INTRODUCTION: Enadenotucirev (EnAd) and successor transgene-armed Tumor-Specific Immuno-Gene (T-SIGn) vectors are replication-competent, blo … l tumors and prolonged peripheral virus persistence. Despite the short half-life of the viruses and cell-free nucleic acids, viral DNA or transgene messenger RNA (mRNA) remained detectable in blood at higher dose levels for at least 56 days, indicating sustained release of these molecules likely driven by ongoing viral replication and concomitant transcription of the tra …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minocycline (Mino) is an antibiotic with neuroprotective, anti-inflammatory, and antioxidant properties. This study investigated the protective effects of Mino against hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative damage in dermal fibroblast cells and analyzed these effects using Raman spectroscopy, principal component analysis (PCA), and machine learning (ML). L929 fibroblast cells were evaluated using MTT and scratch wound-healing assays. The production of reactive oxygen species (ROS) and the process of apoptosis were evaluated through the use of 2',7'-dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we propose a paper-based laboratory via enzyme-free nucleic acid amplification and nanomaterial-assisted cation exchange reactions (CERs) assisted single-cell-level analysis (PLACS). This method allowed for the rapid detection of mucin 1 and trace circulating tumor cells (CTCs) in the peripheral blood of lung cancer patients. Initially, an independently developed method requiring one centrifuge, two reagents (lymphocyte separation solution and erythrocyte lysate), and a three-step, 45 min sample pretreatment was employed. The core of the detection approach consisted of two competitive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In line with the global research priorities on sexually transmitted infections (STIs), we developed a molecular point-of-care test (POCT) for the parasite Trichomonas vaginalis that causes the STI trichomoniasis. Trichomoniasis remains the most common curable nonviral STI. We report on the use of specific T. vaginalis single-stranded-tailed DNA primers in combination with recombinase polymerase amplification (RPA) in a protein-free nucleic acid lateral flow (NALF) device for use at the point of care. The use of aminated DNA probes eliminates the need for proteins (such as streptavidin or hapte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene therapy has attracted much attention because of its unique mechanism of action, non-toxicity, and good tolerance, which can kill cancer cells without damaging healthy tissues. siRNA-based gene therapy can downregulate, enhance, or correct gene expression by introducing some nucleic acid into patient tissues. Routine treatment of hemophilia requires frequent intravenous injections of missing clotting protein. The high cost of combined therapy causes most patients to lack the best treatment resources. siRNA therapy has the potential of lasting treatment and even curing diseases. Compared wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA-155 (miR-155) is an immune-associated small RNA biomarker involved in macrophage responses to environmental stressors such as deoxynivalenol (DON). However, achieving amplification-free miRNA sensing with low background and precise temporal regulation remains challenging. Here, we develop a photoactivatable split-activator CRISPR/Cas12a biosensor for miR-155 detection without target nucleic acid amplification and for dynamic analysis of toxin-induced cellular responses. The sensing system integrates an NPOM-caged crRNA with a split-complementary activator, enabling optical control of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma (HBV-HCC) remains a major cause of cancer-related mortality worldwide, and its prognosis largely depends on detection at an early, potentially curable stage. However, current surveillance strategies based on ultrasonography and alpha-fetoprotein (AFP) have limited sensitivity, highlighting the need for more accurate and non-invasive biomarkers. This review examines the emerging role of cell-free DNA (cfDNA) methylation analysis as a liquid biopsy approach for the early detection and surveillance of HBV-HCC. Aberrant DNA methylation is a major
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric cancer remains one of the most prevalent malignancies globally. As early-stage gastric cancer is typically asymptomatic or presents with non-specific symptoms, most patients are diagnosed at advanced stages, leading to poor survival outcomes. Effective early detection strategies are important for reducing gastric cancer-related mortality. In this study, we developed a non-invasive assay utilizing cell-free DNA to distinguish patients with early-stage gastric cancer from healthy individuals.
RESULTS: We performed low-depth whole genome sequencing to profile cell-free DNA an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
BACKGROUND: Gestational diabetes mellitus (GDM) affects 15.6% of pregnancies globally, with Vietnam exhibiting one of the highest prevalences at 21%. Current diagnostic approaches at 24-28 weeks limit early intervention opportunities. We developed a multi-modal machine learning framework integrating cell-free DNA (cfDNA) structural features and genetic information for early GDM prediction at 10-12 weeks of gestation in Vietnamese women.
METHODS: We analyzed blood samples from 1,086 pregnant women (435 GDM cases, 651 controls) collected at 9-12 weeks. Two parallel analytical pathways were empl
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Donor-derived cell-free DNA (dd-cfDNA) is increasingly used as a noninvasive marker of kidney allograft injury, but adult-derived cutoffs may not be applicable to pediatric recipients, particularly in the setting of donor-recipient size mismatch. We evaluated dd-cfDNA levels in stable pediatric kidney transplant (KT) recipients and assessed variation by recipient weight and donor body mass index (BMI).
METHODS: Retrospective data were collected from seven U.S. pediatric KT centers. Clinically stable recipients < 18 years of age (no de novo donor specific antibody, biopsy-proven re
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare infections that are atypical for Central Europe are increasingly relevant due to global migration, climate change, and the widespread use of immunosuppressive therapies. Diagnosing such infections is often delayed or missed entirely because conventional testing relies on prior clinical suspicion and region-specific test panels. Hypothesis-free metagenomic next-generation sequencing (mNGS) offers a promising diagnostic strategy in these cases.
CASE PRESENTATION: We report a case of disseminated Strongyloides stercoralis (S. stercoralis) infection with hyperinfection syndrome i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Cholangiocarcinoma (CCA) is an aggressive hepatobiliary malignancy characterized by genomic heterogeneity. KRAS mutations play a significant role in influencing patient prognosis and guiding therapeutic decision-making. This study aimed to determine the prevalence and prognostic significance of KRAS mutations in CCA, asses the detection of KRAS G12/G13 mutations in plasma cell-free DNA (cfDNA), and evaluate the prognostic value of KRAS G12/G13 mutant allele frequency (MAF) in cfDNA in relation to clinicopathological data and patient survival.
MATERIALS AND METHODS: A retrospec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free DNA (cfDNA) promoter hypermethylation shows promise as a blood-based biomarker for pancreatic cancer, and similar alterations may occur in acute pancreatitis (AP). This study investigated the cfDNA hypermethylation profile of AP patients over time, compared with healthy controls, and its association with AP severity markers. A prospective longitudinal study including hospitalized AP patients and healthy controls was conducted. Methylation-specific PCR of a 23-gene panel was performed on plasma collected at inclusion (T0), 6 weeks (T6W), 6 months (T6M), and 7-8 years (T8Y). Associatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies show that patients with Alzheimer's disease (AD) harbor specific methylation marks in the brain that, if accessible, could be used as epigenetic biomarkers. Liquid biopsy enables the study of circulating cell-free DNA (cfDNA) fragments originated from dead cells, including neurons affected by neurodegenerative processes. Here, we isolated and epigenetically characterized plasma cfDNA from 35 patients with AD and 35 cognitively healthy controls by using the Infinium® MethylationEPIC BeadChip array. Bioinformatics analysis was performed to identify differential methylation positio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythrocyte and platelet alloimmunization during pregnancy can be severe and are closely monitored throughout pregnancy. However, the blood type of the fetus and the associated risk are often unknown. Here, fetal erythrocyte and platelet genotype from maternal plasma were determined using next-generation sequencing, providing noninvasive prenatal testing as an alternative to traditional methods for monitoring alloimmunized pregnancies.
OBJECTIVE: This study aimed to validate an innovative next-generation sequencing method for the detection of specific blood antigens in maternal pl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) and fetal growth restriction (FGR) complicate 5-10% of pregnancies and are major causes of maternal and fetal morbidity and mortality. Here we demonstrate that measuring circulating cell-free RNAs (cfRNAs) from maternal plasma can accurately predict pregnancies complicated by the combination of PE and FGR. We investigated 751 maternal plasma samples from 195 pregnant women (39 cases; 156 non-cases). We developed machine learning models from our discovery cohort (15 cases; 60 non-cases) and evaluated their predictive performances internally (24 cases; 96 controls) and external
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute-on-chronic liver failure (ACLF), particularly hepatitis B virus-related ACLF (HBV-ACLF), is a severe condition with high short-term mortality. This study aimed to evaluate the prognostic value of circulating cell-free mitochondrial DNA (cf-mtDNA) in predicting short-term mortality in HBV-ACLF patients. A total of 320 HBV-ACLF patients were included in the study population, with 192 patients in the derivation cohort and 128 in the validation cohort. Plasma cf-mtDNA levels were quantified using qPCR. Plasma cf-mtDNA levels were significantly elevated in HBV-ACLF patients (3.95 log10 copies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urinary cell-free deoxyribonucleic acid (DNA) (ucfDNA) holds promise as a biomarker; however, its potential remains largely unexplored. We examined the fragmentation pattern of ucfDNA and identified somatic mutations within urine samples from metastatic breast cancer (MBC) patients.
METHODS: Urine and blood specimens were collected before treatment from 45 MBC patients and posttreatment urine samples from 16 of the 45 patients at the China National Cancer Center. Somatic mutations and tumor mutational burden (TMB) in the urine and plasma of 10 patients were analyzed by next-genera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2024eng
BACKGROUND: Noninvasive prenatal testing (NIPT) is the most common method for prenatal aneuploidy screening. Low fetal fraction (LFF) is the primary reason for NIPT failure. Consequently, factors associated with LFF should be elucidated for optimal clinical implementation of NIPT.
METHODS: In this study, NIPT data from January 2019 to December 2022 from the laboratory records and obstetrical and neonatal data from the electronic medical records were collected and analyzed. Subjects with FF >3.50% were assigned to the control group, subjects with FF <3.50% once were assigned to the LFF group,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: The association of acute cellular rejection (ACR) with chronic lung allograft dysfunction (CLAD) in lung transplant recipients has primarily been described before consensus recommendations incorporating restrictive phenotypes. Furthermore, the association of the degree of molecular allograft injury during ACR with CLAD or death remains undefined. Objectives: To investigate the association of ACR with the risk of CLAD or death and to further investigate if this risk depends on the degree of molecular allograft injury. Methods: This multicenter, prospective cohort study included 188 l
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования