Through the development of tolerance following long-term clozapine treatment, we investigated whether 5-HT(1A) and 5-HT(2A/2C) receptors participate in the clozapine-induced Fos-protein expression in the rat forebrain. Tolerance exists when the acutely increased Fos responses to a challenge dose of the 5-HT(1A) and 5-HT(2A/2C) agonists 1-(2, 5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane-hydrochloride (DOI) and 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT), respectively, given simultaneously to rats, are attenuated after 3-week clozapine (20 mg kg(-1) day(-1) i.p.) pretreatment. As compared to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5-HT releaser/reuptake inhibitor fenfluramine has been recently reported to provide benefit as an adjunctive treatment for Dravet and Lennox-Gastaut syndromes, two types of severe childhood epilepsy. Despite its enhancement of 5-HT function, many effects of fenfluramine have been demonstrated to be dependent on 5-HT2C receptor activation, suggesting that 5-HT2C receptor activation may have an anticonvulsant property. The present study was designed to evaluate fenfluramine and 5-HT agonists of varying 5-HT2C agonist selectivity, the relatively nonselective mCPP and Ro 60-0175, and the selec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Reversal learning requires associative learning and executive functioning to suppress non-adaptive responding. Reversal-learning deficits are observed in e.g. schizophrenia and obsessive-compulsive disorder and implicate neural circuitry including the orbitofrontal cortex (OFC). Serotonergic function has been strongly linked to visual reversal learning in humans and experimental animals but less is known about which receptor subtypes are involved.
OBJECTIVES: The objectives of the study were to test the effects of systemic and intra-OFC 5-HT2C-receptor antagonism on visual reversal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
David Horrobin's membrane phospholipid theory of schizophrenia has held up well over time because his therapeutic prediction that dietary supplementation with eicosapentaenoic acid (EPA) would have a therapeutic effect has been partially verified and undergoes continued testing. In the final version of his theory, he hypothesized that there was hyperactivity of phosphoslipase A(2) (PLA(2)) or a related enzyme but did not explain how the hyperactivity came about. It is known that serotonergic 5HT(2A/2C) receptors are coupled to PLA(2), which hydrolyzes both arachidonic acid (AA) and EPA from di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both clinical and animal studies demonstrated that seizure-induced respiratory arrest (S-IRA) contributes importantly to sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP). It has been shown that enhancing serotonin (5-HT) function relieves S-IRA in animal models of SUDEP, including DBA/1 mice. Direct activation of 5-HT3 and 5-HT4 receptors suppresses S-IRA in DBA/1 mice, indicating that these receptors are involved in S-IRA. However, it remains unknown if other subtypes of 5-HT receptors are implicated in S-IRA in DBA/1 mice. In this study, we investigated the action of an agonist of the 5-HT1A (8-O
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The phenylalkylamine hallucinogen (-)-2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine (DOM) exhibits an inverted U-shaped dose-response curve for both head twitch response (HTR) and locomotor activity in mice. Accumulated studies suggest that HTR and locomotor hyperactivity induced by DOM are mainly caused by the activation of serotonin 5-hydroxytryptamine 2 A receptor (5-HT2A receptor). However, the mechanisms underlying the biphasic dose response of HTR and locomotor activity induced by DOM, particularly at high doses, remain unclear.
OBJECTIVES: The primary objective of this study is to inves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthone derivatives have been shown to posses many biological properties. Some of them act within the central nervous system and show neuroprotective or antidepressant-like properties. Taking this into account we investigated antidepressant-like activity in mice and the possible mechanism of action of 6-methoxy-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-9H-xanthen-9-one (HBK-11) - a new xanthone derivative. We demonstrated that HBK-11 produced antidepressant-like effects in the forced swim test and tail suspension test, comparable to that of venlafaxine. The combined treatment with sub-effective d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ejaculation has generally been considered a psychosexual disorder with psychogenic aetiology. Although still mainly treated by behavioural therapy, in recent years double-blind studies have indicated the beneficial effects of some of the serotonergic antidepressants (SSRIs) in delaying ejaculation. We describe here the neurophysiology and the peripheral neuroanatomy of ejaculation and provide a review of the involvement of serotonin in the central nervous system in relation to serotonergic nuclei and their projections. A hypothesis of the role of 5-HT1A and 5-HT2C receptors in premat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleus tractus solitarii (nTS) is the primary termination and integration point for visceral afferents in the brain stem. Afferent glutamate release and its efficacy on postsynaptic activity within this nucleus are modulated by additional neuromodulators and transmitters, including serotonin (5-HT) acting through its receptors. The 5-HT(2) receptors in the medulla modulate the cardiorespiratory system and autonomic reflexes, but the distribution of the 5-HT(2C) receptor and the role of these receptors during synaptic transmission in the nTS remain largely unknown. In the present study, we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Aripiprazole, a synthetic compound, obtained by chemical modification of the structure of quinolinone is considered as an atypical antipsychotic drug. The present review is an attempt to summarize the updated information related to reported chemistry and pharmacology of Aripiprazole.
DEVELOPMENT: Aripiprazole, under development by Otsuka Pharmaceutical, was approved by the U.S. Food and Drug Administration (USFDA) by the end of 2002 with an aim to treat patients with schizophrenia. This drug got approved by European Commission in February 2013 to treat the patients having severe ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the effect of ASP2205, a selective serotonin 5-HT2c receptor agonist, and Duloxetine on the urethral pressure in healthy female subjects.
METHODS: Healthy females aged 18 to 55 years were recruited for this phase 1, single site, placebo-controlled, randomized, four-period, cross-over study. The interventions were single oral doses of 10 and 60 mg ASP2205, 80 mg duloxetine, and placebo. As a pharmacodynamics endpoint, opening urethral pressure (OUP), corrected for placebo, was measured using urethral pressure reflectometry under both resting and squeezing condition of the pel
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin-2C (5-HT2C) receptor antagonists and agonists have been shown to affect dopamine (DA) neurotransmission, with agonists selectively decreasing mesolimbic DA. As antipsychotic efficacy is proposed to be associated with decreased mesolimbic DA neurotransmission by virtue of DA D2 receptor antagonism, the 5-HT2C-selective receptor agonist, WAY-163909 [(7bR,10aR)-1,2, 3,4,8,9,10,10a-octahydro-7bH-cyclopenta-[b][1,4]diazepino[6,7, 1hi]indole], was evaluated in animal models of schizophrenia and in vivo microdialysis and electrophysiology to determine the effects on mesolimbic and nigrostri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin 5-HT2 receptor ligands have attracted the attention of medicinal chemists for the last half-century, first as hallucinogens and later for their antipsychotic, appetite suppressant, antiaddictive and antidepressant potential. Unlike the very potent N-benzylphenethylamine derivatives that include the abundantly studied NBOMe drugs, N-benzyltryptamines have garnered little attention as potentially psychedelic serotonin 5-HT2A receptor ligands, and none as possible leads for the development of novel agents for the treatment of cognitive disorders, substance abuse, or depression. Here, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are some suggestions that, in the pineal gland, serotonin acts not only as a precursor of melatonin but also plays a role in the modulation of the pineal biosynthetic activity. To corroborate this possible neuromodulatory role of 5-hydroxytryptamine (serotonin) (5-HT) on the pineal gland, the effects of two 5-HT(2) receptor agonists meta-chlorophenylpiperazine (m-CPP) and 1-(2, 5-dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane were assessed in vivo on pineal N-acetyltransferase (NAT) activity and melatonin content in rats. m-CPP potentiated the enhancement of NAT activity and pineal melatonin con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The psychotropic effects of the 5-HT2C agonist mCPP in human subjects are blocked by the atypical antipsychotic clozapine, but not by typical antipsychotics. An understanding of the mechanistic basis for the interaction of clozapine and mCPP would provide further insight into the basis for its unique therapeutic effects in humans. Drug-induced stimulus control provides an animal model for the subjective effects of psychotropic agents in humans. In the present study, the interaction of the atypical antipsychotic clozapine and the typical antipsychotic fluphenazine with the mCPP-stimulus were de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin 2C receptors (5-HT2CRs) are widely distributed throughout the brain and are strongly implicated in the pathophysiology of anxiety disorders such as post-traumatic stress disorder (PTSD). Although in recent years, a considerable amount of evidence supports 5-HT2CRs facilitating effect on anxiety behavior, the involvement in learned fear responses and fear extinction is rather unexplored. Here, we used a 5-HT2CR knock-out mouse line (2CKO) to gain new insights into the involvement of 5-HT2CRs in the neuronal fear circuitry. Using a cued fear conditioning paradigm, our results revealed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan disease (LND) is caused by complete deficiency of the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase enzyme. It is characterized by overproduction of uric acid, jointly with severe motor disability and self-injurious behaviour which physiopathology is unknown. These neurological manifestations suggest a dysfunction in the basal ganglia, and three neurotransmitters have been implicated in the pathogenesis of the disease: dopamine, adenosine and serotonin. All of them are implicated in motor function and behaviour, and act by binding to specific G-protein coupled receptors in the syn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substance abuse is serious public health problem for which there are few effective pharmacotherapies. Traditional strategies for drug development have focused on antagonists to block the abuse-related effects of a drug at its site of action, and agonists to replace/mimic the effects of the abused substance. However, recent efforts have targeted receptors, such as serotonin (5-HT)2 receptors, that can indirectly modulate dopamine neurotransmission with the goal of developing a pharmacotherapy that might be effective at reducing the abuse-related effects of drugs more generally. Lorcaserin is a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Lorazepam, a benzodiazepine anxiolytic, may increase daytime sleepiness and impair psychomotor performance, which is hazardous for patients engaging in daily activities such as car driving. Given current prescription practice, information on the repeated dose effects is required. The 5-HT2A/2C antagonist ritanserin was originally developed as a safer alternative to the benzodiazepines, yet having limited clinical efficacy. 5HT2A/2C receptors have been implicated in regulating slow-wave sleep but little is known about their role in human performance.
OBJECTIVE: The present study inv
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pimavanserin is the first FDA-approved atypical antipsychotic drug indicated for the treatment of hallucinations and delusions associated with Parkinson's disease psychosis (PDP). Areas covered: This review focuses on the preclinical discovery of pimavanserin. It analyzes the pharmacological, behavioral and molecular mechanisms of pimavanserin and their contribution to the therapeutic advantages of the drug as reported in published preclinical and clinical studies, press releases and product labels. Expert opinion: Pimavanserin exhibits a unique pharmacological profile with nanomolar affinity
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования