In the blind cave-dwelling morph of A. mexicanus, the eye degenerates while other sensory systems, such as gustation, are expanded compared to their sighted (surface-dwelling) ancestor. This study compares the development of taste buds along the jaws of each morph. To determine whether cavefish have an altered onset or rate of taste bud development, we fluorescently labeled basal and receptor cells within taste buds over a developmental series. Our results show that taste bud number increases during development in both morphs. The rate of development is, however, accelerated in cavefish; a sma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterochronic genes function to ensure the timing of stage-specific developmental events in C. elegans. Mutations in these genes cause certain developmental programs to be executed in a precocious or retarded manner. Canonical precocious (loss-of-function) and retarded (gain-of-function) mutations in the lin-14 gene lead to elimination or reiteration of larval stage-specific cellular events. Here, we describe a hypomorphic, missense allele of lin-14, sa485. lin-14(sa485) hermaphrodites pass through normal larval stages, but exhibit asynchrony between vulval and gonadal maturation in the L4 lar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tight regulation of Notch pathway signaling is important in many aspects of embryonic development. Notch signaling can be modulated by expression of fringe genes, encoding glycosyltransferases that modify EGF repeats in the Notch receptor. Although Lunatic fringe (Lfng) has been shown to play important roles in vertebrate segmentation, comparatively little is known regarding the developmental functions of the other vertebrate fringe genes, Radical fringe (Rfng) and Manic fringe (Mfng). Here we report that Mfng expression is not required for embryonic development. Further, we find that despite
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Notch pathway is crucial for stem/progenitor cell maintenance, growth and differentiation in a variety of tissues. The Notch signaling is essential for Drosophila salivary gland development but its role in mammalian salivary gland remains unclear. The human salivary epithelial cell line, HSG, was studied to determine the role of Notch signaling in salivary epithelial cell differentiation. HSG expressed Notch 1 to 4, and the Notch ligands Jagged 1 and 2 and Delta 1. Treatment of HSG cells with inhibitors of gamma-secretase, which is required for Notch cleavage and activation, blocked viment
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specification of the peripheral optic cup by Wnt signaling is critical for formation of the ciliary body/iris. Identification of marker genes for this region during development provides a starting point for functional analyses. During transcriptional profiling of single cells from the developing eye, two cells were identified that expressed genes not found in most other single cell profiles. In situ hybridizations demonstrated that many of these genes were expressed in the peripheral optic cup in both early mouse and chicken development, and in the ciliary body/iris at subsequent developmental
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholine plays an important role in regulation of nervous system development and function. We are developing zebrafish (Danio rerio) as a model system to study the role of specific neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subtypes in development and the effects of nicotine on the developing vertebrate nervous system. We previously characterized the expression of several zebrafish nAChR subunits. To further develop the zebrafish model, here we report a study on the molecular characterization of two additional nAChR subunit genes, designated chrna6 and chrna4. Both zebrafish nAChRs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crx is a member of the Otx family of homeobox genes with expression restricted to vertebrate retinal photoreceptor and bipolar cells as well as the pinealocytes of the pineal organ. To facilitate the visualization of Crx-expressing cells, we generated transgenic mice expressing several reporters under the control of the Crx regulatory sequences present within a bacterial artificial chromosome (BAC). These mice expand the transgenic mouse collection, which uses photoreceptor regulatory elements for reporter gene expression by providing a broader repertoire of reporter genes. In addition, becaus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The docking protein FRS2alpha plays an important role in fibroblast growth factor (FGF)-induced intracellular signal transduction by linking FGF receptors (FGFRs) to a variety of intracellular signaling pathways. In FRS2alpha(2F/2F) mutant mice at embryonic day (E)18.5, in which the Shp2-binding sites of FRS2alpha were disrupted, the thyroid glands were aplastic or hypoplastic. C cells were absent or present in low numbers and rarely formed a compact mass of cells. Parathyroid glands were mostly connected to thymus tissues. At E10.5, the formations of pharyngeal pouches and thyroid primordium
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we have successfully produced nine cloned piglets using Duroc donor cells. Among these clones, one showed distinct depigmentation of the skin and hair color during puberty. In this study, we selected a clone with depigmentation to investigate the etiology of the anomaly in somatic cell nuclear transfer. We hypothesized that genes related to Waardenburg syndrome (Mitf, Pax-3, Sox-10, Slug, and Kit) are closely associated with the depigmentation of pig, which was derived from somatic cell nuclear transfer (scNT). Total RNA was extracted from the ear tissue of affected and unaffected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the frog, Xenopus laevis, fibroblast growth factor (FGF) signaling is required for both mesoderm formation and the morphogenetic movements that drive the elongation of the notochord, a dorsal mesodermal derivative; the coordination of these distinct roles is mediated by the Xenopus Ctr1 (Xctr1) protein: maternal Xctr1 is required for mesodermal differentiation, while the subsequent loss of Xctr1 promotes morphogenesis. The signaling cascade activated by FGF in the presence of Ctr1 has been well characterized; however, the Xctr1-independent, FGF-responsive network remains poorly defined. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BET subfamily of bromodomain-containing genes is characterized by the presence of two bromodomains and a unique ET domain at their carboxyl termini. Here, we show that the founding member of this subfamily, Brd2, is an essential gene by generating a mutant mouse line lacking Brd2 function. Homozygous Brd2 mutants are embryonic lethal, with most Brd2(-/-) embryos dying by embryonic day 11.5. Before death, the homozygous embryos were notably smaller and exhibited abnormalities in the neural tube where the gene is highly expressed. Brd2-deficient embryonic fibroblast cells were observed to pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mrj co-chaperone is expressed throughout the mouse conceptus, yet its requirement for placental development has prohibited a full understanding of its embryonic function. Here, we show that Mrj(-/-) embryos exhibit neural tube defects independent of the placenta phenotype, including exencephaly and thin-walled neural tubes. Molecular analyses revealed fewer proliferating cells and a down-regulation of early neural progenitor (Pax6, Olig2, Hes5) and neuronal (Nscl2, SCG10) cell markers in Mrj(-/-) neuroepithelial cells. Furthermore, Mrj(-/-) neurospheres are significantly smaller and form f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apert syndrome (AS) is a severe congenital disease caused by mutations in fibroblast growth factor receptor-2 (FGFR2), and characterised by craniofacial, limb, visceral, and neural abnormalities. AS-type FGFR2 molecules exert a gain-of-function effect in a ligand-dependent manner, but the causative FGFs and their relative contribution to each of the abnormalities observed in AS remains unknown. We have generated mice that harbour an AS mutation but are deficient in or heterozygous for Fgf10. The genetic knockdown of Fgf10 can rescue the skeletal as well as some of the visceral defects observed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lx mutation in SHR.Lx rat manifests in homozygotes as hindlimb preaxial polydactyly. It was previously mapped to a chromosome 8 segment containing the Plzf gene. Plzf (promyelocytic leukemia zinc finger protein) influences limb development as a direct repressor of posterior HoxD genes. However, the Plzf coding sequence is intact in the Lx mutants. Using linkage mapping in F2 hybrids, we downsized the segment containing Lx to 155 kb and sequenced conserved noncoding elements (CNEs) inside. A 2,964-bp deletion in Plzf intron 2, never detected in control animals, is the only candidate for Lx. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine-rich repeat (LRR) -containing G protein coupled receptor (LGR) family members are characterized by the presence of a seven-transmembrane domain and LRR motifs. We describe a new function for Lgr4 in the development of the gall bladder and cystic duct and in the epithelium-mesenchyme interaction. Lgr4 expression was observed in the gall bladder epithelium when the gall bladder primordium elongated ventrally. Although Lgr4 hypomorphic mutant (Lgr4(Gt/Gt)) embryos developed a normal gall bladder bud at embryonic day (E) 10.25, no further elongation was observed at later stages. At E12.5,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung maturation is hallmarked by the appearance of surfactant-producing alveoli during transition from the saccular to alveolar stage of lung development. Inflammation can disrupt this process and accelerate lung maturity following intrauterine amniotic infection (chorioamnionitis). Nuclear factor kB (NF-kB) is a transcription factor central to multiple inflammatory and developmental pathways, including dorsal-ventral patterning in fruit flies, limb and mammary and submandibular gland development in mice, and branching morphogenesis in chick lungs. Given its shared role in inflammation and dev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A classically identified "notochordal" cell population in the nucleus pulposus is thought to regulate disk homeostasis. However, the embryonic origin of these cells has been under dispute for >60 years. Here we provide the first direct evidence that all cell types in the adult mouse nucleus pulposus are derived from the embryonic notochord. Additionally, rare isolated embryonic notochord cells remained in the vertebral column and resembled "notochordal remnants," which in humans have been proposed to give rise to a rare type of late-onset cancer called chordoma. Previously, this cell type had
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder that is characterized by the degeneration of the motor neurons of the spinal cord leading to muscle atrophy. SMA is a result of a loss-of-function of the gene survival motor neuron-1 (SMN1). We have chosen to generate a transgenic swine model of SMA for the development and testing of therapeutics and evaluation of toxicology. To this end, we report the first cloning and identification of the swine SMN1 gene and show that there is significant sequence homology between swine and human SMN throughout the coding region. Reverse trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anosmin-1 participates in the development of the olfactory and GnRH systems. Defects in this protein are responsible for both the anosmia and the hypogonadotrophic hypogonadism found in Kallmann's syndrome patients. Sporadically, these patients also manifest some neurological symptoms that are not explained in terms of the developmental defects in the olfactory system. We describe the pattern of Anosmin-1 expression in the central nervous system during rat development using a novel antibody raised against Anosmin-1 (Anos1). The areas with Anos1-stained neurons and glial cells were classified i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secreted Frizzled-related protein 2 (Sfrp2) or Stromal Cell Derived Factor-5 (SDF-5) is highly expressed in the developing limbs. Here we showed the single Sfrp2 inactivation in mice resulted in syndactyly and preaxial synpolydactyly, predominantly in the hindlimbs. Tails were often kinked. A penetrance of the syndactyly was highest in 129/SvJ or CBA/N x 129/SvJ background and the phenotype was haploinsufficient. Preaxial synpolydactyly was seen in homozygous mutants in C57BL/6 x 129/SvJ. Of note, syndactyly showed retarded apoptosis of the second and the third interdigital spaces; concomitant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования