A 37-year-old, white woman with xeroderma pigmentosum had reduced vision for many years because of primary and secondary corneal epithelial edema and stromal haze. Corneal grafting was required, but was not successful. Numerous primary dermal tumors of various types involving the lids of both eyes had been excised surgically or treated by freezing with liquid nitrogen. Squamous cell carcinomas involving the limbal area of the globe and adjacent tissues were excised from the left eye at age 12, the right eye at age 32, and the left eye (again) at age 36. The right limbal tumor soon recurred and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare hereditary disease in which the skin is extremely sensitive to sunlight. After a slight exposure to sunlight the skin develops widespread poikiloderma including multiple hyperplasia and malignancies of epidermal and dermal origin. We could confirm Cleaver's results in finding dark repair replication very much reduced, not only in cultured fibroblasts, but also in epidermal cells and lymphocytes. Our investigation is based on three solitary cases of autosomal recessive inheritance. Working in this field, we found a condition similar to XP induced by excessiv…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования