When human chromosome anomalies were first described in 1959, it appeared that specific abnormalities might be correlated with specific synd … d in association with this condition, including XO/XX, XO/XXX, XO/XX/XXX, XO/XY and XO/XYY. Extra X chromosomes in phenotypical females do not seem to impair fertility or be consistently associated with congenital anomalies. Two families are described in which chromosome anomalies were found, but the association with defects was irregular. In one family the a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common sex chromosome complex in sex chromatin-positive males with Klinefelter's syndrome is XXY. When the complex is XXYY or XXXY, the clinical findings do not seem to differ materially from those seen in XXY subjects, although more patients with these intersexual chromosome complements need to be studied to establish possible phenotypical expressions of the chromosomal variants.Two male children with an XXXXY sex chromosome abnormality are described. The data obtained from the study of these cases and five others described in the literature suggest that the XXXXY patient is likely t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex chromosomes are theorized to stop recombining and become fixed, yet many taxa show ambiguous genomic signals of sex consistent with either continuous recombination or sex chromosome turnover. Elucidating the basis of sex chromosome conservation or alternatively, turnover, requires comparative studies among natural populations with shared evolutionary histories. The African Great Lake radiations of cichlid fishes display an outstanding propensity to rapidly evolve novel sex-linked regions, yet older cichlid lineages external to these radiations seem to show conservation of a few sex chromos…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apparent absence of numerous conserved vertebrate genes from avian genomes has puzzled researchers for over a decade. In recent years, a … s extensively, which strikingly revealed that a large number of the genes residing on so-called dot chromosomes were indeed lost during avian evolution. We demonstrate that dot microchromosomes-small, repeat-dense avian chromosomes-harbor widespread gene attrition, with 29% of ohnologs (duplicates from ancestral genome doublings) eliminated, far exceeding rat …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colletotrichum asianum, the cause of mango anthracnose, is a major threat to mango production worldwide. However, the mechanisms underlying plant invasion by C. asianum are poorly understood. Mini-chromosomes are increasingly recognised as indispensable components in the virulence of plant-pathogenic fungi. Here, we identify CaMutA, a secreted glycoside hydrolase 71 effector encoded on a mini-chromosome, as a critical pathogenicity factor that suppresses plant immune responses and is essential for infection by C. asianum. CaMutA directly interacts with the mango chitinase MiChi1. When heterolo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomes are key structural and functional components of heredity. Reconstruction of ancestral cell karyotypes (ACKs) and evolutionary trajectories of chromosomes (CETs) can reveal how structural and functional changes in chromosomes have occurred during evolution. The whole-genome duplication integrated analysis toolkit implements a telomere-centric model on the basis of the comparative analysis of gene collinearity within and between plant genomes to reconstruct the ACKs and CETs of many angiosperm plants whose genomes have been complicated by repeated polyploidization and subsequent repa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed chromosomes of four species of East Asian dobsonflies (Megaloptera: Corydalidae): Protohermesgrandis (Thunberg, 1781), P.immaculatus Kuwayama, 1964, P.disjunctus Liu, Hayashi et Yang, 2007 and P.costalis (Walker, 1853). The chromosome number in all species was 2n = 24, consisting of 11 pairs of autosomes plus the XX chromosomes in females and the Xyp in males. The karyotype of P.immaculatus which occurs in near the central part of the Ryukyu Islands, and is a vicarious species of P.grandis, was similar to the karyotype of P.grandis. On the other hand, the karyotype of P.disjunctus,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Throughout history, competitive sport has been categorized by sex. Since the 1930s, sporting organizations have implemented various methods of confirming sex for competition in the female category. These policies primarily impact individuals with differences of sex development (DSD), whose biology falls outside the binary of male/female, and individuals who identify as transgender, whose identity differs from their sex at birth. This review will cover the dimensions of biologic sex, the history of sex verification in sport, the role of testosterone, and review data for athle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslexia is a common learning impairment with a genetic basis that affects word reading and spelling. An increasing list of loci and genes have been implicated, but analyses to-date have investigated only limited genomic variation within each locus with no confirmed pathogenic variants identified. Our study is the first to comprehensively sequence both coding and cis-acting regulatory regions of such genes in a large study sample. In a collection of >2000 participants in families from three independent sites, we performed targeted capture and comprehensive sequencing of all exons and some regu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IN BRIEF: The dissociation of HORMA domain protein 2 (HORMAD2) from the synaptonemal complex is tightly regulated. This study reveals that the N-terminal region of HORMAD2 is critical for its dissociation from synapsed meiotic chromosomes.
ABSTRACT: During meiosis, homologous chromosomes undergo synapsis and recombination. HORMA domain proteins regulate key processes in meiosis. Mammalian HORMAD1 and HORMAD2 localize to unsynapsed chromosome axes but are removed upon synapsis by the TRIP13 AAA+ ATPase. TRIP13 engages the N-terminal region of HORMA domain proteins to induce an open conformatio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy frequently occurs in cancer and developmental diseases such as Down syndrome, with its functional consequences implicated in dosa … aging also revealed contracted chromosome volume and weakened transcriptional activity for trisomic chromosomes, suggesting potential implications for the transcriptional output of these chromosomes. Our data resources and findings may contribute to a better understanding of the consequences of aneuploidy from the angle of spatial genome organization.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex chromosomes have evolved independently many times across eukaryotes. Despite a considerable body of literature on sex chromosome evolution, the causes and consequences of variation in their formation, degeneration, and turnover remain poorly understood. Chromosomal rearrangements are thought to play an important role in these processes by promoting or extending the suppression of recombination on sex chromosomes. Sex chromosome variation may also contribute to barriers to gene flow, limiting introgression among species. Comparative approaches in groups with sexual system variation can be v…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SignificanceGenes on sex chromosomes (i.e. human chX) are regulated differently in males and females to balance gene expression levels between sexes (XY vs. XX). This sex-specific regulation is called dosage compensation (DC). DC is achieved by altering the shape and compaction of sex chromosomes specifically in one sex. In this study, we use Oligopaints to examine DC in silkworms. This study visualizes this phenomenon in a species with ZW sex chromosomes, which evolved independently of XY. Our data support a long-standing model for how DC mechanisms evolved across species, and we show potenti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Speciation by polyploidization has been documented to have independently occurred in 12 families of anuran amphibians. Tomopterna tandyi was described as a South African allotetraploid species of sand frogs in the family Pyxicephalidae. Recent taxonomic revisions and new species descriptions in the genus present problems with respect to the evolution of this tetraploid species. Chromosomes, mitochondrial and nuclear gene sequences, isozymes, and male mating calls were examined for T. tandyi and for diploid species of Tomopterna. Mitochondrial sequences confirmed the diploid species, T. adiasto…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex chromosomes are classically predicted to stop recombining in the heterogametic sex, thereby enforcing linkage between sex-determining (SD) and sex-antagonistic (SA) genes. With the same rationale, a pre-existing sex asymmetry in recombination is expected to affect the evolution of heterogamety, for example, a low rate of male recombination might favor transitions to XY systems, by generating immediate linkage between SD and SA genes. Furthermore, the accumulation of deleterious mutations on nonrecombining Y chromosomes should favor XY-to-XY transitions (which discard the decayed Y), but di…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noninvasive prenatal testing (NIPT) is commonly used to screen for fetal genetic abnormalities. However, the ability of NIPT to detect copy number variations (CNVs) has not been reported. Accordingly, in this study, we analyzed the efficiency of NIPT for the detection of fetal autosomal CNVs.
METHODS: Patients who were positive for autosomal CNVs by NIPT and underwent diagnostic studies by karyotype analysis and chromosomal microarray (CMA) were evaluated. Samples were divided into groups according to age, in vitro fertilization, fetal-free DNA concentration, uniquely mapped reads
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования