Background: Rituximab, a monoclonal antibody targeting CD20, has revolutionized the management of B-cell lymphoproliferative disorders and some immune conditions, significantly improving disease control and patient survival. Beyond its indisputable therapeutic benefits, rituximab can cause serious pulmonary adverse events, particularly interstitial lung disease (R-ILD). Diagnosing R-ILD is challenging due to nonspecific clinical and imagistic features, and its true incidence is possibly underestimated. Methods: We conducted a systematic review to synthesize current evidence on R-ILD, focusing
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer patients may develop a variety of kidney lesions that impair not only their immediate survival but also limit the adequate treatment of the underlying malignant process. This review summarizes the nephrotoxic potential of some of the most recently developed anti-cancer drugs, focusing on those interfering with the vascular endothelial growth factor and epidermal growth factor receptor pathways and mammalian target of rapamycin inhibitors. Thrombotic microangiopathy (haemolytic-uraemic syndrome), proteinuria, hypertension and magnesium depletion are the most common side effects. Also the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapies have emerged as a promising therapeutic modality with the potential to treat and even cure a diverse array of diseases. Cell therapies offer unique clinical and therapeutic advantages over conventional small molecules and the growing number of biologics. Particularly, living cells can simultaneously and dynamically perform complex biological functions in ways that conventional drugs cannot; cell therapies have expanded the spectrum of available therapeutic options to include key cellular functions and processes. As such, cell therapies are currently one of the most investigated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatments for advanced hepatocellular carcinoma (HCC) have limited success in improving patients' quality of life and prolonging life expectancy. The clinical need for more efficient and safe therapies has contributed to the exploration of emerging strategies. Recently, there has been increased interest in oncolytic viruses (OVs) as a therapeutic modality for HCC. OVs undergo selective replication in cancerous tissues and kill tumor cells. Strikingly, pexastimogene devacirepvec (Pexa-Vec) was granted an orphan drug status in HCC by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in 2013.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy has emerged as an effective strategy for the prevention and treatment of a variety of diseases, including cancer, infectious diseases, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Immunomodulatory nanosystems can readily improve the therapeutic effects and simultaneously overcome many obstacles facing the treatment method, such as inadequate immune stimulation, off-target side effects, and bioactivity loss of immune agents during circulation. In recent years, researchers have continuously developed nanomaterials with new structures, properties, and functions. This Review provi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancers are highly complex diseases that are characterized by not only the overgrowth of malignant cells but also an altered immune response. The inhibition and reprogramming of the immune system play critical roles in tumor initiation and progression. Immunotherapy aims to reactivate antitumor immune cells and overcome the immune escape mechanisms of tumors. Represented by immune checkpoint blockade and adoptive cell transfer, tumor immunotherapy has seen tremendous success in the clinic, with the capability to induce long-term regression of some tumors that are refractory to all other treatm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review summarizes recent advances in understanding the pathogenesis and therapeutic landscape of juvenile-onset systemic lupus erythematosus (jSLE), with a focus on how emerging genetic and immunologic insights inform patient stratification, targeted treatments, and Treat-to-Target (T2T) approaches in pediatric care.
RECENT FINDINGS: Studies of (ultra-)rare gene variants (e.g., affecting TLR7, UNC93B1, PLD4, PTPN2, BACH2) aided in understanding key pathogenic pathways, and allowed linking these to associated clinical phenotypes. Multi-ancestral genomic studies and cumu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs), a small subset of cells in tumors that are characterized by self-renewal and continuous proliferation, lead to tumorigenesis, metastasis, and maintain tumor heterogeneity. Cancer continues to be a significant global disease burden. In the past, surgery, radiotherapy, and chemotherapy were the main cancer treatments. The technology of cancer treatments continues to develop and advance, and the emergence of targeted therapy, and immunotherapy provides more options for patients to a certain extent. However, the limitations of efficacy and treatment resistance are still i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin-17 (IL-17) family comprises six members (IL-17A-17F), and recently, all of its related receptors have been discovered. IL-17 was first discovered approximately 30 years ago. Members of this family have various biological functions, including driving an inflammatory cascade during infections and autoimmune diseases, as well as boosting protective immunity against various pathogens. IL-17 is a highly versatile proinflammatory cytokine necessary for vital processes including host immune defenses, tissue repair, inflammatory disease pathogenesis, and cancer progression. However, ho
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugate (ADC) is typically composed of a monoclonal antibody (mAbs) covalently attached to a cytotoxic drug via a chemical linker. It combines both the advantages of highly specific targeting ability and highly potent killing effect to achieve accurate and efficient elimination of cancer cells, which has become one of the hotspots for the research and development of anticancer drugs. Since the first ADC, Mylotarg® (gemtuzumab ozogamicin), was approved in 2000 by the US Food and Drug Administration (FDA), there have been 14 ADCs received market approval so far worldwide. Moreove
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) consist of monoclonal antibodies that target tumor cells and cytotoxic drugs linked through linkers. By leveraging antibodies' targeting properties, ADCs deliver cytotoxic drugs into tumor cells via endocytosis after identifying the tumor antigen. This precise method aims to kill tumor cells selectively while minimizing harm to normal cells, offering safe and effective therapeutic benefits. Recent years have seen significant progress in antitumor treatment with ADC development, providing patients with new and potent treatment options. With over 300 ADCs explored
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle is the most abundant tissue in the human body and is responsible for movement, metabolism, energy production and longevity. Muscle atrophy is a frequent complication of several diseases and occurs when protein degradation exceeds protein synthesis. Genetics, ageing, nerve injury, weightlessness, cancer, chronic diseases, the accumulation of metabolic byproducts and other stimuli can lead to muscle atrophy. Muscular dystrophy is a neuromuscular disorder, part of which is caused by the deficiency of dystrophin protein and is mostly related to genetics. Muscle atrophy and muscular
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCancer remains a major global health concern, with conventional treatments often limited by side effects and resistance. Bojungikki-tang (BJIKT), a traditional herbal formula, has shown promise in alleviating cancer-related symptoms and enhancing anti-cancer effects when combined with conventional treatments. As immune checkpoint inhibitors (ICIs) have become the standard for cancer treatment, a combination of BJIKT and ICIs may exhibit immune-mediated anti-cancer effects. This review aims to summarize the recent evidence on BJIKT use in cancer treatment, investigate its immunomodula
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease (CD) is a neglected protozoan infection caused by Trypanosoma cruzi, which affects about 7 million people worldwide. There are two available drugs in therapeutics, however, they lack effectiveness for the chronic stage-characterized mainly by cardiac (i.e., cardiomyopathy) and digestive manifestations (i.e., megaesophagus, megacolon). Due to the involvement of the immuno-inflammatory pathways in the disease's progress, compounds exhibiting antioxidant and anti-inflammatory activity seem to be effective for controlling some clinical manifestations, mainly in the chronic phase. Re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucositis is a complex, dose-limiting toxicity of chemotherapy or radiotherapy that leads to painful mouth ulcers, difficulty eating or swallowing, gastrointestinal distress, and reduced quality of life for patients with cancer. Mucositis is most common for those undergoing high-dose chemotherapy and hematopoietic stem cell transplantation and for those being treated for malignancies of the head and neck. Treatment and management of mucositis remain challenging. It is expected that multiple genes are involved in the formation, severity, and persistence of mucositis. We used Ingenuity Pathway A
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since angiogenesis is critical for tumor growth and metastasis, anti-angiogenic treatment is a highly promising therapeutic approach. Thus, for over last couple of decades, there has been a robust activity aimed towards the discovery of angiogenesis inhibitors. More than forty anti-angiogenic drugs are being tested in clinical trials all over the world. This review discusses agents that have approved by the FDA and are currently in use for treating patients either as single-agents or in combination with other chemotherapeutic agents.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent advances in immunotherapy have transformed the therapeutic landscape of gynecological cancers; however, durable responses remain limited by tumor heterogeneity and immune evasion mechanisms. Emerging evidence highlights epigenetic modifications comprising of DNA methylation, histone modifications, and RNA methylation as pivotal regulators of the tumor immune microenvironment and immunotherapy efficacy. This review comprehensively explores how these epigenetic alterations modulate immune cell infiltration, antigen presentation, immune checkpoint expression, and tumor immunogenicity acros
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G4-quadruplexes (G4s) are non-canonical structures of nucleic acids that develop in guanine rich regions of DNA and RNA. Due to their presence in oncogenic promoters and telomeres, G4s represent attractive targets in anticancer drug designs. G4s have also been the subject of recent research regarding their role as epigenetic modulators, supporting their participation in epigenetic processes that control gene expression. The development of small compounds that preferentially target G4s have led to a better understanding of how G4s control these mechanisms. Natural products have greatly contribu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases (AID) comprise a diverse group of disorders driven by aberrant B-cell and T-cell reactivity against self-tissues. In recent years, cell-based therapies utilizing engineered T cells have emerged as a promising therapeutic strategy for AIDs. Notably, chimeric antigen receptor (CAR)-T cells have demonstrated the ability to selectively target and eliminate autoreactive immune populations, including pathogenic B cells and antibody-producing plasma cells. Beyond T-cell modulation, macrophages (MΦs) exhibit remarkable plasticity, differentiating into pro-inflammatory (M1) or anti-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования