Highly enantioselective rhodium-catalyzed addition of arylboroxines to N-phosphinoylaldimines was realized by the steric tuning of a diphenylphosphorus moiety to a di(o-tolyl)phosphorus moiety of a chiral amidomonophosphane. The presence of MS 4 A in a 5:1 solvent mixture of dioxane-propanol was essential to afford the corresponding diarylmethylamines in high yield.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reversible coordination networks were prepared by combining diphenylphosphinite telechelic polytetrahydrofuran (2) with [RhCl(COD)]2 or [IrCl(COD)]2 in chloroform. Both systems resulted in stable gels at concentrations above 50 and 30 g/L for the rhodium(I) and iridium(I) networks, respectively. The rheological properties of the two coordination networks (100 g/L) were determined with oscillatory shear experiments, which showed that the elastic moduli are constant over a wide frequency range, indicating gel-like behavior; the iridium(I) gel has an elastic modulus distinctly higher (2.8x10(3) P…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complexation of rhodium(II) tetraacetate, tetrakistrifluoroaceate and tetrakisoctanoate with a set of diamines (ethane-1,diamine, propane-1,3-diamine and nonane-1,9-diamine) and their N,N'-dimethyl and N,N,N',N'-tetramethyl derivatives in chloroform solution has been investigated by (1) H and (13) C NMR spectroscopy and density functional theory (DFT) modelling. A combination of two bifunctional reagents, diamines and rhodium(II) tetracarboxylates, yielded insoluble coordination polymers as main products of complexation and various adducts in the solution, being in equilibrium with insolub…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several porphyrin and salophen complexes with Rh(III) are examined as ionophores to prepare nitrite selective polymeric membrane electrodes. All ionophores tested exhibit preferred selectivity toward nitrite anion. Enhanced potentiometric nitrite selectivity is observed in the presence of either lipophilic anionic as well as cationic sites within the membranes, suggesting that the ionophores can function via either a charged or a neutral carrier response mechanism. Among a range of complexes and membrane formulations examined, optimal nitrite selectivity and reversible response down to 5 x 10(
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A surface-enhanced Raman spectroscopic (SERS) study of pyrazine adsorbed on roughened Rh electrodes was performed. Potential and concentration effects on the adsorption behavior of pyrazine were investigated. The SER spectra display four pairs of overlapping bands with the relative intensity of each pair being highly potential dependent, which has not been observed on other metals. The orientation change of the adsorbed pyrazine from the end-on to N/pi bonded edge-on configuration is proposed to account for this potential-dependent relative intensity change. This hypothesis is further supporte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium is one of the most challenging platinum-group metals to recover by conventional solvent extraction owing to its kinetically inert coordination chemistry. In this study, the extraction of rhodium(III) from hydrochloric acid solutions into neat ionic liquids (ILs) was investigated, focusing on trioctylammonium chloride ([HTOA]Cl), a protic IL designed for anion extraction. To overcome the slow ligand substitution of rhodium(III), the effect of thermal pretreatment of the aqueous phase was examined. Heating a rhodium(III) solution in 8.0 mol dm- 3 HCl at 100 °C for at least 2 h promoted c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modulation and alteration of metal coordination structure is intricately associated with their biological activity. However, the precise control of metal active site in a matrix and thereby enhance the biological activity remains a great challenge. Herein, a convenient "reduction-mediated coordination regulation" strategy was proposed to construct novel rhodium-oxygen clusters in confined organosilica active framework ([RhO3]NC-FOMs) with enhanced photothermal-enzymatic properties for efficient and safe diabetic wound healing. Results revealed that coordination structure of Rh in organosil…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sluggish kinetics of the methanol oxidation reaction largely hinders the practical application of direct methanol fuel cells, which imposes stringent requirements on anodic catalysts. Herein, we report a rational heterointerface engineering strategy for the spatial construction of a photo-cascade electrocatalyst by in situ anchoring rhodium nanocrystals onto TiO2-decorated Ti3C2Tx MXene (Rh/TiO2-MX) architectures through a combined oxidative etching and solvothermal assembly process. The existence of TiO2 interlayers not only prevents MXene restacking and provides abundant anchoring sites …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic conversion of nitrous oxide, a potent greenhouse gas and ozone-depleting substance, offers a promising strategy for mitigating … nating these precursors generates free carbene ligands that effectively coordinate and immobilize a rhodium bis(olefin) amine complex. Upon activation with base, the air stable immobilized complex forms reactive metal-ligand cooperative Rh-N sites that convert nitrous oxide to nitrogen via in situ generated rhodium(I) hydride species. Exceptional performa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homotrinuclear complexes of the C 3-symmetric tris(ferrocenyl)arene-based tris-phosphanes 1a-d with ruthenium(ii) ([1a-d(Ru)3]) and rhodium(i) ([1a-d(Rh)3]) were prepared and fully characterised. Complexes [1a-d(Ru)3] and [1a-d(Rh)3] are electrochemically active. The nature of the arene core in 1a-d ranging from benzene, 1,3,5-trifluorobenzene and mesitylene to s-triazine allows to fine-tune the exact oxidation potentials for tailoring the electrochemical response. With a BArF 4 --based supporting electrolyte, a distinct separation of the three iron-centred oxidations of the ligand backbone is…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the rhodium-catalyzed Z-alkenyl transfer from tertiary allylic alcohols to aryl trifluoromethyl ketones, which provided an efficient way of preparation of trifluoromethyl-containing Z-allylic alcohols via β-Z-alkenyl elimination. The key Z-alkenyl-rhodium species were generated with a high degree of stereochemical retention. This reaction featured a broad substrate scope and good functional tolerance and would offer a fascinating approach for the synthesis of Z-alkenes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activity of catalytic nanoparticles is strongly dependent on their surface chemistry, which controls colloidal stability and substrate diffusion toward catalytic sites. In this work, we studied how the outer surface chemistry of nanostructured Rh(II)-based metal-organic cages or polyhedra (Rh-MOPs) impacts their performance in homogeneous catalysis. Specifically, through post-synthetic coordination of aliphatic imidazole ligands onto the exohedral Rh(II) axial sites of Rh-MOPs, we solubilized a cuboctahedral Rh-MOP in dichloromethane, thereby enabling its use as a homogeneous catalyst. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convenient method for the alkylation of 3-arylbenzo[d]isoxazoles with maleimides under redox-neutral conditions has been developed, giving a series of substituted succinimides in up to 99% yield. This transformation is highly selective to give succinimides, and Heck-type products are successfully avoided. This protocol features 100% atom-economy and broad substrate tolerance, and provides a novel strategy for the synthesis of diverse succinimides and an opportunity for the succinylation of protein medication and for pharmacologists to discover first-in-class drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobalt(III) and rhodium(III)-catalyzed regio- and chemoselective amidation of benzocyclobutenols has been realized using dioxazolone as the amidating reagent to afford three classes of C-N-coupled products via β-carbon elimination of the benzocyclobutenol. The Co(III)-catalyzed coupling initially afforded an isolable o-(N-acylamino)arylmethyl ketone, which could further cyclize to the corresponding indole derivatives under condition control. In contrast, efficient stepwise diamidation has been achieved under Rh(III) catalyst control. The chemoselectivities are jointly controlled by the catalys…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Photodynamic therapy, as an efficient and safe method, has attracted the attention of experts. This therapeutic method is based on the application of photosensitizers and light radiation. This study was designed to assess the possible molecular mechanism of rhodium nanoparticle-based photodynamic therapy through protein-protein interaction (PPI) network analysis of proteomic data from the literature. Methods: Proteomic data about rhodium nanoparticle-based photodynamic therapy effect on the HeLa cell line proteome were retrieved from the literature and were included in the CluePe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient rhodium-catalyzed asymmetric hydrosilylation of aldehydes, ketones, and α,β-unsaturated ketones with dihydrosilanes is developed, that allows the rapid assembly of a variety of Si-stereogenic alkoxysilanes and silyl enol ethers in good yields and enantioselectivities under mild conditions. The applicability of this methodology was demonstrated by a series of stereospecific transformations to construct diverse Si-stereogenic derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New valproate Ir(III) and Rh(III) half-sandwich conjugates containing a C,N-phenylbenzimidazole chelated ligand have been synthesized and characterized. The valproic acid conjugation to organometallic fragments seems to switch on the antibacterial activity of the complexes towards Enterococcus faecium and Staphylococcus aureus Gram-positive bacteria.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ammonia (NH3) is among the world's most widely produced bulk chemicals, given its extensive use in diverse sectors such as agriculture; however, it poses environmental and health risks at low concentrations. Therefore, there is a need for developing new technologies and materials to capture and store ammonia safely. Herein, we report for the first time the use of metal-organic polyhedra (MOPs) as ammonia adsorbents. We evaluated three different rhodium-based MOPs: [Rh2(bdc)2]12 (where bdc is 1,3-benzene dicarboxylate); one functionalized with hydroxyl groups at its outer surface [Rh2(OH-bdc)2]…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enantioselective addition of arylboronic acids to N-heteroaryl ketones provides a convenient access to chiral α-heteroaryl tertiary alcohols, yet addition reactions of this type have been challenging due to catalyst deactivation. In this report, an efficient rhodium-catalyzed addition of arylboronic acids to N-heteroaryl ketones is established, affording a variety of valuable α-heteroaryl alcohols with excellent functional group compatibility. The employment of the WingPhos ligand containing two anthryl groups is crucial for this transformation. In particular, a range of chiral benzoxazoly…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования