Background Cardiac fibrosis is the excessive deposition of extracellular matrix in the heart, triggered by a cardiac insult, aging, genetics, or environmental factors. Molecular imaging of the cardiac extracellular matrix with targeted probes could improve diagnosis and treatment of heart disease. However, although this technology has been used to demonstrate focal scarring arising from myocardial infarction, its capacity to demonstrate extracellular matrix expansion and diffuse cardiac fibrosis has not been assessed. Methods and Results Here, we report the use of collagen-targeted peptides la
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effects of Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) biofilm on epithelial cell proliferation, apoptotic cell death, and basement membrane constituent collagen IV production were examined in an organotypic dento-epithelial (OD-E) model.
METHODS: The OD-E model was constructed by seeding keratinocytes on fibroblast-containing collagen gels and by placing tooth pieces on top. A 3-day-old biofilm either a laboratory strain (American Type Culture Collection [ATCC] 25586) or a clinical strain (Anaerobe Helsinki Negative [AHN] 9508) of F. nucleatum was placed on the top of the model. The c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Folic acid (FA) is an essential vitamin for embryonic development. It plays particularly a critical role in RNA, DNA and protein synthesis. On the other hand, the collagen IV and laminin-1 are important proteins during embryonic development. This study was done to find if FA deficiency at a short and a long term in mothers could alter the tissue texture of retina and lens of the progeny.
METHODS: Collagen IV and laminin-1 were localized by immunohistochemistry in the lens and retina of the FA-deficient embryos. To carry out the image processing, texture segmentation was performed thr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral amyloid angiopathy is caused by deposition of the amyloid β-peptide which consists of mainly 39-40 residues to the cortical and lep … ril formation, we found that basement membrane components including Matrigel, laminin, fibronectin, collagen type IV and fibrinogen accelerate the initiation of amyloid β-peptide fibril growth in vitro. These data support the essential role of vascular basement membranes in the development of cerebral amyloid angiopathy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a heterogeneous group of inherited connective tissue disorders characterised by skin hyperextensibility, joint hypermobility, easy bruising, and cutaneous fragility. Nine discrete clinical subtypes have been classified. We have investigated the molecular defect in a patient with clinical features of Ehlers-Danlos syndromes types I/II and VII. Electron microscopy of skin tissue indicated abnormal collagen fibrillogenesis with longitudinal sections showing a marked disruption of fibril packing giving very irregular outlines to transverse sections. Analysis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relative synthesis of two different types of small proteoglycans with potentially distinct roles in tissue function (PGI and PGII) was investigated in human skin fibroblast cultures initiated from donors of increasing age (fetal to 92 y) and from patients with defined defects in type I and type III collagen metabolism. Because these two small proteoglycans are not distinguished by the usual methods of ion-exchange and sieve chromatography, we have separated them using gel electrophoresis and confirmed this by specific immunoprecipitation. Small proteoglycans of the PGII type were the predo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent data suggest that atherosclerosis might be a systemic (auto)immune reaction against heat shock protein 60, first occurring at notorio … nd tenascin are expressed preferentially in the vascular-associated lymphoid tissue region, whereas collagen type IV, collagen type V, collagen type VI and laminin show a homogenous distribution throughout all regions of the intima. Vascular adhesion molecules type 1, intercellular adhesion molecules type 1 and P-selectin are already present on the healthy endothe …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crohn's disease (CD) is an immune-mediated gastrointestinal inflammatory disease, which could arise from an interplay between genetic and environmental factors. Klebsiella microbes were suggested to have a vital role in the initiation and perpetuation of the disease through the mechanism of molecular mimicry. This proposition is based on the results of various studies where significantly elevated levels of antibodies against the whole bacteria or preparations from Klebsiella microbes and antibodies to collagen types I, III, IV, and V were detected in patients with CD and patients with ankylosi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study interrogates longitudinal natural history data to determine whether hearing loss (HL) incidence, onset, degree, and type in osteogenesis imperfecta (OI) caused by heterozygous collagen missense variants are associated with a specific gene or combinations of causal gene and OI type.
METHODS: Audiological evaluation was conducted in 73 children with Type III or IV OI carrying COL1A1 or COL1A2 missense, exon-skipping, or small deletion variants, with adult follow-up.
RESULTS: A total of 71% of Type III OI participants experienced HL, compared with 39% of those with Type IV O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adult human corneal epithelial basement membrane (EBM) and Descemet's membrane (DM) components exhibit heterogeneous distribution. The purpose of the study was to identify changes of these components during postnatal corneal development.
METHODS: Thirty healthy adult corneas and 10 corneas from 12-day- to 3-year-old children were studied by immunofluorescence with antibodies against BM components.
RESULTS: Type IV collagen composition of infant corneal central EBM over Bowman's layer changed from alpha1-alpha2 to alpha3-alpha4 chains after 3 years of life; in the adult, alpha1-alpha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amniotic bands are described in two children with Ehlers-Danlos syndrome type IV and in one with severe osteogenesis imperfecta. Since the basic defect in both of these disorders rests in collagen, which constitutes the main component of the load bearing amnion, it is proposed that these cases provide further insight into the pathogenesis of amniotic bands.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) can be caused by mutations in COL4A5, one of the six type IV collagen genes. For the purposes of confirming diagnoses, carrier screening and correlating genotype to phenotype, we have screened all 51 exons of this gene by SSCP analysis in 153 families with suspected AS. Mutations were identified in 77 families (of which 20 have previously been reported) and are reported with all available clinical information. All types of mutation were found (missense, nonsense, splicing, small and large deletions and insertions), with the commonest type being those affecting glycine resi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 150 mutations in the genes for type I procollagen have been found in unrelated patients with osteogenesis imperfecta (OI), but mutations have been difficult to define in many patients with the mildest forms of the disease. Here, we have used robotically automated sequencing of the cDNAs for type I procollagen to screen for mutations in 12 patients suspected of having nonlethal OI (types I, III, and IV). Single base mutations that changed codons for obligate glycine residues were found in seven of the patients. Altogether, we analyzed 4,379 bp of sequences of both alleles of the pro a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Molecular analyses indicate that periodic acid-Schiff (PAS)-positive (laminin-rich) patterns in melanomas are generated by invasive tumor cells by vasculogenic mimicry. Some observers, however, consider these patterns to be fibrovascular septa, generated by a stromal host response.
OBJECTIVE: To delineate differences between vasculogenic mimicry patterns and fibrovascular septa in primary uveal melanomas.
DESIGN: Frequency distributions, associations with outcome, and thicknesses of trichrome-positive and PAS-positive looping patterns were determined in 234 primary uveal melanomas.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-glomerular basement membrane (GBM) disease is the most severe form of autoimmune kidney diseases characterized by pathogenic autoantibodies against GBM component, α3(IV)NC1. However, the status of circulating soluble α3(IV)NC1 (also known as tumstatin) in patients with anti-GBM disease and its clinical relevance remain unclear. The aim of this study was to investigate the serum soluble α3(IV)NC1 level [ss-α3(IV)NC1] in patients with anti-GBM disease, and to analyze its association to clinical characteristics.
METHODS: Seventy patients with anti-GBM disease and 30 healthy indi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascularization of the central nervous system and the postnatal retina proceeds through angiogenic growth that relies in part on the basement membrane (BM) to support endothelial cell-cell interactions and maintain barrier integrity during vessel formation. In addition to the core structural components of the BM, matricellular proteins are present as minor constituents, however, their contributions to endothelial cohesion and barrier stability during angiogenesis remain poorly defined. Here, we identify the matricellular protein Fibulin-1 (Fbln1), a regulator of cell-matrix interactions, as an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The immunomodulatory roles of cancer-associated fibroblasts (CAFs) in gastric cancer have been increasingly recognized. This study aimed to identify specific CAF subpopulations and to elucidate the mechanisms underlying their immunosuppressive effects.
METHODS: We developed a single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) protocol to enrich CAFs and matched normal fibroblasts (NFs) from stomach tissues. Bioinformatics analyses, along with in vitro and in vivo experiments, were performed to functionally validate a distinct CAF subset.
RESULTS: We profiled 8,322 high-quality fibroblasts fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome involves chronic progressive kidney failure and extrarenal organ damage caused by COL4A3, COL4A4, and COL4A5 mutations.
METHODS: We initially discerned a COL4A3 splicing mutation via next-generation sequencing. Next, we used bioinformatics, renal biopsy pathology, and an in vitro minigene experiment. Complementary analysis of clinical data was carried out, and we explored the expression and function of the variants to verify their pathogenicity.
RESULTS: A splicing mutation (c.687 + 1G > T) in COL4A3 was found in a Chinese family. Bioinformatics analysis revealed
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is the second-most frequent monogenic kidney disease and 85% of cases are caused by mutations in the genes of the α5 chains of collagen type IV (COL4A5). The early diagnosis and treatment are essential for the prognosis of AS. The clinical phenotypes of AS are very variable, which is challenging to diagnose. Genetic diagnosis is sensitive and accurate, which can recognize the affected individuals with mild phenotype for early diagnosis and predict the age at renal failure for early treatment. In addition, genetic testing will offer the available reproductive options, inclu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is an inherited nephropathy caused by mutations in the type IV collagen genes. It is clinically characterized by damage to the eyes, ears and kidneys. Diagnosis of AS is hampered by its atypical clinical picture, particularly when the typical features, include persistent hematuria and microscopic changes in the glomerular basement membrane (GBM), are the only clinical manifestations in the patient.
METHODS: We screened 10 families with suspected AS using whole exome sequencing (WES) and analyzed the harmfulness, conservation, and protein structure changes of m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования