Early sensory deprivation drives large-scale reconfiguration of cortical networks, yet we still lack a clear understanding of the relative contributions of early visual experience and spontaneous prenatal retinal waves on the establishment of cortical networks. We compared two mouse models of early blindness, neonatal enucleation and congenital anophthalmia, across two genetic strains (C57Bl/6 J and ZRDBA) using mesoscopic calcium imaging of spontaneous activity and graph-theoretical analysis. Concomitantly, the functional network organization was redirected toward medial higher-order visual a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To obtain national-level data on current burden of blindness and visual impairment (VI) due to corneal opacities (CO) and their epidemiological determinants in India.
METHODS: A cross-sectional, population-based survey was conducted in 31 districts for population aged ≥50 years using Rapid Assessment of Avoidable Blindness (RAAB) V.6 methodology and 6 districts for population aged 0-49 years. Using standardised definitions, prevalence (95% CIs) and burden for 2023 were estimated at International Classification of Diseases-11 thresholds of mild/early VI (EVI) and moderate to severe VI…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral venous thrombosis (CVT) is caused by occlusion of dural sinuses and cerebral and cerebellar veins. It is a rare type of stroke usua … ulation. Upon discharge, her hearing loss and lateral rectus palsy had resolved; however, bilateral blindness persisted. This case highlights the importance of recognizing rare manifestations of cerebral venous thrombosis, such as bilateral blindness and sensorineural hearing loss. These symptoms can be overlooked due to the more common presentations of hea …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the ocular findings, chronology of disease, and serum leptospiral titers in a group of horses, mules, and donkeys fol … ira.
CONCLUSION: Approximately 1/3 of horses on a farm exposed to Leptospira developed uveitis and blindness. Serum titers to L. Pomona and L. Bratislava were significantly elevated in horses with uveitis. However, despite exposure, some horses, even with very high serum titers, never developed ocular disease. These data indicates that further research is …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metformin is commonly used for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Its multiple advantages include low risk of hypoglycem … to receive intravenous hydration and correction of metabolic acidosis after she suddenly developed blindness. The diagnostic workup ruled out central causes and her symptoms resolved briefly after continuous venovenous hemodialysis was initiated, confirming the diagnosis of metformin-associated lactic acidosis.
CONCLUSIONS: Metabolic disruption can cause …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To determine the time-based incidence of total blindness after central retinal artery occlusion (CRAO) with secondary ocular neovascularization (ONV). Methods: In this retrospective cohort study, electronic records were queried using ICD-9 and ICD-10 codes to identify patients with secondary ONV post-CRAO. Patients with possible alternative ONV etiologies, previous panretinal photocoagulation (PRP), and/or previous antivascular endothelial growth factor (anti-VEGF) therapy were excluded. Clinical data included demographics, medical comorbidities, ONV manifestations, medical/surgical m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The epileptic encephalopathies display extensive locus and allelic heterogeneity. Biallelic truncating DOCK7 variants were recently reported in five children with early-onset epilepsy, intellectual disability, and cortical blindness, indicating that DOCK7 deficiency causes a specific type of epileptic encephalopathy.
METHODS: We identified 23- and 27-year-old siblings with the clinical pattern reported for DOCK7 deficiency, and conducted genome-wide linkage analysis and WES. The consequences of a DOCK7 variant were analyzed on the transcript and protein level in patients' fibrobla…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss (HL) is the most common congenital sensory impairment. Usher syndrome (USH) is the leading genetic etiology of congenital deafness combined with progressive vision loss, and individuals presenting with these symptoms are often assumed to have USH. This can be an erroneous assumption, as there are additional genetic causes of deaf-blindness. Our objective is to describe and accurately diagnose non-USH genetic causes of deaf-blindness. We present three children with hearing and vision loss with clinical and genetic findings suggestive of USH. However, ongoing clinical assessment did…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the rates of blindness with the demographics and clinical characteristics of patients with primary angle-closure disease (PACD) to provide a comprehensive epidemiologic reference in China.
METHODS: A retrospective analysis was conducted in the Chinese Glaucoma Study Consortium database, which is a national multicenter glaucoma research alliance of 111 hospitals participating between December 21, 2015 and September 9, 2018. The diagnosis of PACD was made by qualified physicians through examination. Comparison of sex, age, family history, subtypes of PACD, and blindness we…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duane's Retraction Syndrome (DRS), a congenital cranial dysinnervation disorder, accounts for 5% of all strabismus. A vascular anomaly in DR … ternal carotid artery. Hence epistaxis control was achieved via alternative methods, and unilateral blindness was avoided.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the diagnostic accuracy of rapid assessment of avoidable blindness (RAAB).
DESIGN: Population-based diagnostic accuracy study.
METHODS: A total of 2145 (95.3%, 2145/2250) subjects aged 50 years and older who participated in the RAAB survey were included. All the recruited participants underwent ophthalmic examination according to the RAAB protocol and then were reexamined with instruments in a mobile eye clinic set up in a village center on the same day. Examination in the mobile clinic included standardized visual acuity (VA) tests using logMAR charts, refraction, sl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study seeks to review published research on the global epidemiology of corneal blindness, with a specific focus on the available published estimates of incidence, prevalence, and trends in incidence or prevalence, as well as the contribution of corneal causes to overall burden of blindness.
METHODS: A scoping review was conducted of the published literature on the global epidemiology of corneal blindness, with emphasis on prevalence and incidence studies. Four databases were searched using both epidemiological and corneal blindness keywords. This review was limited to studies wi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the anatomical and functional outcomes of the novel LVP keratoprosthesis (Kpro), developed as an alternative to the modified osteo-odonto keratoprosthesis (MOOKP), in eyes with end-stage corneal blindness where conventional corneal surgeries are contraindicated.
METHODS: This prospective case series included 58 eyes of 56 patients (12 children and 44 adults) with severe bilateral keratopathy and completely dry, dermalised ocular surfaces who underwent unilateral LVP Kpro implantation from 2012 to 2016. In this two-stage procedure, an ocular surface labial mucous membrane …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the prevalence and main causes of blindness and vision impairment in people aged 50 years and older in Papua New Guinea (PNG).
DESIGN: National cross-sectional population-based survey in National Capital District (NCD), Highlands, Coastal and Islands regions.
METHODS: Adults aged 50 years and above were recruited from 100 randomly selected clusters. Each participant underwent monocular presenting and pinhole visual acuity (VA) assessment and lens examination. Those with pinhole VA<6/12 in either eye had a dilated fundus examination to determine the primary cause of red…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although orbital compartment syndrome is a rare condition, it is still the most common cause of blindness following simple or complicated facial fractures. Its pathomechanism is similar to the compartment syndrome in the limb. Little extra fluid (blood, oedema, brain, foreign body) in a non-space yielding space results with increasingly higher pressures within a short period of time. Unless urgent surgical intervention is performed the blocked circulation of the central retinal artery will result irreversible ophthalmic nerve damage and blindness. Aim, material and method: A retr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Worldwide, 45 million people are blind. Corneal blindness is a major cause of visual loss, estimated to affect 10 million. For the most difficult to treat patients, including those with a disease called limbal stem cell deficiency, a donor corneal graft is not a viable option; thus, patients are treated with specialized stem cell grafts, which fail in a significant proportion (30 to 50%) of subjects. This unacceptable failure rate means there is a pressing need to develop minimally invasive, long-lasting, cost-effective therapies to improve patient quality of life and lessen the economic bur…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examines ABHD12 mutation analysis in 2 PHARC patients, originally thought to be Usher syndrome.
METHODS: The ABHD12 gene of 2 patients, who suffered from deaf-blindness and dysfunctional central and peripheral nervous systems, were sequenced.
RESULTS: We identified that both cases carried the same novel splice site mutation in the ABHD12 gene. However, 1 had epilepsy and the other had peripheral neuropathy. Based on haplotype analysis, the mutation is likely not a hot spot, but rather could be attributable to a common ancestor.
CONCLUSION: This study shows that PHARC h…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования