MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 99 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Efficacy and safety of Shexiang Baoxin pill (MUSKARDIA) in patients with stable coronary artery disease: a multicenter, double-blind, placebo-controlled phase IV randomized clinical trial.

BACKGROUND: The Shexiang Baoxin Pill (MUSKARDIA) has been used for treating coronary artery disease (CAD) and angina for more than 30 years in China. Nevertheless, methodologically sound trials on the use of MUSKARDIA in CAD patients are scarce. The aim of the study is to determine the effects of MUSKARDIA as an add-on to optimal medical therapy (OMT) in patients with stable CAD. METHODS: A total of 2674 participants with stable CAD from 97 hospitals in China were randomized 1:1 to a MUSKARDIA or placebo group for 24 months. Both groups received OMT according to local tertiary hospital protoc

Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33273369Открыть статью

Randomised clinical trial: adjunctive induction therapy with oral effervescent budesonide in newly diagnosed coeliac disease.

BACKGROUND: The healing of the mucosal lesion in patients with coeliac disease is slow. AIM: To determine whether concurrent budesonide and gluten-free diet hasten small bowel healing and symptomatic improvement in patients with newly diagnosed coeliac disease. METHODS: In a pilot, randomised, double-blind trial, effects on Marsh grading and quantitative duodenal morphometry of 10 weeks' effervescent budesonide (initially 9 mg/day) or placebo were assessed after 8 and 52 weeks. Multiple clinical measures and adverse events were assessed. RESULTS: Nineteen patients were randomised to budeson

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34181750Открыть статью

TAK-101 Nanoparticles Induce Gluten-Specific Tolerance in Celiac Disease: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study.

BACKGROUND & AIMS: In celiac disease (CeD), gluten induces immune activation, leading to enteropathy. TAK-101, gluten protein (gliadin) encapsulated in negatively charged poly(dl-lactide-co-glycolic acid) nanoparticles, is designed to induce gluten-specific tolerance. METHODS: TAK-101 was evaluated in phase 1 dose escalation safety and phase 2a double-blind, randomized, placebo-controlled studies. Primary endpoints included pharmacokinetics, safety, and tolerability of TAK-101 (phase 1) and change from baseline in circulating gliadin-specific interferon-γ-producing cells at day 6 of gluten ch

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33722583Открыть статью

Change in REVEAL Lite 2 risk score predicts outcomes in patients with pulmonary arterial hypertension in the PATENT study.

BACKGROUND: Risk assessment is essential in pulmonary arterial hypertension (PAH) management. We investigated the effect of riociguat on REVEAL Lite 2 score, an abridged version of the REVEAL risk score, and its association with long-term outcomes in PATENT. METHODS: PATENT-1 was a randomized, double-blind study of riociguat vs placebo in patients with PAH. In the PATENT-2 open-label extension, all patients received riociguat up to 2.5 mg three times daily (n = 396). REVEAL Lite 2 scores were calculated at baseline, PATENT-1 Week 12, and PATENT-2 Week 12, with patients stratified as low- (1-5

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34848133Открыть статью

Enteral and supplemental parenteral nutrition enriched with omega-3 polyunsaturated fatty acids in intensive care patients - A randomized, controlled, double-blind clinical trial.

BACKGROUND & AIMS: Enteral nutrition (EN) and parenteral nutrition (PN) enriched with omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) have beneficial effects in critical illness. This study aimed to assess the combined effect of EN and supplemental PN enriched with omega-3 PUFA on blood oxygenation in intensive care unit (ICU) patients. METHODS: Single-center, prospective, randomized, controlled, double-blind, phase III trial conducted from 10/2013 to 11/2017. A total of 100 ICU patients (18-85 years, APACHE II score > 15) requiring mechanical ventilation were randomly assigned to received combine

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33932802Открыть статью

Double-blind, placebo-controlled trial of venlafaxine to treat behavioural disorders in cats: a pilot study.

OBJECTIVES: Venlafaxine, a specific inhibitor of both noradrenaline and serotonin, is commonly used in human medicine to treat depression, anxiety and social phobia. Its formulation in small granules renders it interesting to test on cats, which are usually reluctant to take medication. Venlafaxine was administered at 1 mg/kg for 60 days, using a double-blind, placebo-controlled protocol, to cats aged ⩾6 months exhibiting aggressiveness, fear or house-soiling. METHODS: After one cat's withdrawal, 21 cats were included in the study: 11 in the venlafaxine group and 10 in the placebo group. Thre

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34420375Открыть статью

[Multi-center randomized double-blind controlled study on children's anorexia (spleen-stomach disharmony) treated with Child Compound Endothelium Corneum].

Child Compound Endothelium Corneum(CCEC)has the effects in invigorating the spleen and appetizing the appetite, and dissolving the accumulation of food. The recent studies have proved that it could improve gastrointestinal motility, restore physiological gastrointestinal peristalsis, increase gastrointestinal digestive motility, and enhance appetite. This trial aimed to evaluate its clinical efficacy and safety in the treatment of children's anorexia(spleen-stomach disharmony). A total of 240 children with anorexia in line with the inclusion and exclusion criteria were selected and randomly di

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34047133Открыть статью

Effects of magnesium sulphate on the onset time of rocuronium at different doses: a randomized clinical trial.

BACKGROUND AND AIMS: Rocuronium may provide excellent onset time, but high doses are required for effective action. Several strategies have managed to shorten rocuronium onset time, including the use of Magnesium Sulphate (MgSO4). METHODS: One hundred and eighty patients were randomized into six groups according to rocuronium dose received (0.3, 0.6 or 1.2 mg.kg-1) and the administration of saline or MgSO4 (60 mg.kg-1). Correlations between tissue perfusion and rocuronium onset time was determined by variations in perfusion index. RESULTS: Median (quartiles) rocuronium onset times were 85.5

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34403648Открыть статью

The safety and efficacy of botulinum toxin A on the treatment of depression.

OBJECTIVES: Effective strategy for the treatment of depression is limited. This study was to evaluate the safety and efficacy of botulinum toxin A (BoNT/A) in the treatment of depression. METHODS: Seventy-six patients were assigned to the BoNT/A group (n = 52) and sertraline control group (n = 24). For the BoNT/A group, BoNT/A was injected into the frowning muscle, depressor muscle, occipital frontalis muscle, lateral canthus, and bilateral temporal region at 20 sites. Five units per site and a total of 100 units of BoNT/A were given. Patients in the sertraline control group were medicated wi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34423572Открыть статью

"The role of L. reuteri DSM17938 in nutritional recovery and treatment of constipation in children and adolescents with anorexia nervosa - a randomized, double blind, placebo controlled study".

BACKGROUND: Anorexia nervosa (AN) carries the risk of potentially irreversible medical complications, especially in children and adolescents. Constipation is frequent and difficult to manage. Due to the symptoms it causes, constipation can further compromise nutritional rehabilitation. OBJECTIVE: To investigate the role of probiotics (Lactobacillus reuteri DSM 17938) in children and adolescent with AN. DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: Randomized, double blind, placebo controlled study in 31 female pediatric AN patients with constipation, referred to nutritional therapy in Pediatric Gastroen

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34857236Открыть статью

Efficacy of gastric aspiration to reduce postoperative vomiting after orthognathic surgery: double-blind randomised clinical trial.

Orthognathic surgery is a treatment modality indicated to correct dentofacial deformities. Postoperative vomiting can be associated with multifactorial origin mainly correlated to patient-related symptoms, anaesthetic and surgical factors. Swallowed blood has been related to one of those multifactorial vomiting causes. This present study was to compare the efficacy of gastric aspiration after bimaxillary orthognathic surgery. A double blind randomised clinical trial was carried out and patients were divided in two groups (n = 44/39 respectively). There was statistically significant difference

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35367091Открыть статью

Randomized trial of two maintenance doses of vitamin D in children with chronic kidney disease.

BACKGROUND: Correction of nutritional vitamin deficiency is recommended in children with chronic kidney disease (CKD). The optimal daily dose of vitamin D to achieve or maintain vitamin D sufficiency is unknown. METHODS: We conducted a phase III, double-blind, randomized trial of two doses of vitamin D3 in children ≥ 9 years of age with CKD stages 3-5 or kidney transplant recipients. Patients were randomized to 1000 IU or 4000 IU of daily vitamin D3 orally. We measured 25-hydroxvitamin D (25(OH)D) levels at baseline, 3 months and 6 months. The primary efficacy outcome was the percentage of pa

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34392411Открыть статью

Atorvastatin is unlikely to prevent rheumatoid arthritis in high risk individuals: results from the prematurely stopped STAtins to Prevent Rheumatoid Arthritis (STAPRA) trial.

OBJECTIVES: Persons at high risk of rheumatoid arthritis (RA) might benefit from a low-risk pharmacological intervention aimed at primary prevention. Previous studies demonstrated disease-modifying effects of statins in patients with RA as well as an association between statin use and a decreased risk of RA development. A randomised, double-blind, placebo-controlled trial investigated whether atorvastatin could prevent arthritis development in high-risk individuals. METHODS: Arthralgia patients with anticitrullinated protein antibody (ACPA) >3 xULN or ACPA and rheumatoid factor, without (a hi

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33685928Открыть статью

Influence of Genetic Polymorphisms on the Response to Tramadol, Ibuprofen, and the Combination in Patients With Moderate to Severe Pain After Dental Surgery.

PURPOSE: We aimed to elucidate the influence on analgesic effect of genetic polymorphisms in enzymes responsible for biotransformation of tramadol and ibuprofen or other possible genes involved in their mechanism of action. METHODS: The study population comprised 118 patients from a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase III clinical trial that assessed the analgesic efficacy and tolerability of a single dose of ibuprofen (arginine)/tramadol 400/37.5 mg compared with ibuprofen arginine 400 mg alone, tramadol 50 mg alone, and placebo in patients with moderate to sever

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33812699Открыть статью

What is the optimal dose of intrathecal meperidine in open prostate surgery? A prospective double-blind randomized study.

OBJECTIVES: This study was an analysis of the effect of different dosages of intrathecal meperidine (40 mg, 50 mg, 60 mg, and 70 mg) on hemodynamic parameters, the duration of neural blockade, and the incidence of meperidine-related side effects in patients who underwent an open prostatectomy. METHODS: Sixty patients who underwent an open prostatectomy with combined spinal-epidural anesthesia were included. The patients were allocated to receive 1 of 4 different dosages of intrathecal meperidine (n=15 for each group): Group I: 40 mg, Group II: 50 mg, Group III: 60 mg, and Group IV: 70 mg. The

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34254658Открыть статью

Curcuma longa Linn versus omeprazole in treatment of functional dyspepsia: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND AND AIMS: Functional dyspepsia (FD) is a common problem in gastroenterology practice. The study aimed to compare the efficacy of Curcuma longa Linn versus omeprazole and placebo among patients diagnosed with FD. METHODS: From November 2017 to November 2018, patients diagnosed with FD according to ROME IV criteria were enrolled. Patients were randomized into curcumin, omeprazole, or placebo groups. The Severity of Dyspepsia Assessment (SODA) was used to evaluate clinical effectiveness after 2 and 4 weeks. Health-related quality of life was assessed using the EuroQol-5 Dimension ques

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34652861Открыть статью

Effectiveness and Safety of Hwangchil-Unripe Bokbunja Extract Mixture on Blood Pressure: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial.

From 25% to 50% of adults are affected by prehypertension. Prehypertension increases the risk of hypertension and affects the heart and systemic vascular system. Food mixed tree essence of Dendropanax morbifera called Hwangchil in Korean and immature fruit of Rubus coreanus, called Bokbunja (HDR-2), have been studied for safety and effectiveness against prehypertension studies. This study was a randomized double-blind placebo-controlled multicenter clinical trial lasting 19 months from October 2017 to May 2019. The 88 subjects who enrolled in the study were divided into two groups. The treatme

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33739883Открыть статью

Efficacy and safety of intravesical instillation of KRP-116D (50% dimethyl sulfoxide solution) for interstitial cystitis/bladder pain syndrome in Japanese patients: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical study.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of intravesical KRP-116D, 50% dimethyl sulfoxide solution compared with placebo, in interstitial cystitis/bladder pain syndrome patients. METHODS: Japanese interstitial cystitis/bladder pain syndrome patients with an O'Leary-Sant Interstitial Cystitis Symptom Index score of ≥9, who exhibited the bladder-centric phenotype of interstitial cystitis/bladder pain syndrome diagnosed by cystoscopy and bladder-derived pain, were enrolled. Patients were allocated to receive either KRP-116D (n = 49) or placebo (n = 47). The study drug was intravesically ad

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33580603Открыть статью

THN 102 for Excessive Daytime Sleepiness Associated with Parkinson's Disease: A Phase 2a Trial.

BACKGROUND: Excessive daytime sleepiness (EDS) is a frequent and disabling symptom of Parkinson's disease (PD) without approved treatment. THN102 is a novel combination drug of modafinil and low-dose flecainide. OBJECTIVE: The aim of this study is to evaluate the safety and efficacy of THN102 in PD patients with EDS. METHODS: The method involved a randomized, double-blind, placebo-controlled, crossover trial testing two doses of THN102 (200 mg/d modafinil with 2 mg/d [200/2] or 18 mg/d flecainide [200/18]) versus placebo; 75 patients were exposed to treatment. The primary endpoint was safety

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34709684Открыть статью