Several receptors linked to the adenylyl cyclase signaling pathway stimulate electrical activity and calcium influx in endocrine pituitary cells, and a role for an unidentified sodium-conducting channel in this process has been proposed. Here we show that forskolin dose-dependently increases cAMP production and facilitates calcium influx in about 30% of rat and mouse pituitary cells at its maximal concentration. The stimulatory effect of forskolin on calcium influx was lost in cells with inhibited PKA (cAMP-dependent protein kinase) and in cells that were haploinsufficient for the main PKA reg
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid body chemoreceptors transduce a decrease in arterial oxygen tension into increased sinus nerve action potential (AP) activity which undergoes a maturational increase in the post-natal period. MaxiK-channels channels are proposed to play a major role in organ function based on their maturation-dependent expression in glomus cells and inhibition by acute hypoxia. To better resolve the role of this channel, single-unit AP activity of rat chemoreceptor neurons was recorded, in vitro, during a progressive decrease in oxygen from normoxia (∼150 Torr) to moderate hypoxia (∼60 Torr). Blockade
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H(2)S) is an important signaling molecule produced from L-cysteine by cystathionine beta-synthetase (CBS) or cystathionine gamma-lyase (CSE). Here we examined the role of H(2)S in the oxygen-sensing function of the carotid body chemoreceptors, where the large conductance Ca(2+)-activated potassium channel (BK(Ca)) plays a key role. In the isolated mouse carotid body/sinus nerve preparations, the H(2)S donor, NaHS, excited the chemoreceptor afferent nerves in a concentration-dependent manner that was reversed by carbon monoxide donor. The NaHS-evoked excitation was abolished b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present work was to investigate the pharmacological action of a calcium channel-blocking toxin from the venom of the spider Phonetic nigriventer, Tx3-4 on calcium channels coupled to exocytosis of synaptic vesicles. Tx3-4 blocked KCl-induced exocytosis of synaptic vesicles with an IC50 of 1.1 nM. To investigate whether the target of Tx3-4 overlaps with known calcium channels that mediate calcium entry and exocytosis, we used omega-toxins that interact selectively with neuronal calcium channels. The results indicate that the main population of voltage-sensitive calcium channe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium concentration within the endoplasmic reticulum (ER) plays an essential role in cell physiopathology. One of the most enigmatic mechanisms responsible for Ca2+ concentration in the ER is passive calcium leak. Previous studies have shown that the translocon complex is permeable to calcium. However, the involvement of the translocon in the passive calcium leak has not been directly demonstrated. Furthermore, the question whether the passive store depletion via the translocon could activate SOC (store operated channels) replenishing the ER, remains still unresolved. In this study, for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mutations in the alpha(1F) subunit of voltage-dependent calcium channels (VDCCs) have been shown to cause incomplete congenital stationary night blindness (CSNB2). The purpose of this study was to dentify which of the four beta subunits of VDCCs participates in the formation of this channel at the photoreceptor synapse and to determine how its absence affects visual processing.
METHODS: Mice without each of the four known beta subunits of VDCCs were generated by gene targeting and transgenic rescue (CNS-beta(1), -beta(2)) or by gene targeting alone (beta(3)) or were obtained from a c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the effect of omega-PnTx3-3 (referred to in previous papers simply as Tx3-3), a peptide toxin from the venom of the spider Phoneutria nigriventer, on neuronal high-voltage activated (HVA) Ca(2+) channels, using whole-cell patch-clamp. omega-PnTx3-3 (120 nM) blocked 74+/-8% of the total HVA Ca(2+) currents of cerebellar granule neurones, without affecting the low-voltage activated (LVA) current. P/Q/R-type currents in cerebellar granule neurones, isolated using 4 microM nicardipine and 100 nM omega-conotoxin GVIA, were markedly (79+/-6%) inhibited by 60 nM omega-PnTx3-3. R-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the effect of glutamate receptor antagonists and voltage-dependent calcium channel blockers on the neuronal injury induced … he overactivation of NMDA and non-NMDA receptors and consequent activation of the voltage-dependent calcium channels lead to neuronal cell death in energy-compromised cortical neurons.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that opioids produce inhibitory effects on neuronal activity and on synaptic transmission at most synapses. In this study, we have investigated the effects of opioids on the low voltage- and high voltage-activated calcium channels in acutely dissociated submandibular ganglion (SMG) neurons, using the whole-cell configuration of the patch-clamp technique. The kappa-opioid-receptor agonist U-50488H, the delta-opioid-receptor agonist [D-Pen 2,5]-enkephalin and the mu-opioid-receptor agonist [D-Ala2, N-Me-Phe4, Gly5-ol]-enkephalin inhibited L-, N- and P/Q-type calcium-current comp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated that both high-K+ and electrical stimulation of the vagus nerves release endogenous glutamate from the vascularly-perfu … ition was, however, much less than that by cadmium. The present results suggest that P/Q and L type calcium channels coexist to regulate the release of gastric glutamate. Furthermore, it is possible that unidentified calcium channels other than P/Q and L type channels are also involved in the release of glutamate in the stomach.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the mechanism by which the peptide omega-grammotoxin-SIA inhibits voltage-dependent calcium channels. Grammotoxin at concentrations of > 50 nM completely inhibited inward current carried by 2 mM barium through P-type channels in rat cerebellar Purkinje neurons when current was elicited by depolarizations up to +40 mV. However, outward current (carried by internal cesium) elicited by depolarizations to > +100 mV was either unaffected or enhanced in the presence of toxin. Tail current activation curves showed that grammotoxin shifted the steady state voltage dependence of channel acti…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several types of voltage-dependent calcium channels appear to occur in neurons, although coupling of the particular subtype of calcium channels to the release of neurotransmitter has not been clearly understood. We have examined the effects of subtype-specific inhibitors of the calcium channels on depolarization-induced release of endogenous neurotransmitters from brain slices. High potassium-induced release of glutamate and aspartate from hippocampal and striatal slices was almost completely inhibited by a P-type channel blocker, omega-agatoxin IVA. omega-Agatoxin IVA also completely inhibite…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) immunoglobulin G (IgG) on Ca2+ channels in undifferentiated mouse neuroblastoma x rat glioma hybrid cells (NG 108 15) was studied using the whole-cell patch clamp technique. 2. Sustained inward Ca2+ channel currents were evoked by depolarizing pulses from holding potentials of -80 and -40 mV, and were blocked by 5 microM-nitrendipine (L-type currents). Transient inward Ca2+ channel currents were activated from a holding potential of -80 mV by small depolarizing steps (T-type currents). Noradrenaline (10 microM) was without effect on tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of intracellularly perfused ATP, and extracellularly applied cyanide and 2-deoxy-D-glucose, on fast and slow Ca2+ channel currents of isolated single vascular smooth muscle cells were investigated by a whole-cell voltage-clamp method combined with an intracellular perfusion technique. Single smooth muscle cells were prepared by collagenase treatment from guinea pig small mesenteric arteries (diameter of less than 300 micron). With Cs+-rich solution in the pipette and isotonic Ba2+ solution (100 mM) in the bath, depolarizing pulses evoked two types of the Ca2+ channel current. Depolariz
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously documented that the CaV3.3 isoform of T-type calcium channels (T-channels) is inhibited by clinically relevant concentrations of volatile anaesthetics, including isoflurane. However, little is understood about the functional role of CaV3.3 channels in anaesthetic-induced hypnosis and underlying neuronal oscillations. To address this issue, we used CaV3.3 knock-out (KO) mice and a panselective T-channel blocker 3,5-dichloro-N-[1-(2,2-dimethyltetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-4-fluoro-piperidin-4-ylmethyl]-benzamide (TTA-P2). We found that mutant mice injected with the vehicle showed fa…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium-activated chloride channels (CaCCs) are key players in transepithelial ion transport and fluid secretion, smooth muscle constriction, neuronal excitability, and cell proliferation. The CaCC regulator 1 (CLCA1) modulates the activity of the CaCC TMEM16A/Anoctamin 1 (ANO1) by directly engaging the channel at the cell surface, but the exact mechanism is unknown. Here we demonstrate that the von Willebrand factor type A (VWA) domain within the cleaved CLCA1 N-terminal fragment is necessary and sufficient for this interaction. TMEM16A protein levels on the cell surface were increased in HEK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Long-term (> or = 12 h) treatment of cultured bovine adrenal chromaffin cells with A23187 (a Ca(2+) ionophore) or thapsigargin (TG) [an inhibitor of sarco(endo)plasmic reticulum Ca(2+)-ATPase (SERCA)] caused a time- and concentration-dependent reduction of cell surface [(3)H]-saxitoxin (STX) binding capacity, but did not change the K:(D:) value. In A23187- or TG-treated cells, veratridine-induced (22)Na(+) influx was reduced (with no change in veratridine EC(50) value) while it was enhanced by alpha-scorpion venom, beta-scorpion venom, or Ptychodiscus brevis toxin-3, like in nontreated cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The turnover of voltage-operated calcium channels was studied in two different human neuroblastoma cell lines (IMR32 and SH-SY5Y) using omega-conotoxin. The 125I-omega-conotoxin bound to surface channels was internalized and degraded by the cells in a time- and temperature-dependent manner. The radioactive degradation products released in the medium were all trichloroacetic acid soluble and no longer recognized by anti-omega-conotoxin antibodies. Altering the pH of intracellular organelles with chloroquine and inhibiting lysosomal proteases with leupeptin reduced 125I-omega-conotoxin degradati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) exerts different effects on the cardiovascular system by modulating ion channels. The present study was to ascertain whether H2S affects L-type calcium (Ca2+) channels in vascular smooth muscle cells (VSMCs) and the subsequent signaling pathways. Here, CaV1.2 L-type Ca2+ currents (ICa, L) were inhibited by sodium hydrosulfide (NaHS, an H2S donor) in A7r5 cell lines using the whole-cell patch-clamp technique. Then NaHS significantly reduced intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) in Bayk8644-stimulated CaV1.2-HEK293 cells by using flow cytometry. However, NaHS did not
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Pre-synaptic neurotransmitter release is largely dependent on Ca(2+) entry through P/Q-type (Ca(V)2.1) voltage-gated Ca(2+) channels (PQCCs) at most mammalian, central, fast synapses. Barbiturates are clinical depressants and inhibit pre-synaptic Ca(2+) entry. PQCC barbiturate pharmacology is generally unclear, specifically in man. The pharmacology of the barbiturate pentobarbital (PB) in human recombinant alpha(1A) PQCCs has been characterized.
EXPERIMENTAL APPROACH: PB effects on macroscopic Ca(2+)(I(Ca)) and Ba(2+)(I(Ba)) currents were studied using whole-cell patch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования