Drugs with multiple anticancer mechanisms have shown promising applications in tumor treatment. Herein, we synthesized a series of ferrocene-pyrazole hybrids (8-11) to assess their anti-pancreatic cancer activities. Among them, compound 11 exhibited higher anti-cancer effects compared to other compounds and showed low toxicity to normal HK-2 cells. The hemolysis experiment shows that compound 11 exhibited low hemolytic activity. Proteomics and metabolomics studies have found that a total of 35 proteins and 58 metabolites (negative mode) showed significantly different abundances in BxPC-3 cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK) plays a major role in T cell signaling downstream of the T cell receptor (TCR) and is a promising therapeutic target for inflammatory diseases and T cell-related blood cancers. Herein, a novel series of covalent ITK inhibitors was developed using a structure-based design. The optimized compound 19 demonstrated potent ITK inhibitory activity and effectively suppressed downstream protein phosphorylation as well as IL-2 secretion in Jurkat cells. It exhibits exceptional selectivity over BTK and other structurally related kinases. Moreover, compound 19 s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glycopeptide antibiotics (GPAs) remain clinical antibiotics used against drug-resistant Gram-positive infections. The discovery of GPAs continues, with new type IIa and V GPAs, the kineomicins, the rimomycins, and corbomycin, being recently identified. Despite this larger repertoire of GPA scaffolds and crosslinking types, limitations remain with the in vitro exploration of the cytochrome P450 enzymes that install the essential crosslinks between the aromatic side chain residues of GPAs. While the chemoenzymatic synthesis of the more hydrophilic type I GPAs like vancomycin has aided our un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ammonia (NH3) emissions from industrial and agricultural activities pose severe environmental and health issues. Trace NH3 capture typically relies on chemisorption at Lewis acid sites or physisorption on porous adsorbents but usually suffers from irreversible binding, energy-intensive regeneration, and structural degradation. In this work, for the first time, we demonstrate a new hydration pathway as a promising solution. In a Cu(II)-pyrazolate framework, BUT-64(H2O), the bridging water molecules between adjacent Cu(II) ions serve as Brønsted acid sites to hydrate ammonia, achieving a remarka
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 95 % of candidiasis infections worldwide are attributed to five Candida fungi species, with C. albicans being the most prevalent and severe. Due to resistance phenomena, the last decade has seen a significant challenge for candidiasis treatment with antifungal drugs, which has led to an urgent need for new antifungal agents. In this article, we report the synthesis of a series of azomethine-pyrazole derivatives bearing a para-substituted azo-phenyl ring. These compounds were evaluated as antifungal agents against Candida species and Cryptococcus neoformans strains. Compound ClAzoNH, subs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing highly effective anticancer drugs remains a primary focus for drug designers worldwide. In this investigation, we designed and developed novel pyrazole-acrylonitriles incorporating various N-heterocyclic groups and evaluated their anticancer properties. Comprehensive in vitro profiling included evaluation of cell cytotoxicity, colony formation and cell adhesion in 3D cultures, cell cycle analysis, DNA damage induction, and apoptosis. Among the synthesized compounds, 8b and 8c demonstrated enhanced sensitivity and potency with IC50 values of 2.58 ± 0.053 μM and 2.34 ± 0.074 μM, respe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study focuses on the iodination of pyrazoles mediated by cadmium (II) acetate. The objects of research were compounds with pyrazole rings substituted by N-propargyl, C, N-alkyl groups. Depending on the molar ratios of the reagents effective ways of obtaining mono- and triiodo-substituted products with the participation of the propargylic fragment in DMSO were elucidated. Induced by the cadmium (II) acetate principles of electrophilic iodination of the C-4 position of the pyrazole ring containing electron-donating groups were revealed. The iodination of the pyrazole derivative with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazole amide compounds exhibit a wide range of biological activities, which enables them to hold an important position in the field of pesticide research. The pyrazole ring has characteristics such as multiple substitution sites, a wide optimization space, a unique mechanism of action, and no cross-resistance; the amide moiety represents a highly prevalent structural motif. It is frequently chosen as a pivotal pharmacophore and incorporated into the molecular architecture of compounds to enhance the relevant biological activities. Analyzing the concise structure-activity relationships (SAR)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium release activated calcium (CRAC) channel is highly expressed in T lymphocytes and plays a critical role in regulating T cell proliferation and functions including activation of the transcription factor nuclear factor of activated T cells (NFAT), cytokine production and cytotoxicity. The CRAC channel consists of the Orai pore subunit and STIM (stromal interacting molecule) endoplasmic reticulum calcium sensor. Loss of CRAC channel mediated calcium signaling has been identified as an underlying cause of severe combined immunodeficiency (SCID), leading to drastically weakened immunity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial infections remain a worldwide leading cause of death, despite the evolution of a large number of new antibiotics every year. Currently, several bacteria have developed resistance against antibiotics drugs which remain a major issue in antibiotics drug discovery. This review provides detailed information about antimicrobial and antifungal agent synthesis belonging to the pyrazoles scaffold. We reassemble the results obtained from several studies to characterize the importance of heteroatom nuclei in many synthetic products. Additionally, several compounds based on pyrazole derivatives…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A copper-catalyzed cascade reaction of α-diazocarbonyl compounds with ethenesulfonyl fluoride (ESF) is developed, affording a variety of highly functionalized pyrazolyl aliphatic sulfonyl fluorides in good to excellent yields (66-98%). This transformation features broad substrates, exclusive regioselectivity, high atom economy and operational simplicity, thus providing a straightforward method for the direct construction of pyrazole-containing aliphatic sulfonyl fluorides, which will provide great applicable value in medicinal chemistry and other related disciplines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Microbial diseases are snowballing at an alarming proportion. Therefore, the intent of this study was to inspect the antimicrobial action of ferrocenyl-substituted pyrazole against various human pathogenic Gram-positive, Gram-negative, and fungal microbial strains. Pyrazoles have been recognized for over a century as a significant and bioactive class of heterocyclic compounds. The association of pyrazoles with a ferrocene moiety may give new class of compounds. The present study was designed to synthesize biological active ferrocenyl-substituted pyrazole through a novel route.
METH…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visceral leishmaniasis is a severe parasitic disease that is one of the most neglected tropical diseases. Treatment options are limited, and there is an urgent need for new therapeutic agents. Following an HTS campaign and hit optimization, a novel series of amino-pyrazole ureas has been identified with potent in vitro antileishmanial activity. Furthermore, compound 26 shows high levels of in vivo efficacy (>90%) against Leishmania infantum, thus demonstrating proof of concept for this series.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O-glucuronides and O-glucosides of a series of pyrazoles analogues were synthesized and evaluated for their SGLT inhibitory activity in brush border membrane vehicles (BBMVs) of rat kidney. O-glucosides of certain pyrazole analogues inhibited the transport of [(14)C]-glucose in BBMVs, and induced glucosuria in Wistar rats by intravenous injection.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazole, a potent inhibitor of alcohol dehydrogenase, induced a high incidence of ocular and urinary bladder anomalies in the offspring of rats following treatment on gestational day 9. A single moderate dose of ethanol potentiated the teratogenic action of pyrazole, but alone did not affect embryonic development.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper deals with the synthesis and spectroscopic characterization of four important precursors, dinuclear [(C^N)2Ir-μ-Cl]2 and [(C^N)2Rh-μ-Cl]2 complexes, containing deprotonated 1-phenyl-1H-pyrazole or 1-(2,4-difluorophenyl)-1H-pyrazole as cyclometallating (C^N) ligands. The molecular structures of these μ-chloro-bridged complexes were confirmed by X-ray crystallography. These complexes showed luminescence in 1 : 1 MeOH/EtOH glasses at 77 K but were non-emissive in dichloromethane solutions at room temperature. A time-dependent DFT (TDDFT) study was conducted to gain insights into the el
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and efficient 6π 1,5-diaza-electrocyclization of readily available isatin, α-ketoester derived hydrazones with α,β-unsaturated ketoesters, ketones, and aldehydes has been developed. A series of functionalized pyrazoles bearing an oxindole unit were easily afforded by this tool with good yields and high functional group tolerance under mild conditions. Importantly, the obtained pyrazole could be further converted to 3-pyrazolecarboxylic acid with a quaternary carbon stereocenter.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for new antihypertensive drugs has grown in recent years because of high rate of morbidity among hypertensive patients and several side effects that are associated with the first-line medications. The current study sought to investigate the antihypertensive effect of a newly synthesized pyrazole derivative known as 5-(1-(3 fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazole (LQFM-21). Spontaneously hypertensive rats (SHR) were used to evaluate the effect of LQFM-21 on mean arterial pressure (MAP), heart rate (HR), renal vascular conductance (RVC), arterial vascular conductance (AVC), barore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syntheses of 1-(2-hydroxypropyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazole 1 by reaction of 1-hydrazino-2-propanol with dibenzoylmethane and of N-substituted 1-(2-aminopropyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazoles 3 by reaction of primary and secondary amines with the tosylate of 1, as well as of N-substituted 1-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrazoles 6 starting from 3,5-diphenyl-1H-pyrazole, are described. Some compounds 3 and 6 showed remarkable antiinflammatory activity in rats, as well as weak analgesic, antipyretic, antiarrhythmic, hypotensive activities in mice and rats and moderate platelet antiaggr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования