We showed that Emicro-MiR-155 transgenic mice develop acute lymphoblastic leukemia/high-grade lymphoma. Most of these leukemias start at approximately 9 months irrespective of the mouse strain. They are preceded by a polyclonal pre-B-cell proliferation, have variable clinical presentation, are transplantable, and develop oligo/monoclonal expansion. In this study, we show that in these transgenic mice the B-cell precursors have the highest MiR-155 transgene expression and are at the origin of the leukemias. We determine that Src homology 2 domain-containing inositol-5-phosphatase (SHIP) and CCA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) inhibit apoptosis by binding specific caspases, and possibly by other mechanisms. Eight IAPs have been identified in humans, of which cIAP1, cIAP2, and XIAP are well known. IAPs are being investigated as potential treatment targets in cancer patients.
METHODS: cIAP1, cIAP2, and XIAP were assessed in lymphoma cell lines, 240 B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) tumors, and 40 Hodgkin lymphoma (HL) tumors.
RESULTS: All IAPs were expressed in most NHL and all HL cell lines. In NHL tumors, cIAP1 was expressed in 174 (73%), cIAP2 in 115 (48%), and X
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe non-lymphoma hematological malignancies in systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: A large SLE cohort was linked to cancer registries. We examined the types of non-lymphoma hematological cancers.
RESULTS: In 16,409 patients, 115 hematological cancers [including myelodysplastic syndrome (MDS)] occurred. Among these, 33 were non-lymphoma. Of the 33 non-lymphoma cases, 13 were of lymphoid lineage: multiple myeloma (n = 5), plasmacytoma (n = 3), B cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL; n = 3), precursor cell lymphoblastic leukemia (n = 1) and unspecified lymphoid l
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 8p11 myeloproliferative syndrome (EMS) is a rare hematologic malignancy characterized by myeloid hyperplasia, eosinophilia, and precursor lymphoblastic lymphoma, associated with balanced translocations involving chromosome 8p11, most commonly t(8;13)(p11;q12). Approximately 75% of EMS patients present with or develop precursor T-cell lymphoblastic lymphoma, and most subsequently develop acute myeloid leukemia. Here we describe the morphologic and immunophenotypic features of 6 cases of t(8;13)-positive bilineal lymphoma of mixed T-cell and myeloid lineage, 5 in lymph nodes and 1 in breast.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment landscape of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) has been transformed by the incorporation of immunotherapy and potent tyrosine kinase inhibitors (TKIs) into frontline regimens, resulting in meaningful improvements in long-term survival. Such advances have allowed for a reduction in both the intensity and duration of chemotherapy without compromising outcomes, a particularly important goal for older adults, who are less tolerant to intensive chemotherapy and often harbor higher-risk disease features, including TP53 mutations that confer resistance to traditional chemother
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precursor B cell phenotype Burkitt lymphoma/leukemia with IGH-MYC is a rare subtype of Burkitt lymphoma (BL). BL and B lymphoblastic leukemia/lymphoma (B-ALL/LBL) differ as regards treatment and the distinction between these two entities is crucial. Patients demonstrating a terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-positive precursor B cell phenotype with IGH-MYC rearrangement have been reported to be molecularly distinct from BL and closer to B-ALL/LBL. We investigated the molecular characteristics of two cases of a rare but distinct TdT-negative precursor B cell phenotype BL. Both patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To report a series of acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases with spontaneous remission and provide presenting clinical and pathologic information and details of clinical course to raise awareness among oncologists and patients.
METHODS: We identified and analyzed nine patients with ALL and spontaneous remission. Review of literature reveals an additional nine previously reported cases with similar clinical course.
RESULTS: All of these patients, ranging in age from 2 to 12 years of age, presented with inciting signs and symptoms of viral or bacterial infection. All of the patients s
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 23 children with untreated precursor B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL), the daily growth rate of the malignant cell clone was calculated. Cell birth expanded the leukaemic cell clone an average 10-11% per day, programmed cell death or apoptosis reduced the leukaemic cell mass by some 4% per day. From these two variables a net increase in the size of the leukaemic cell population of 6.9+/-7.3% (range -1.2-27.3%) per day could be calculated. The daily growth rate correlated negatively with the logarithm of the duration of clinical symptoms before the diagnosis of ALL was established
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD148 and CD27 are activation antigens involved in B cell and T cell activation and development. They have been recently proposed as markers of normal human memory B cells corresponding to the presence of somatically hypermutated IgV genes. We undertook an immunohistochemical study of CD148 and CD27 expression on neoplastic B cells in 116 cases of B cell non-Hodgkin's lymphoma. All cases of chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), mantle cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, and the vast majority of cases of marginal zone B cell lymphoma and most cases of plasmacytoma/my
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of thymoma, myasthenia gravis (MG) and pure red cell aplasia (PRCA) is well recognized. The association of T-cell lymphoblastic lymphoma and thymoma/MG/PRCA is less distinctive but reported occasionally. We present a 35-year-old female patient who was diagnosed with thymoma and myasthenia gravis. She underwent a thymectomy shortly after the diagnosis. One year later she developed precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). Complete remission was achieved after induction chemotherapy but the disease relapsed and she expired two years after the diagnosis of ALL despite a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using immunohistochemical methods, we evaluated zeta-associated protein (ZAP)-70 expression in 341 cases of non-Hodgkin and Hodgkin lymphoma. In B-cell NHL, ZAP-70 was positive in five of six (83%) precursor B-lymphoblastic lymphoma, 11 of 37 (30%) chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), five of 39 (13%) mantle cell lymphoma, one of 12 (8%) Burkitt lymphoma, and one of 12 (8%) nodal marginal zone B-cell lymphoma. In 22 cases of CLL/SLL, seven of nine (78%) with unmutated IgVH genes expressed ZAP-70, compared with one of 13 (8%) with mutated IgVH genes (P=0.0015 Fishe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapy of patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) in the latter has achieved significant progress by increasing the complete remission (CR) rate, re-binding allogeneic transplantation to patients with high-risk disease and/or not in MRD-negative CR. The flip side of these successes is the more difficult management for patients who are refractory to modern treatment regimens or who relapse. Historically, it was necessary to aim for a CR and consolidate the result with allogeneic transplantation, an option available only to young and fit patients. Introduction of CAR therapy T seem
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 24-year-old female recently diagnosed with acute leukemia who came with complaints of fever for 14 days, progressive lower limb weakness, and multiple episodes of vomiting in the last 1 day. In nerve conduction studies, a diagnosis of Guillain-Barré syndrome (GBS) was established. Fever with thrombocytopenia workup revealed a positive dengue nonstructural protein 1 (NS1) and immunoglobulin M (IgM) report. Immunophenotyping confirmed pre-B acute lymphoblastic leukemia (ALL). As leukemia is an immunocompromised state, the peripheral nervous system vulnerability is increase
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is a rare hematologic neoplasm in adults, with most cases defined by pathology related to abnormal B cell proliferation known as B-cell ALL. The course is challenging, with less-than-optimal survival outcomes, even with aggressive multiagent chemotherapy and consideration for stem cell transplantation. Novel therapies focused on targetable pathways are being investigated to improve outcomes while simultaneously decreasing toxicity. In our review, we aim to evaluate the utilization of blinatumomab in B-cell ALL and provide insight on how thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy among children. Despite the enormous progress in ALL therapy, resulting in achieving a 5-year survival rate of up to 90%, the ambitious goal of reaching a 100% survival rate is still being pursued. A typical ALL treatment includes three phases: remission induction and consolidation and maintenance, preceded by a prednisone prephase. Poor prednisone response (PPR) is defined as the presence of ≥1.0 × 109 blasts/L in the peripheral blood on day eight of therapy and results in significantly frequent relapses and worse outcomes. Henc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETS-related gene (ERG) is the member of ETS-family of transcription factors and is commonly expressed in Ewing sarcoma. Recently, we found that ERG can also be expressed in lymphoblastic lymphoma. The aim of this article is to explore the expression patterns of ERG in T-lymphoblastic lymphoma, and to evaluate its diagnostic value for differentiating T-lymphoblastic lymphoma and nonneoplastic T-precursor cells in thymoma via immunohistochemistry. In this study, we explored the expression pattern of ERG in T-lymphoblastic lymphoma and thymoma specimens via immunohistochemistry. Sixteen T-lymphob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-free regimens have gained increasing attention as frontline treatments for B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) due to the limitations of chemotherapy. Zhang and colleagues conducted the first trial incorporating CAR-T into Ph+ B-ALL frontline treatment, demonstrating remarkable efficacy and tolerability.1.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite progressive improvements in the survival rate of pediatric B-cell lineage acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), chemoresistance-induced disease progression and recurrence still occur with poor prognosis, thus highlighting the urgent need to eradicate drug resistance in B-ALL. The 6-mercaptopurine (6-MP) is the backbone of ALL combination chemotherapy, and resistance to it is crucially related to relapse. The present study couples chemoresistance in pediatric B-ALL with histidine metabolism deficiency. Evidence was provided that histidine supplementation significantly shifts the 6-MP do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования