The envelope glycoprotein complex (Env) is responsible for entry of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) into cells by mediating attachment to target cells and subsequent membrane fusion. Env consists of three gp120 subunits that mediate receptor and co-receptor attachment and three gp41 subunits responsible for membrane fusion. Several steps of the entry process can serve as drug targets. Receptor antagonists prevent attachment of gp120 to the receptor or co-receptor and conformational changes within gp41 required for membrane fusion can be inhibited by fusion inhibitors. Enfuvirti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV entry into target cells is a highly sequential and time-sensitive process. In recent years, potent HIV Env-targeting antibodies, such as … rapy. Here, we extend our studies and analyze the ability of sCD4-FIT45 to inhibit HIV Env-mediated cell fusion and HIV entry of several primary isolates. sCD4-FIT45 inhibited both cell fusion and HIV entry with remarkable antiviral activity. The mean 50% inhibitory concentrations (IC50) for sCD4-FIT45 were <0.2 μg/mL in both assays. Importantly, inhibition b …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The entry of enveloped viruses into host cells is preceded by membrane fusion, which in Epstein-Barr virus (EBV) is thought to be mediated by the refolding of glycoprotein B (gB) from a prefusion to a postfusion state. In our current studies, we characterized a gB C-terminal tail domain (CTD) mutant truncated at amino acid 843 (gB843). This truncation mutant is hyperfusogenic as monitored by syncytium formation and in a quantitative fusion assay and is dependent on gH/gL for fusion activity. gB843 can rescue the fusion function of other glycoprotein mutants that have null or decreased fusion a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although it was proposed that cell fusion of cancer cells with leukocytes creates mobile hybrids with a metastatic phenotype, it has been difficult to genetically confirm cell fusion events in human cancer in vivo. Here, we experienced 4 cases of placental site trophoblastic tumor (PSTT) that produced immunoglobulin (Ig). Three cases showed recurrence and responded well to pembrolizumab therapy. Among them, we could analyze temporal changes in the genetic profiles on one case of daughter-derived PSTT, which relapsed after pembrolizumab therapy. In this case, we found that PSTT incorporated the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic fusion of protein tags is widely used to study protein functions in vivo. It is well known that tag fusion can cause unwanted changes in protein stability, but whether this is an inherent property of the tagged protein, or can be influenced by the cell and tissue environment, is unclear. Using a series of genome edited mouse models, we show that tag-dependent changes in protein expression can vary across different primary cell and tissue contexts. In one case (Ncaph2), a C-terminal auxin-inducible degron fusion strongly increased protein stability in some tissues but decreased it in ot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptides derived from the C-terminal heptad repeat (CHR) region of HIV-1 gp41 is potent viral membrane fusion inhibitors, such as the first … istances. Second, the N126K mutation exerted different effects on Env-mediated HIV-1 entry and cell-cell fusion. Third, the N126K mutation did not interfere with the expression and processing of viral Env glycoproteins, but it disrupted the Asn126-based glycosylation site in gp41. Fourth, the N126K mutation was verified to enhance the thermal stability of 6-H …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The atypical lipid-anchored Syntaxin 11 (STX11) and its binding partner, the Sec/Munc (SM) protein Munc18-2, facilitate cytolytic granule re … recise role of Munc18-2 during lytic granule exocytosis. Here, using a reconstituted "flipped" cell-cell fusion assay, we show that lipid-anchored STX11 and its cognate SNARE proteins mainly support exchange of lipids but not cytoplasmic content between cells, resembling hemifusion. Strikingly, complete fusion is stimulated by addition of wild-type Munc18-2 t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomal translocation t(X;18), which generates SYT-SSX1 and SYT-SSX2 fusion products, is a sensitive marker for synovial sarcoma; most synovial sarcomas test positive for this marker. However, few studies have addressed the presence of t(X;18) or its fusion products in spindle cell sarcomas in the differential diagnosis of synovial sarcoma. We studied the presence of the SYT-SSX fusion products with reverse transcriptase polymerase chain reaction on frozen tissue samples of 24 synovial sarcomas and 24 other spindle cell sarcomas, including 12 malignant peripheral nerve sheath tumors. I
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagosome-lysosome fusion and autolysosome acidification constitute late steps in the autophagic process necessary to maintain functional autophagic flux and cellular homeostasis. Both of these steps are disrupted by the V-ATPase inhibitor bafilomycin A1, but the mechanisms potentially linking them are unclear. We recently revisited the role of lysosomal acidification in autophagosome-lysosome fusion, using an in vivo approach in Drosophila. By genetically depleting individual subunits of the V-ATPase, we confirmed its role in lysosomal acidification and autophagic cargo degradation. Surpr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clone CPn0308 gene from Clamyida pneumonia and express its fusion protein, to make antibodies to fusion protein GST-CPn0308, and to further localize endogenous protein preliminarily using antibodies raised with CPn0308 fusion protein.
METHODS: The open reading frame (ORF) coding for CPn0308 in the Chlamydia pneumonia AR 39 genome was cloned into the pGEX6p2 vector after it was cloned using PCR and digested by the restriction enzymes BamHI and NotI. The recombinant plasmid pGEX6p2-CPn0308 was transformed into XL1-blue bacteria and the gene CPn0308 was expressed as fusion proteins
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biphenotypic sinonasal sarcoma (BSNS) is a rare, low-grade spindle cell sarcoma of the sinonasal tract. It is characterized by dual neural and myogenic differentiation and classically shows fusions involving PAX3. MAML3, a co-activator in the Notch signaling pathway, is the most common fusion partner of PAX3. Here, we describe the first reported case, to our knowledge, of BSNS harboring a novel PAX3::MAML2 fusion in a polypoid lesion arising from the left ethmoid of a 61-year-old man. Microscopically, the tumor demonstrated bland spindle cell morphology. The cells were arranged in small fascic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medically important paramyxoviruses, such as measles, mumps, parainfluenza, Nipah, and Hendra viruses, infect host cells by directing fusion of the viral and cellular plasma membranes. Upon infection, paramyxoviruses cause a second type of membrane fusion, cell-cell fusion (syncytium formation), which is linked to pathogenicity. Host cell receptor binding causes conformational changes in the attachment glycoprotein (HN, H, or G) that trigger a conformational cascade in the fusion (F) glycoprotein that mediates membrane fusion. F, a class I fusion protein, contains the archetypal heptad repeat …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The fusion peptides (FP) play an essential role in fusion of viral envelope with cellular membranes. The location and properties … residues in the pFP (from G953 to L964, except for A956) were essential for S protein-mediated cell-cell fusion and virus entry. The synthetic MERS-CoV pFP core peptide (955IAGVGWTAGL964) induced extensive fusion of liposome membranes, while mutant peptide failed to induce any lipid mixing. We also selectively mutated residues in pFPs of two other β-CoVs, sev …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms that shape human facial features and lead to abnormalities if disrupted are complex and multilayered. Orofacial clefting (OFC), the most common craniofacial disorder, results from a failed fusion of facial prominences, partly driven by persisting of cephalic epithelia. Here, we characterize an epithelial cell population, the zippering lambda (ZL), which is cell cycle-arrested and mediates facial prominence fusion in mice and humans. We find uninhibited cell cycle progression in the ZL of Pbx1/2 and p63 mutant mice with OFC. A comparison of ZL-enriched genes with human OFC whole-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I-cell fibroblasts with a multiple intracellular lysosomal enzyme deficiency were hybridized with cells from patients with different types of single lysosomal enzyme defects. Fusion with G(M2) gangliosidosis, type 2, (Sandhoff disease) fibroblasts resulted in a restoration of the hexosaminidase activity, in a normalization of the electrophoretic mobility of the isoenzymes, and in a decreased activity in the medium. Fusion of I-cells with fibroblasts from G(M1) gangliosidosis, type 1, led to enhancement of beta-galactosidase (beta-gal) activity. This complementation must be the result of the pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycoprotein G of the rhabdoviruses is involved in both receptor recognition at the host cell surface and membrane fusion via a low pHinduced structural rearrangement. G is an atypical fusion protein as there is a pH-dependent equilibrium between the pre- and post-fusion conformations of the protein. The atomic structures of the pre- and post-fusion conformations reveal that G is homologous to both glycoprotein gB of herpesviruses and gp64 of baculovirus and also that it combines features of the previously characterized class I and class II fusion proteins. Comparison of the structures of G pr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell fusion by microsurgery permits production of specified bicellular hybrid cells with very high efficiency. Systematic analysis of the fate of bicellular hybrids reveals fundamental properties of cells in accordance with cell type. Bicellular hybrids that do not proliferate survive 1-21 days; those that do proliferate form clones 8-9 days after fusion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusion proteins containing the amino terminus of mixed lineage leukemia (MLL) are common in acute lymphoblastic leukemia (ALL) due to translocations. The MLL-AF4 fusion protein is generated by the translocation t(4;11)(q21;q23), and t(4;11)-positive ALL patients (MLL-AF4 ALL), have a notoriously poorer prognosis compared with patients with other MLL-associated leukemias. The detailed role of this fusion protein in leukemogenesis is not well understood. MicroRNAs (miRNAs) targeting the AF4 3' untranslated regions may modulate MLL-AF4 fusion protein levels, raising the question of whether regula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spike protein (S) of SARS Coronavirus (SARS-CoV) mediates entry of the virus into target cells, including receptor binding and membrane fusion. Close to or in the viral membrane, the S protein contains three distinct motifs: a juxtamembrane aromatic part, a central highly hydrophobic stretch and a cysteine rich motif. Here, we investigate the role of aromatic and hydrophobic parts of S in the entry of SARS CoV and in cell-cell fusion. This was investigated using the previously described SARS pseudotyped particles system (SARSpp) and by fluorescence-based cell-cell fusion assays…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified two novel ABL1 fusion genes in two patients with B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) associated with a t(3;9)(p12;q34) and a t(5;9)(q23;q34), respectively. Molecular analysis revealed a FOXP1-ABL1 fusion for the t(3;9) and a SNX2-ABL1 fusion for the t(5;9). The fusions were confirmed by specific amplification of the genomic breakpoints using reverse transcription polymerase chain reaction. The identification of ALL with rare ABL1 fusion partners is important because the leukaemia may respond to tyrosine kinase inhibitors in the same way as ALL patients with a classica
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования