ObjectivesA protein called apoptosis inhibitor of macrophages (AIM) helps clear waste from the kidney tubules. Some domestic cats harbor a duplication of exon 3 in the AIM gene, producing a four-domain AIM protein that includes an additional scavenger receptor cysteine-rich subunit. This variant has been associated with increased risk of chronic kidney disease. Pilot studies suggest that homozygosity for this genetic alteration is present in approximately 20% of the cat population. The objective of the current study was to determine the prevalence of the wild-type, heterozygous and homozygous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative RNA splicing is a fundamental mechanism for enhancing proteomic diversity, and its dysregulation is a hallmark of cancer progression. However, the dynamic regulatory networks controlling oncogenic splicing events remain poorly understood. Our previous work identified the inclusion of CLSTN1 exon 11 as critical for the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). Here, we demonstrate that this splicing event promotes breast cancer metastasis by enhancing cell migration, invasion, and the generation of circulating tumor cells (CTCs) in vivo. To translate this finding into a therapeuti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mucolipidosis type II (ML II) is a lysosomal storage disorder caused by deficiency of N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase (GlcNAc-PT), which impairs the trafficking of lysosomal hydrolases. Of all ML II pathogenic variants, c.3503_3504del in GNPTAB exon 19 is the most prevalent, therefore constituting a compelling molecular target for the development of personalized therapeutic strategies. Here, we explored the feasibility of an innovative RNA based-therapeutic strategy using antisense oligonucleotides (ASOs) designed to induce exon 19 skipping in GNPTAB pre-mRNA. This approac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal neuromuscular disorder caused by mutations in the DMD gene, leading to progressive muscle degeneration, loss of mobility, and premature death. Here, we applied leverage endogenous adenosine deaminase acting on RNA (ADAR) for programmable editing of RNA (LEAPER) 2.0, an RNA editing platform, to achieve exon skipping by harnessing endogenous ADAR through circular ADAR-recruiting RNAs (circ-arRNAs). By engaging key splicing elements, circ-arRNAs bypass out-of-frame DMD mutations and restore dystrophin expression through ADAR-dependent and ADAR-independ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant disorder caused by mutations in the NF1 gene, including exon deletions, which are associated with various phenotypes and plexiform neurofibromas. Plexiform neurofibromas are clinically observed in up to 30% (and up to 50% on MRI) of NF1 patients and may involve both external and internal tissues, with a risk of malignant transformation to malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST). This report presents a rare case of a large plexiform neurofibroma in an adolescent male with NF1, involving the hepatic hilum and surrounding hepatic ve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion of CAG repeats in HTT exon 1 is the acknowledged driver of Huntington's disease. Alternative processing of HTT pre-mRNA generates the truncated HTT1a transcript, translated into a toxic peptide. While its dependence on CAG length is well documented, the role of adjacent sequences - particularly the Proline-Rich Domain (PRD) - remains unexplored. Using our HuntEx1-engineered mouse embryonic stem cell platform, we show that human PRD promotes HTT1a production, whereas its replacement with mouse PRD in an otherwise human exon 1 markedly reduces HTT1a levels. Mechanistically, we find tha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PML::RARα fusion gene resulting from the t(15;17) chromosomal translocation serves as the pathognomonic molecular marker of acute promyelocytic leukemia (APL), which has been shown to directly repress transcription of retinoic acid (RA)-responsive genes, ultimately inducing granulocytic differentiation arrest. In this study, we report an APL case harboring an atypical PML::RARα fusion transcript characterized by a novel splice site variant (GCCaggccc) within PML exon 6, resulting in an 80 base pairs deletion of the distal exonic sequence with concomitant insertion of 23 exogenous nucleotid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing in genes associated with neuromuscular junction (NMJ) often compromises neuromuscular signal transmission and provokes pathological consequences. Muscle-specific receptor tyrosine kinase (MuSK) is an essential molecule in the NMJ. MUSK exon 10 encodes an important part of the frizzled-like cysteine-rich domain, which is necessary for Wnt-mediated acetylcholine receptors clustering at NMJ. MUSK exon 10 is alternatively spliced in humans but not in mice. We reported that humans acquired a unique exonic splicing silencer in exon 10 compared to mice, which promotes exon skippi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe X-linked recessive disorder caused by a deficiency of dystrophin, leading to progressive muscle degeneration and eventually cardiorespiratory failure. Exon-skipping therapies using cell-penetrating peptide-conjugated phosphorodiamidate morpholino oligomers (PPMOs) restore production of a shortened but functional dystrophin protein. Since respiratory insufficiency is the leading cause of morbidity and mortality in DMD, we sought to examine the impact of PPMO on respiratory pathology. We evaluated the effects of RC-1001, a PPMO targeting a dystrophin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are rare neoplasms driven by mutations in KIT, PDGFRA, or BRAF. Concomitant KIT/BRAF mutations are exceptionally rare and have historically been regarded as mutually exclusive. We report the first documented instance of a GIST with concurrent KIT exon 17 (D816H) and BRAF exon 15 (V600E) mutations, exploring the implications of these mutations for treatment and prognosis. KIT exon 17 mutations are rare and associated with imatinib resistance, and the literature on concurrent KIT/PDGFRA and BRAF mutations is limited, highlighting the potential of
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study characterized a male infertile patient suffering from azoospermia and a female infertile patient with embryonic arrest from one consanguineous family. We aimed to elucidate the novel pathogenic mechanism and provide support for the genetic diagnosis of infertility. Mutations were detected by whole-exome sequencing (WES) and confirmed by Sanger sequencing. Effect of the mutations on mRNA level was investigated by sequencing the cDNA amplification product. Functional characterization of the mutations was investigated through transfection in HEK293T cells in vitro, and the subcellular
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATM loss-of-function variants are significantly associated with increased breast cancer risk. ATM exon 7 skipping (△(E7)) is a naturally-occ … ts on splicing, a combined in silico/minigene approach was employed, using the construct mgATM_4-9 (exons 4-9) that recapitulates this splicing event. HEXplorer analysis of ATM exon 7 predicted two splicing enhancer-rich regions (c.665-681 and c.867-898). Deletions of these intervals in mgATM_4-9 significantly increased △(E7) (57-96%), revealing their c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exon skipping and splice modulation using synthetic antisense oligonucleotides (AONs) are therapeutic approaches to delay or arrest the prog … or exon 45 skipping. Various preclinical and clinical trials are underway with AONs targeting other exons and ones loading bioconjugates, such as cell-penetrating peptides and antibodies to enhance the exon skipping ability. Besides AONs targeting pre-mRNA, genomic DNA target exon skipping using Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated Growth Hormone Deficiency Type 2 (IGHD2) is caused by a heterozygous splice site variant in intron 3 of the GH1 gene. The resulting exon 3-skipped growth hormone (Δ3 GH), produced from the mutated allele, exerts a dominant-negative effect, leading to growth hormone (GH) deficiency. However, the precise molecular mechanisms underlying this effect remain poorly understood. While several model murine models expressing human Δ3 GH have been developed, no IGHD2 mouse models featuring variants in the endogenous Gh gene currently exist. We generated a mouse model (Gh+/Δ3) with a heterozygous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease (VWD) is one of the most common bleeding disorders, stemming from irregularities in the Von Willebrand factor (VWF). Globally, type 1 VWD (VWD1) is the most prevalent form, characterized by decreased levels of VWF in the blood. Genotyping studies have found causative genetic variants in approximately 65% of VWD1 cases, revealing the presence of ethnic-specific VWF variants. This study is limited by its exclusive focus on exon 26, warranting further investigation of other exons and the inclusion of functional analyses. Moreover, these findings emphasize the importance of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Podocytopathies are a varied set of renal diseases in which podocytes are unable to perform their typical filtration function within the glomerulus. This typically leads to edema, proteinuria, and hypoalbuminemia early in life. Among podocytopathies, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is characterized by histology demonstrating segmental and focal sclerosis of the glomerular tuft. FSGS affects an estimated 1-20 per one million individuals and leads to significant morbidity and mortality related to renal failure. While FSGS can be attributed to many causes, such as drug react
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder characterized by progressive motor deficits, cognitive decline, and psychiatric disturbances caused by expanded CAG repeats in the huntingtin gene (HTT). Despite the development of various animal models, achieving a comprehensive model that closely replicates the biological mechanisms in order to test therapeutic modalities remains a challenge. Here, we describe a novel human HTT exon 1 knock-in (HEKI-150Q) mouse model that incorporates a 3.465-kb human HTT sequence with 150 polyglutamine and successfully mimics key
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misfolding and aggregation of huntingtin exon-1 (Httex1) with an expanded polyglutamine region is a key pathological hallmark of Huntington's disease, making conformationally specific Httex1 binders potentially valuable diagnostic or therapeutic tools. To define epitopes, which might confer conformationally specific Httex1 binding, we characterized five newly developed huntingtin antibodies (PHP5-PHP9). Binding to recombinant proteins as well as staining of human embryonic kidney 293 cells and R6/1 mice shows that PHP5 and PHP6 preferentially bind monomers over fibrils. Using electron paramagn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium-sensing receptor (CaSR) gene encodes a cell membrane G protein-coupled receptor (GPCR) which has a key role in maintaining the extracellular Ca2+ homeostasis. We aimed at correcting the compound heterozygous mutation in the 6th [c.1656delA, p.I554SfsX73] and 7th [c.2217 T > A, p.C739X] exons of the CASR gene which the original patient-derived iPSC line had. The mutation is associated with neonatal severe primary hyperparathyroidism of the patient. We generated and characterized a CRISP/Cas9-edited hiPSC line with the restored sequence in the sixth exon of the CASR gene, bearing onl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования