This report describes a 19-year-old patient with the rare association of macular retinoschisis and outer retinal hole formation with papillorenal syndrome. Initially diagnosed with transplant-related central serous chorioretinopathy, she presented several years later with worsening vision and distortion in her right eye. On examination, she was found to have bilateral optic nerve dysplasia, bilateral macular and extramacular retinoschisis, and a serous retinal detachment with outer hole formation in the right eye. A history of prior renal transplantation due to poor kidney development led to t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital X-linked retinoschisis (XLRS) has limited treatment options. Gene augmentation via pars plana vitrectomy (PPV) and subretinal RS1 gene delivery is promising, yet it is unclear how PPV may impact outcomes. We explored literature to better understand PPV outcomes in XLRS.
METHODS: A scoping review of PPV in XLRS categorized studies based on surgical indication: PPV for foveal schisis (Category 1) and PPV for other XLRS sequelae, such as retinal detachment (RD) (Category 2). Studies were excluded if they did not report visual and anatomic outcomes, including foveal schisis st
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize and classify different forms of peripapillary retinoschisis (PPRS), and to clarify the nomenclature of this condition.
METHODS: A retrospective, multicenter, multinational case series of PPRS was performed from August 2021 to September 2024. Cases were included if they demonstrated retinoschisis contiguous with and thought to be originating from the optic disc. Demographic and clinical data collected included age, gender, visual acuity, intraocular pressure, axial length, refraction and referring symptoms. Mandatory investigations included optical coherence tomography
Clinical StudyСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Peripapillary retinoschisis is associated with primary and secondary glaucoma. It is important that clinicians are familiar with the presentation and management of peripapillary retinoschisis to understand its effects on the patient's glaucoma and to avoid unnecessary referral when the macula is not involved.
PURPOSE: We present a case of peripapillary retinoschisis found incidentally on routine optical coherence tomographic (OCT) surveillance of primary open-angle glaucoma.
CASE REPORT: A 70-year-old man presented for his annual diabetic eye examination. Surveillance with OCT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior microphthalmos combined with acquired retinoschisis is a rare entity. This report presents a case of acquired retinoschisis in a patient with posterior microphthalmos and discusses the management for such disease. The patient exhibited acquired peripheral retinal schisis in both eyes.
CASE PRESENTATION: The patient presented with a fix scotoma and decrease in visual acuity for 2 weeks in his left eye. Ocular examination revealed that his best-corrected visual acuity was 0.6 in right eye and 0.2 in left eye. The patient had amblyopia because of hyperopia with spherical eq
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of maculopathy consisting of macular retinoschisis and serous macular detachment occurring in a patient with an acquired enlarged optic disc cup, similar to the maculopathy observed in congenital optic nerve abnormalities, mainly optic nerve pits and colobomas, without vitreomacular traction nor angiographic leak. Pars plana vitrectomy with argon laser endophotocoagulation and gas tamponade was found to be useful. Traction from membranes covering deep optic disc cups may create small retinal dehiscences, as described in congenital optic nerve abnormalities, which will enable
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers with X-linked retinoschisis were evaluated using optical coherence tomography. Macular cleavage was observed at the inner nuclear layer. Retinal nerve fiber layer loss or detachment was observed outside the macular area, even in areas of clinically normal retina. Macular thickening and cavitation with multiple septa was characteristic, decreasing rapidly from the center toward the macular periphery and being more pronounced in the younger patient. No abnormal vitreomacular relationship or traction over the macular and extramacular schisis areas was observed. Optical coherence tomo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of rapid progression of myopic macular retinoschisis (MRS) following femtosecond laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) and its anatomical outcome after pars plana vitrectomy (PPV). CASE DESCRIPTION: A 36-year-old woman with high myopia (right eye: 6/15, -14.75D; left eye: 6/12, -13.5D spherical equivalent) underwent a routine refractive surgery evaluation. Fundus examination revealed pathological myopia with posterior staphyloma and peripapillary atrophy in both eyes, while optical coherence tomography (OCT) demonstrated inner and outer MRS with focal vitreoma
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the retinal vasculature in pediatric patients with X-linked retinoschisis (XLRS).
DESIGN: Retrospective consecutive case series.
SUBJECTS: Pediatric patients with a diagnosis of XLRS who had undergone widefield fluorescein angiography (FA).
METHODS: The electronic medical records of pediatric patients with XLRS at a tertiary referral eye center were reviewed from January 2015 to December 2021. Fluorescein angiography images were reviewed for anomalies of the retinal vasculature.
MAIN OUTCOMES MEASURES: Vascular anomalies on FA were recorded, including capillary dropout
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Prospective evaluation of patients with X-linked retinoschisis (XLRS).
METHODS: Fifty-six males XLRS patients, age ≥7 years, had retinal structure and function tests performed every 6 months during an 18-month period.
RESULTS: Best corrected visual acuity (BCVA) was abnormal (mean ± SD logMAR 0.57 ± 0.32 OD and 0.50 ± 0.27 OS), with weak correlation between visual acuity and age (R = -0.24, P = 0.0095). Mean cyst cavity volume (CCV) determined on optical coherence tomography showed weak correlation with age (R = -0.33, P = 0.0009) and no correlation with visual acuity. Subjects had
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To study the ultrasonographic characteristics of pathologic myopia posterior staphyloma and the relation with retinoschisis. Methods: Retrospective case series study. Eighty-seven eyes of 66 pathologic myopia patients with posterior staphyloma were included. Staphyloma morphology and anteroposterior axis of the eyeball were observed by B-scan ultrasonography. Optical coherence tomography was used to explore the retinoschisis. Results: Arc-shaped (10.35%), cone-shaped (22.99%), wedge-shaped (33.33%) and rectangle-shaped (33.33%) posterior staphylomas were found by B-scan ultrasonogra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AimTo determine the value of central choroidal thickness (CCT) as a clinical marker in differentiating peripheral retinoschisis (PRS) and macula-on rhegmatogenous retinal detachments (mac-on RRD).MethodsIn this cross-sectional study, eyes with PRS from January 2012 to May 2021 and mac-on RRD from January 2017 to January 2019 were identified. Macular pathology was exclusionary. CCT was classified as thin, normal, or thick for all eyes. Primary outcomes assessed the proportion of eyes within each diagnostic category with thin, normal, and thick CCT.ResultsOne-hundred and sixty eyes with PRS and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To investigate the influence of peripapillary retinoschisis (PRS) on visual field (VF) test results in patients with primary open angle glaucoma (POAG).
METHODS: Thirty eyes of 30 patients with POAG who had PRS at least once were included. All eyes were followed-up for a minimum 5 years at 4-6-month intervals. The occurrence of PRS was determined by circumpapillary retinal nerve fibre layer B-scan on spectral-domain optical coherence tomography (OCT). The global and regional VF deviations just prior to and immediately after PRS formation, or just prior to and immediately afte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report three cases of retinoschisis in patients with intermediate to advanced choroideremia.
OBSERVATIONS: Three patients were referred for evaluation of retinal detachment in the context of an inherited retinal degenerative disease. In all three cases, patients carried variants in the CHM gene suspected to be pathogenic and exhibited the characteristic findings of choroideremia, including pigment clumping and chorioretinal atrophy with scleral exposure and prominent choroidal vessels. Interestingly, these patients were also found to have areas of typical retinoschisis and cystoid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked Retinoschisis (XLRS) is an early-onset transretinal dystrophy, often with a prominent macular component, that affects males and generally spares heterozygous females because of X-linked recessive inheritance. It results from loss-of-function RS1 gene mutations on the X-chromosome. XLRS causes bilateral reduced acuities from young age, and on clinical exam and by ocular coherence tomography (OCT) the neurosensory retina shows foveo-macular cystic schisis cavities in the outer plexiform (OPL) and inner nuclear layers (INL). XLRS manifests between infancy and school-age with variable phe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования