- and N2O3, in the presence of CO2. Various PZ species and nitrosating agents formed by the reactions of PZ, NO2-, and N2O3 with CO2 were considered. The results indicated that the reactions of PZ species having NH group with N2O3 contribute the most to the formation of nitrosamines in the absorber unit of PCCC and fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the brain, NO is a very important molecule in the regulation of cerebral and extra cerebral cranial blood flow and arterial diameters. It is also importantly involved in many neuronal functions and innumerable roles of NO in many brain related disorders including epilepsy, schizophrenia, drug addiction, anxiety, major depression, have been postulated. The present study aimed to explore the neuronal role exerted by the metal-nonoate compound Ni(PipNONO)Cl, a novel NO donor whose vascular protective effects have been recently demonstrated. Ni(PipNONO)Cl showed antidepressant-like properties i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования