Enzymes are a class of important substances and their abnormal levels are associated with many diseases. Great progress has been achieved in the past decade in the detection and imaging of enzymes in live cells and tissues. Small-molecule fluorescent probes have the ability to directly detect and image abnormal levels of enzymes in live cells, providing a powerful means for diagnostics and treatment. Combined with confocal microscopy, fluorescent probes have attracted much attention because of their high sensitivity and spatiotemporal resolution. Tyrosinase is a copper-containing oxidase that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An apparently rare Neisseria meningitidis isolate containing one copy of a Neisseria gonorrhoeae 16S rRNA gene is described herein. This isolate was identified as N. meningitidis by biochemical identification methods but generated a positive signal with Gen-Probe Aptima assays for the detection of Neisseria gonorrhoeae. Direct 16S rRNA gene sequencing of the purified isolate revealed mixed bases in signature regions that allow for discrimination between N. meningitidis and N. gonorrhoeae. The mixed bases were resolved by sequencing individually PCR-amplified single copies of the genomic 16S rR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
So far, the problem of an influence of translocations on the telomeres of the involved chromosomes has not been addressed yet in human cells. Therefore, the telomeres of a karyotypically rather well characterized T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cell line (CCRF-CEM) with several marker chromosomes were examined using peptide nucleic acid (PNA) telomere FISH probes to compare the telomere length of these markers with that of the chromosome arms of their origin. In addition, chromosome libraries, centromeric probes, and subtelomeric DNA probes were used to further define the marker ch…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop TaqMan real-time PCR assay that detected Opisthorchis viverrini DNA from 18 normal and 18 tumor tissue specimens from Thai patients with hepatocellular carcinoma (HCC) and cholangiocarcinoma (CCA), who underwent liver resection from October 2005 to May 2006. Control liver specimens were seven non-primary liver cancers. A conserved probe representing 100% sequence homology was used as a reference for O. viverrini-specific probe. Five of six tumors (83%) and all six normal tissues from CCA group; and seven of twelve tumors (58%) and ten of twelve normal tissu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate for human papillomavirus (HPV) infection in the cervix of fetuses from mothers with documented squamous intraepithelial lesions.
METHODS: Fetal cervical epithelium was obtained from the Human Fetal Tissue Repository as per Institutional Review Board protocol. Fetal cervical epithelium was dissected, fixed in formalin, and embedded in paraffin. Sections were tested by in situ hybridization using a wide-spectrum HPV DNA probe. Cases were specimens from mothers with low- and high-grade squamous intraepithelial lesions, and controls were specimens from women with no documen
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic-resistant bacteria cause more than one million deaths annually worldwide. The rapid evolution and horizontal gene transfer among pathogens frequently render newly developed antibiotics ineffective shortly after their introduction, underscoring the urgent need for alternative therapeutic strategies. Nanoscale silver is well known for its innate antimicrobial activity but typically requires high concentrations for efficacy that causes toxicities and limits broader clinical applications. To overcome these limitations, we introduce programmable, self-assembling DNA scaffolds that templa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomaviruses (HPV) are non-enveloped double-stranded DNA (dsDNA) viruses that are closely associated with various warts and precancerous lesions, and the assay of the strain-specific DNA sequences has become an integral part of the clinical screening of high-risk HPV infections. Herein, we illustrate the development of an enzyme-linked lectin assay (ELLA)-based electrochemical method for the amplified detection of HPV DNA. Specifically, the ELLA-based method involves the capture of the target sequences by the complementary peptide nucleic acid (PNA) probes, the decoration of the phos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old woman presented with secondary amenorrhea and infertility. She was of normal height and her breasts were well developed, but she had streak gonads; there were no signs of virilization, and she showed no somatic stigmata of Turner syndrome. Chromosome analysis revealed a dicentric X;Y translocation with Xq and Yp breakpoints. Centromeric banding demonstrated a Y centromere and a "suppressed" X centromere. The karyotype of the patient was interpreted as 46,X,t(X;Y)(q22;p11). The Yp breakpoint was confirmed by DNA-hybridization studies with six probes detecting Y-specific sequences.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Helicobacter pylori infection is now accepted as the most common cause of chronic active gastritis and peptic ulcer disease. The etiologies of many infectious diseases have been attributed to specific or clonal strains of bacterial pathogens. Polymerase chain reaction (PCR) amplification of DNA between repetitive DNA sequences, REP elements (REP-PCR), has been utilized to generate DNA fingerprints to examine similarity among strains within a bacterial species.
METHODS: Genomic DNA from H. pylori isolates obtained from 70 individuals (39 duodenal ulcers and 31 simple gastritis) was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The etiology of systemic sclerosis is not clear, but there is evidence suggesting a critical role for epigenetic alterations in disease pathogenesis and clinical expression. We sought, in this study, to characterize the genome-wide DNA methylation signature in systemic sclerosis microvascular endothelial cells.
METHODS: We performed a genome-wide DNA methylation study in microvascular endothelial cells derived from seven diffuse cutaneous systemic sclerosis patients compared to seven age-, sex-, and ethnicity-matched healthy controls. We paired matched samples on Illumina HumanMet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Precise data on quantitative kinetics of blood feeding of fleas, particularly immediately after contact with the host, are essential for understanding dynamics of flea-borne disease transmission and for evaluating flea control strategies. Standard methods used are inadequate for studies that simulate early events after real-life flea access to the host.
METHODS: Here, we developed a novel quantitative polymerase chain reaction targeting mammalian DNA within fleas to quantify blood consumption with high sensitivity and specificity. We used primers and fluorescent probes that amplif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A twin female pregnancy was obtained in a haemophilia carrier after two preimplantation diagnosis cycles. The embryonic sex of biopsied blastomeres was determined with the use of dual fluorescence in-situ hybridization with directly labelled DNA probes specific for the X and Y chromosome. A twin female pregnancy was confirmed by means of ultrasonography and amniocentesis at the 14th week of amenorrhoea. The patient delivered two healthy females by Caesarian section at the 37th week of pregnancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied a three-generation family in which Norrie disease is segregating and have performed prenatal diagnosis on the fetus of an obligatory carrier. Deletions at loci DXS7 and DXS77 defined by probes L1.28, L1.28-p59, and pX59 were detected in the affected male. DNA studies of chorionic villus biopsy material indicated that the male fetus had inherited the normal allele from the carrier mother. This prediction was confirmed on eye examination at age 5 months.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In studies of the X chromosomes of two unrelated boys with adrenal hypoplasia, glycerol kinase deficiency, Duchenne muscular dystrophy, and mental retardation, conventional G banding did not reveal any numerical or structural abnormality, but direct DNA analysis with the X short-arm probes 754, C7, and OCT revealed a deletion in 1 of these patients. It is likely that both boys have a deletion at Xp21 affecting a number of closely linked disease-specific gene loci.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insertions/deletions (InDels) and more specifically presence/absence variations (PAVs) are pervasive in several species and have strong functional and phenotypic effect by removing or drastically modifying genes. Genotyping of such variants on large panels remains poorly addressed, while necessary for approaches such as association mapping or genomic selection.
RESULTS: We have developed, as a proof of concept, a new high-throughput and affordable approach to genotype InDels. We first identified 141,000 InDels by aligning reads from the B73 line against the genome of three tempera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of t(14;18)(q32;q21) is advisable for the diagnosis of follicular lymphoma (FL). In 51 patients with FL, we evaluated the appl … IGH-BCL2-negative FL cases without specific histopathologic features. With the use of split signal DNA probes, 1 case showed a trisomy of the BCL2 locus and another displayed BCL6 and IGH breakpoints that would suggest a t(3;14). Whether such IGH-BCL2-negative cases are characterized by alternative oncogenetic pathways remains to be determined.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a simple, rapid and reliable real-time PCR assay based on TaqMan technology using a new MGB probe for detecting mtDNA(*)LHON G11778A mutation and heteroplasmy directly.
METHODS: Twenty patients with suspicion of Leber hereditary optic neuropathy (LHON) and their maternal relatives had undergone molecular genetic evaluation. Seventeen normal individuals were used as the controls. A real-time PCR involved two MGB probes (wild-type and mutation-type) in a single tube on the iCycler IQ real-time detection system was used to detect the mtDNA(*)LHON G11778A mutation. The resul
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The region of greatest rupture of the gene BCR (M-bcr) was analysed with the restriction enzyme Bgl II plus a molecular probe containing the 5' end of M-bcr in a woman with atypical, Ph'-negative chronic myelogenous leukaemia. An abnormal DNA fragment of 5.0 kb and an extra band were found, suggesting rearrangement. Nevertheless, the use of several restriction enzymes and the addition of a different probe showed the existence of polymorphism with the enzyme Bgl II, which is an unusual finding. These findings stress the usefulness of using different restriction enzymes and molecular probes in t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious agents have been suggested to be involved in etiopathogenesis of Acute Coronary Syndrome (ACS). However, the relationship between bacterial infection and acute myocardial infarction (AMI) has not yet been completely clarified. The objective of this study is to detect bacterial DNA in thrombotic material of patients with ACS with ST-segment elevation (STEMI) treated with Primary Percutaneous Coronary Intervention (PPCI). We studied 109 consecutive patients with STEMI, who underwent thrombus aspiration and arterial peripheral blood sampling. Testing for bacterial DNA was performed by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to develop a simple and sensitive detection method for fomivirsen, a 21-nucleotide phosphorothioate oligonucleotide used as a nucleic acid medicine, using a ligase detection reaction. A ligation probe was designed to hybridize with fomivirsen and polymerase chain reaction (PCR) primers, with a deoxyuridine part between the primer binding sites. The probe was ligated to a circular product by Taq DNA ligase, and the resulting product was converted to a linear form through the removal of the uracil base using uracil DNA glycosylase. The linear product was then quantified using re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования