The number of umbilical cord cell transplants is increasing worldwide. The results are comparable to allogeneic bone marrow transplantation in a large variety of hematological diseases that are curable by bone marrow transplantation and, so far, the incidence of graft-versus-host disease has been limited. The advantages of using cord blood are related to the high number of hematopoietic progenitors present in the circulation at birth and to the relative immune immaturity of the newborn. A project is described to establish a European cord blood bank in order to obtain related or unrelated, matc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secondary malignancies (SM) are a well-recognized long-term complication after hematopoietic cell transplantation (HCT), increasingly contributing to morbidity and mortality as post-transplant survival improves. However, the incidence, spectrum, and outcomes of SM remain incompletely defined in the context of evolving transplant practices and a growing population of long-term survivors.
OBJECTIVE: To evaluate the incidence, risk factors, and outcomes of SM in a contemporary cohort of autologous and allogeneic HCT recipients.
STUDY DESIGN: Observational, retrospective, single-cent
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is an emerging therapeutic strategy for severe autoimmune rheumatic diseases (AIRD) where conventional therapies often fail to achieve long-term remission. This review focuses on the role of HSCT in specific AIRD, including systemic sclerosis (SSc), systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2), antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis, Takayasu arteritis (TA), and juvenile idiopathic arthritis (JIA).
OBJECTIVE: The objective was to evaluate the effic…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a potentially curative therapy for patients with hematologic malignancies and certain solid tumors and nonmalignant hematologic conditions. Both AKI and CKD occur commonly after HSCT and are associated with significant morbidity and mortality. AKI and CKD in this setting may result from direct effects of the transplant or be caused by pretransplant bone marrow conditioning regimens and/or nephrotoxic agents administered in the post-transplant period. In this article, we review the epidemiology, risk factors, etiologies, pathophysiology, diagnos…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a widely used treatment for malignant hematological diseases; however, some patients inevitably experience relapse. Therefore, for patients who relapse after the first HSCT (HSCT1), a standard treatment regimen must be developed. A second hematopoietic stem cell transplantation (HSCT2) is a possible treatment option. Several studies have analyzed the feasibility of HSCT2. Previous studies have shown that various factors may affect the efficacy of HSCT2, including the hematopoietic cell transplantation comorbidity index, duration of remission af…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Allogeneic hematopoietic cell transplantation is the only potentially curative treatment for myelofibrosis. This review discusses issues not well-covered by existing guidelines: timing of transplant, pre-transplant spleen management and alternative donors; providing our approach to these situations.
RECENT FINDINGS: Research continues to allow better identification, by better risk stratification and advances in understanding likelihood of durable JAKi response, which patients are likely to derive benefit from upfront transplant versus those for whom delayed transplant may b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Viral infections are important complications after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. New infections develop such as SARS-CoV-2 with the potential for severe consequences. In this review, newly published information regarding management of viral infections is discussed.
RECENT FINDINGS: Letermovir and maribavir are antiviral agents that have positively impacted the management of cytomegalovirus infections. These should today be included in treatment algorithms. The first antiviral cellular therapy for anti-CD20 refractory EBV-associated lymphoproliferative …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promising preclinical data suggested that bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSC) can reduce hepatic fibrosis and stimulate liver regeneration. Preclinical studies moreover suggested that the immunomodulatory and anti-inflammatory functions of MSCs may reduce hepatic inflammation, improve liver function, and decrease infection incidences which are deemed especially important in the case of acute-on-chronic liver failure (ACLF). Studies in patients with decompensated cirrhosis demonstrated that injection of BM-MSC resulted in an improvement of biochemical tests and led to a survival
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the ARPC1B isoform component of human actin-related protein 2/3 complex have been recently associated with an inborn error of immunity characterized by combined immunodeficiency, allergies, autoinflammation, and platelet abnormalities. Currently, indications on the management of this novel disease and information on its outcome are lacking. We report the first case series of 7 children with a homozygous mutation in ARPC1B gene who underwent allogeneic-HSCT (allo-HSCT). All patients presented an early clinical onset, characterized by recurrent infections, failure to thrive and gast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematopoietic stem cell allograft is a treatment for patients with severe constitutional or acquired hematopoietic system diseases. This act is always linked to complications requiring multidisciplinary care. Our study describes the post-allograft cutaneous complications.
METHODS: A prospective study was conducted at the Hematology department of "20 Août Hospital" in Casablanca during a period going from January 2018 to December 2020; including all patients who presented acute or chronic cutaneous complications post-allograft.
RESULTS: Twenty-five patients were included. All pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of patients with multiple myeloma has changed in the last decades, with an improved median survival of 8-10 years. The current treatment for newly diagnosed multiple myeloma patients eligible for autologous transplantation consists of 4 phases: pretransplant, induction, transplant, post-transplant consolidation and maintenance. Even today, a long-term disease control is the goal of multiple myeloma treatment in current clinical practice. In this review we discuss the role of autologous stem cell transplantation in multiple myeloma, the eligibility of patients for transplantation …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present chapter summarizes our current knowledge on fetal stem cell and gene therapy. It focuses on these therapeutic alternatives in regard to past experiences and ongoing and planned studies in humans. Several methodological challenges are discussed that may have wide implications on how these methods could be introduced in clinical practices. Although still promising, the methods are afflicted with very special requirements not least in regard to safety and ethical questions. Furthermore, careful monitoring and extended follow-up of the child and his/hers mother who receive prenatal ste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Introduction,: Graft-versus-host disease (GVHD) is a recognized complication of allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) and may affect muscle. We investigated the incidence and subtypes of inflammatory myopathy (IM) in South Australian recipients of allo-SCT.
METHODS: Recipients of allo-SCT from 2004 to 2014 at the Royal Adelaide Hospital were identified. Records were reviewed to identify patients with weakness, creatine kinase (CK) elevation, and muscle biopsy confirming IM.
RESULTS: Weakness was present in 32 of 224 patients who received allo-SCT patients reviewed, and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis is an opportunistic infection caused by the parasite Toxoplasma gondii. The infection is severe and difficult to diagnose in patients receiving allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). It frequently involves the central nervous system. The case is presented of cerebral toxoplasmosis in a 17-year-old youth with Fanconi anaemia treated with haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gaucher disease is the most common lysosomal storage disorder caused by a deficiency of the enzyme glucocerebrosidase. Current treatment of the disease involves a choice from enzyme replacement therapy, substrate reduction therapy and hemotopoietic stem cell transplantation (HSCT). HSCT is a high risk procedure with possible long-term benefits in the regression of skeletal and neurological changes in people with Gaucher disease. This is an update of a previously published Cochrane Review.
OBJECTIVES: To determine the role of HSCT in people with Gaucher disease in relation to: mort…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a young man with acute lymphoblastic leukemia who developed cytomegalovirus (CMV) appendicitis after receiving alemtuzumab for acute refractory graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). CMV appendicitis is a rare complication; and we are reporting the first case to our knowledge of CMV appendicitis following HSCT. Our case highlights the importance of recognition of CMV viral reactivation following the use of alemtuzumab. Using a preemptive strategy of checking CMV PCR, with initiation of early effective treatment on detec…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic infections are rarely documented in hematopoietic stem cell transplant recipients. However they may be responsible for fatal complications that are only diagnosed at autopsy. Increased awareness of the possibility of parasitic diseases both in autologous and allogeneic stem cell transplant patients is relevant not only for implementing preventive measures but also for performing an early diagnosis and starting appropriate therapy for these unrecognized but fatal infectious complications in hematopoietic transplant recipients. In this review, we will focus on parasitic diseases occurr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular diseases such as polymyositis, dermatomyositis, peripheral neuropathy, and disorders of neuromuscular transmission are reported to be complications of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Although cases have been reported with allogeneic HSCT in the setting of chronic graft versus host disease, they are also known to occur without evidence thereof and even occur in the setting of autologous HSCT. The 2005 National Institutes of Health Consensus Criteria classify polymyositis and dermatomyositis as "distinctive" features, and neuropathy and MG as "other" features. These…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования