MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 870 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 242 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Higher Workload, not Hypoxia, Enhances Acute Mitochondrial Respiratory Responses to High-Intensity Interval Exercise in Men with Overweight or Obesity.

PURPOSE: This study investigated whether skeletal muscle mitochondrial responses to a single session of high-intensity interval exercise (HIIE) in men with overweight or obesity were influenced by hypoxia or absolute power output. The HIIE performed in hypoxia (HY; inspired oxygen fraction [FiO2] = 14.0%) was matched with HIIE performed in normoxia (FiO₂ = 20.9%) for either absolute power output (NA) or relative intensity (NR). Our primary hypothesis was that both HY and NR would elicit greater acute increases in skeletal muscle mitochondrial respiratory capacity than NA. Our secondary hypothe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42804691Открыть статью

Outcomes of combined mitochondria and mesenchymal stem cells-derived exosome therapy in rat acute respiratory distress syndrome and sepsis.

BACKGROUND: The treatment of acute respiratory distress syndrome (ARDS) complicated by sepsis syndrome (SS) remains challenging. AIM: To investigate whether combined adipose-derived mesenchymal-stem-cells (ADMSCs)-derived exosome (EXAD) and exogenous mitochondria (mitoEx) protect the lung from ARDS complicated by SS. METHODS: In vitro study, including L2 cells treated with lipopolysaccharide (LPS) and in vivo study including male-adult-SD rats categorized into groups 1 (sham-operated-control), 2 (ARDS-SS), 3 (ARDS-SS + EXAD), 4 (ARDS-SS + mitoEx), and 5 (ARDS-SS + EXAD + mitoEx), were includ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38948095Открыть статью

Comparative Proteomic Analysis of Environmental and Genetic Models of Parkinson's Disease Highlights the Role of Purine Metabolism.

UNLABELLED: Parkinson's Disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease, with many cases being attributed to environmental contaminant exposures. Paraquat (PQ), is a pesticide and environmental neurotoxicant that has been strongly associated with increased risk of PD. PQ is known to be a weak inhibitor of complex I of the electron transport chain, and while its acute toxicity is well understood, the underlying mechanism by which PQ exposure contributes to PD pathophysiology remains unclear. Additionally, the mechanism of PQ neurotoxicity has yet to be effectively compared and

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41676618Открыть статью

Altered skeletal muscle metabolic pathways, age, systemic inflammation, and low cardiorespiratory fitness associate with improvements in disease activity following high-intensity interval training in persons with rheumatoid arthritis.

BACKGROUND: Exercise training, including high-intensity interval training (HIIT), improves rheumatoid arthritis (RA) inflammatory disease activity via unclear mechanisms. Because exercise requires skeletal muscle, skeletal muscle molecular pathways may contribute. The purpose of this study was to identify connections between skeletal muscle molecular pathways, RA disease activity, and RA disease activity improvements following HIIT. METHODS: RA disease activity assessments and vastus lateralis skeletal muscle biopsies were performed in two separate cohorts of persons with established, seropos

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34246305Открыть статью

Changes in the Proteome of Langat-Infected Ixodes scapularis ISE6 Cells: Metabolic Pathways Associated with Flavivirus Infection.

BACKGROUND: Ticks (Family Ixodidae) transmit a variety of disease causing agents to humans and animals. The tick-borne flaviviruses (TBFs; family Flaviviridae) are a complex of viruses, many of which cause encephalitis and hemorrhagic fever, and represent global threats to human health and biosecurity. Pathogenesis has been well studied in human and animal disease models. Equivalent analyses of tick-flavivirus interactions are limited and represent an area of study that could reveal novel approaches for TBF control. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: High resolution LC-MS/MS was used to analyze

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26859745Открыть статью

Plasmodium chabaudi chabaudi malaria parasites can develop stable resistance to atovaquone with a mutation in the cytochrome b gene.

BACKGROUND: Plasmodium falciparum, has developed resistance to many of the drugs in use. The recommended treatment policy is now to use drug combinations. The atovaquone-proguanil (AP) drug combination, is one of the treatment and prophylaxis options. Atovaquone (ATQ) exerts its action by inhibiting plasmodial mitochondria electron transport at the level of the cytochrome bc1 complex. Plasmodium falciparum in vitro resistance to ATQ has been associated with specific point mutations in the region spanning codons 271-284 of the cytochrome b gene. ATQ -resistant Plasmodium yoelii and Plasmodium b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20492669Открыть статью

Edeine B1 produced by Brevibacillus brevis reduces the virulence of a plant pathogenic fungus by inhibiting mitochondrial respiration.

Plant pathogenic fungi cause serious diseases, which result in the loss of crop yields and reduce the quality of crops worldwide. To counteract the escalating risks of chemical fungicides, interest in biological control agents to manage plant diseases has significantly increased. In this study, we comprehensively screened microbial culture filtrates using a yeast screening system to find microbes exhibiting respiratory inhibition activity. Consequently, we found a soil-borne microbe Brevibacillus brevis HK544 strain exhibiting a respiration inhibitory activity and identified edeine B1 (EB1) fr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38860787Открыть статью

Nonsense mutation in pseudouridylate synthase 1 (PUS1) in two brothers affected by myopathy, lactic acidosis and sideroblastic anaemia (MLASA).

INTRODUCTION: Myopathy, lactic acidosis and sideroblastic anaemia (MLASA) is a rare condition that combines early-onset myopathy with lactic acidosis and sideroblastic anaemia. MLASA has been associated with a missense mutation in pseudouridylate synthase 1 (PUS1), an enzyme located in both nucleus and mitochondria, which converts uridine into pseudouridine in several cytosolic and mitochondrial tRNA positions and increases the efficiency of protein synthesis in both compartments. SUBJECTS AND METHODS: We have identified two Italian brothers, offspring of distantly related parents, both of wh

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17056637Открыть статью

SOD2 gene transfer protects against optic neuropathy induced by deficiency of complex I.

Mutations in genes encoding the NADH ubiquinone oxidoreductase, complex I of the respiratory chain, cause a diverse group of diseases. They include Leber hereditary optic neuropathy, Leigh syndrome, and mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes. There is no effective treatment for these or any other mitochondrial disorder. Using a unique animal model of severe complex I deficiency induced by ribozymes targeted against a critical complex I subunit gene (NDUFA1), we attempted rescue of the optic nerve degeneration associated with Leber hereditary optic neuropa

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15293270Открыть статью

The differential synaptic organization of the spinal and lemniscal projections to the ventrobasal complex of the rat thalamus. Evidence for convergence of the two systems upon single thalamic neurons.

The synaptic organization of terminals originating either from the spinal cord (spinothalamic) or from the dorsal column nuclei (lemniscal) was investigated in the ventrobasal complex of the rat thalamus. Wheatgerm agglutinin conjugated to horseradish peroxidase was used as an anterogradely transported axonal tracer, using benzidine dihydrochloride as a chromogen for the identification by electron microscopy of spinal and lemniscal projections to the ventrobasal thalamus. A double anterograde tract tracing strategy, based labeling by wheatgerm agglutinin conjugated to horseradish peroxidase of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2446200Открыть статью

Transcriptional Signatures of Mitochondrial Metabolism Predict Esketamine-Induced rACC Structural Changes in Adolescent Major Depression.

OBJECTIVE: To investigate neurobiological mechanisms through which esketamine produces rapid antidepressant effects in adolescents with major depressive disorder (MDD), focusing on structural changes in the rostral anterior cingulate cortex (rACC) and associated molecular pathways. METHOD: A total of 49 adolescents (13-18 years of age) with DSM-5 MDD were randomized to receive intravenous esketamine (0.25 mg/kg) or midazolam (0.02 mg/kg) over 5 days (3 infusions total) and were compared with 25 age-matched healthy controls. Structural magnetic resonance imaging scans were obtained at baseline

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41482174Открыть статью

Inhibition of mitochondrial function induces an integrated stress response in oligodendroglia.

Maternal inheritance of a pathogenic point mutation within complex I of the mitochondrial genome causes Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), resulting in the neurodegeneration and demyelination of the optic nerve. The integrated stress response (ISR), a signaling pathway that responds to various stresses by activating a common set of genes, has been linked to both mitochondrial defects and demyelinating diseases. Therefore, we wanted to determine whether mitochondrial dysfunction induced by complex I inhibition with rotenone can activate the ISR, specifically by the ER kinase PERK, in o

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19233273Открыть статью

A clinical, genetic, and biochemical characterization of SPG7 mutations in a large cohort of patients with hereditary spastic paraplegia.

Mutations in the SPG7 gene encoding a mitochondrial protein termed paraplegin, are responsible for a recessive form of hereditary spastic paraparesis. Only few studies have so far been performed in large groups of hereditary spastic paraplegia (HSP) patients to determine the frequency of SPG7 mutations. Here, we report the result of a mutation screening conducted in a large cohort of 135 Italian HSP patients with the identification of six novel point mutations and one large intragenic deletion. Sequence analysis of the deletion breakpoint, together with secondary structure predictions of the d

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18200586Открыть статью

Cloning of the human mitochondrial 51 kDa subunit (NDUFV1) reveals a 100% antisense homology of its 3'UTR with the 5'UTR of the gamma-interferon inducible protein (IP-30) precursor: is this a link between mitochondrial myopathy and inflammation?

We report the cloning of the genomic and cDNA of the human 51 kDa subunit (NDUFV1) of mitochondrial complex I. The 6 kbp NDUFV1 gene is composed of 10 exons. All intron-exon boundaries comply to the consensus sequence for splice donor and acceptor sites. Within the 5' flanking region we identified a putative binding site for NRF-2, a GATA- and GC-box element. Canonical TATA- or CCAAT-boxes were absent, the transcriptional start site, however, lies within a CpG island, which is consistent with the "housekeeping" function of the gene. Within the coding sequence we detected consensus motifs for N

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9571201Открыть статью

Rescue of Pink1 Deficiency by Stress-Dependent Activation of Autophagy.

Stimulating autophagy is a promising therapeutic strategy for slowing the progression of neurodegenerative disease. Neurons are insensitive to current approaches based on mTOR inhibition for activating autophagy, and instead may rely on the Parkinson's disease-associated proteins PINK1 and PARKIN to activate the autophagy-lysosomal pathway in response to mitochondrial damage. We developed a multifactorial zebrafish drug-screening platform combining Pink1 deficiency with an environmental toxin to compromise mitochondrial function and trigger dopaminergic neuron loss. Using a phenotypic screenin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28366621Открыть статью

Molecular diagnosis of infantile mitochondrial disease with targeted next-generation sequencing.

Advances in next-generation sequencing (NGS) promise to facilitate diagnosis of inherited disorders. Although in research settings NGS has pinpointed causal alleles using segregation in large families, the key challenge for clinical diagnosis is application to single individuals. To explore its diagnostic use, we performed targeted NGS in 42 unrelated infants with clinical and biochemical evidence of mitochondrial oxidative phosphorylation disease. These devastating mitochondrial disorders are characterized by phenotypic and genetic heterogeneity, with more than 100 causal genes identified to

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22277967Открыть статью

Troglitazone-induced hepatic necrosis in an animal model of silent genetic mitochondrial abnormalities.

Troglitazone, a first-generation thiazolidinedione antidiabetic drug, was withdrawn from the market due to an unacceptable risk of idiosyncratic hepatotoxicity. Troglitazone does not cause hepatotoxicity in normal healthy rodents, but it produces mitochondrial injury in vitro at high concentrations. The aim of this study was to explore whether genetic mitochondrial abnormalities might sensitize mice to hepatic adverse effects of troglitazone. We used heterozygous superoxide dismutase 2 (Sod2(+/-)) mice as a model of clinically silent mitochondrial stress. Troglitazone was daily administered fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17150972Открыть статью

Nitric Oxide Signaling in Photosynthetic Resilience: Linking Photoprotection and Carbon Gain in Tropical Crops.

Tropical crops are increasingly exposed to climate-driven, recurrent combinations of heat, excessive irradiance, high vapor pressure deficit (VPD), drought, flooding, salinity, and pathogen pressure that collectively impair photosynthesis and reduce crop productivity. Unlike individual stress events, these interacting stresses simultaneously disrupt photoprotection, electron transport, carbon assimilation, stomatal regulation, and chloroplast redox homeostasis, ultimately limiting whole-plant carbon gain under fluctuating environments. Nitric oxide (NO) has emerged as a central signaling molec

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42883837Открыть статью

Huoxue Qianyang Qutan Recipe limits cardiac remodeling by regulating FUNDC1/IP3R2 signaling pathway in obese hypertensive rats.

Obese hypertension (OBH) increases cardiovascular risk through myocardial remodeling, which is associated with disrupted mitochondrial Ca²⁺ homeostasis and dysfunction of mitochondria-associated endoplasmic reticulum membranes (MAM). Huoxue Qianyang Qutan Recipe (HQQR) has been shown to lower blood pressure in OBH, but its mechanism related to MAM remains unclear. In this study, phenotypic assessments in OBH rats included blood pressure, morphological parameters, and cardiac ultrasound. Cardiomyocyte hypertrophy and mitochondrial Ca²⁺ levels were analyzed via pathological staining (assessed us

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42243495Открыть статью

Depassivation of aged Fe 0 by divalent cations: correlation between contaminant degradation and surface complexation constants.

The dechlorination of trichloroethylene (TCE) by aged Fe(0) in the presence of a series of divalent cations was investigated with the result that while no significant degradation of TCE was observed in Milli-Q water or in solutions of Ba(2+), Sr(2+), or Ca(2+), very effective TCE removal was observed in solutions containing Mg(2+), Mn(2+), Co(2+), Fe(2+), Ni(2+), Zn(2+), Cu(2+), or Pb(2+). The rate constants of TCE removal in the presence of particular cations were positively correlated to the log K representing the affinity of the cations for hydrous ferric oxide (HFO) surface sites though th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25383907Открыть статью