The postnatal survival of patients with congenital cardiac defects such as hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is dependent on the patency of the ductus arteriosus and the presence of an unrestrictive atrial septal defect (ASD). We report a six week old infant with HLHS and tricuspid valve regurgitation with restrictive ASD. Transfemoral balloon atrial septostomy provided temporary relief but further attempts were not possible. A transhepatic venous approach to stent the atrial communication was technically successful. This approach may be the only access for certain infant cardiac catheter
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is generally considered that the development of secundum atrial septal defect (ASDII) or oval fossa defect is the result of excessive resorption of the embryological atrial septum primum, but this does not seem to explain all defects. We investigated 58 postmortem hearts with an ASDII and 22 normal hearts from patients ranging in age from 1 day to 49 years. The different structures of the oval fossa were examined. In 86% of the specimens, the defects were the result of a malformation of the valvula foraminis ovalis or embryological atrial septum primum, and in 14% an absent superior limbus
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The echocardiographic appearances of a patient with a rare congenital malformation, interatrial septal aneurysm (IASA) associated with a hemodynamically significant left-to-right shunt, are described. A 52 year old man with Noonan's syndrome was admitted to hospital for atrial flutter with right heart failure, which, on investigation, led to the diagnosis of a rare type of atrial septal defect; 2D echocardiography showed an isolated aneurysm of the interatrial septum; cardiac catheterisation demonstrated a significant left-to-right (5 volumes of oxygen per 100 ml). The patient underwent surger
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare variant of cor triatriatum is presented with a large true atrial septal defect and partial anomalous pulmonary venous return into the right atrium. The correct diagnosis was made at the operation and abnormal left atrial septum was excised completely and a new interatrial septum was created with pericardial patch in such a position that the abnormally drained right upper pulmonary vein was left in the left atrium. It was thought to use the abnormal left atrial septum to close the atrial septal defect by excising only the right lateral border of this abnormal septum and resuturing it to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analysed the incidence and spectrum of congenital heart disease (CHD) in the Sultanate of Oman from 1994 to 1996. CHD was detected in 992 of 139,707 live births (incidence 7.1/1000 live births). The common CHDs were ventricular septal defect (24.9%), atrial septal defect (14.4%) and patent ductus arteriosus (10.3%). The frequency of atrioventricular septal defects (5.9%) was higher than reported from other countries. Age at diagnosis was under 1 month in 38% and 1-12 months in 40%. Cyanotic CHD was found in 21.7% of the whole group and 35% of neonates. Although this was a hospital-based stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) are the most common structural birth defect and are present in 40%-50% of children born with Down syndrome (DS). To characterize the genetic architecture of DS-associated CHD, we sequenced genomes of a multiethnic group of children with DS and a CHD (n = 886: atrioventricular septal defects (AVSD), n = 438; atrial septal defects (ASD), n = 122; ventricular septal defects (VSD), n = 170; other types of CHD, n = 156) and DS with a structurally normal heart (DS + NH, n = 572). We performed four genome-wide association study (GWAS) for common variants (MAF > 0.05) c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of right atrial myxoma with mild cyanosis due to a right-to-left shunt at the atrial level. The patient was a 31-year-old woman with a 10-month history of easy fatigability and shortness of breath. Echocardiography showed a right atrial tumor producing a partial dynamic tricuspid obstruction. Digital subtraction angiography via the superior vena cava disclosed a mass lesion which occupied the right atrium with early visualization of the ascending aorta. Successful excision of the tumor and repair of the atrial septal defect totally relieved her presenting symptoms. In a rare
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence and influencing factors of pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with congenital heart disease (CHD).
METHODS: Between May 2007 and December 2008, a total of 692 CHD patients admitted into Fuwai Hospital were prospectively enrolled. Doppler echocardiography was employed to measure the level of pulmonary artery systolic pressure (PASP). PAH occurred when there was an increase in PASP > 40 mm Hg (1 mm Hg = 0.133 kPa) at rest. Eisenmenger syndrome was defined when there was a reversed (pulmonary-to-systemic) or bidirectional shunt. The clinical
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old male toy poodle was referred for corrective surgery of an atrial septal defect. A sinus venosus-type atrial septal defect (ASD) with partial anomalous venous connection, suspected pulmonary hypertension, and pulmonary edema was confirmed by radiography, echocardiography, and cardiac computed tomography. Thoracic radiographs showed right heart enlargement. Echocardiography revealed right atrial and ventricular dilatation with mild flattening of the interventricular septum. Left-to-right shunt flow through the ASD was observed on color Doppler examination. Surgical correction of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of coronary artery occlusion due to the exclusion of pulmonary artery aneurysm are extremely rare, and there are few reports of surgical treatment. A 60-year-old woman with pulmonary hypertension due to an atrial septal defect and obstruction of the left main coronary trunk due to the exclusion of a giant pulmonary artery aneurysm underwent surgery. The surgery included atrial septal defect closure, tricuspid annulus plasty, pulmonary artery aneurysmorrhaphy, and coronary artery bypass grafting. One and a half years after the surgery, no re-expansion of the pulmonary artery was observed,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 65-year-old woman presenting with recurrent vomiting for 3 days. She had been previously diagnosed with an atrial septal defect and was on treatment with diuretics and digoxin for paroxysmal supraventricular tachycardia. The clinical examination was consistent with an atrial septal defect with severe pulmonary hypertension. Electrocardiography showed complete heart block with ST-segment changes suggestive of digitalis toxicity. Transthoracic echocardiography confirmed Eisenmengerisation. Serum digoxin levels were elevated. Following hospitalisation, she was diagnosed wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 18 months since the opening of the Paediatric Institute in Poznań, 20 cases of simple complete transposition of the great arteries were admitted to this hospital. The clinical material consisted of 19 neonates, 3-7 days old, and one 3-month-old infant. All children were in a severe condition, with deep central cyanosis, congestive heart failure and severe metabolic acidosis. Six of them died during the standard diagnostic procedures. Fourteen have been submitted to cardiac catheterization and angiocardiography, and in 13 ballon septostomy was performed. In two children surgical creation of
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inversion of the left atrial appendage is a rare complication after open-heart surgery. To our knowledge only 16 cases, besides that reported herein, have been described so far. Echocardiographically, the inverted left atrial appendage appears as a mass mimicking a thrombus, a vegetation or a tumor of the left atrium. Lack of awareness of this entity can result in a misdiagnosis and unnecessary procedures. The case here reported deals with an inverted left atrial appendage occurring in an infant after repair of an atrial septal defect.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Gerbode defect is a rare left ventricular-to-right atrial communication (<1% of congenital heart defects). Percutaneous closure is a well-established alternative to surgery, although pediatric evidence remains limited.
CASE SUMMARY: A 12-year-old girl with a neonatal-onset holosystolic murmur was lost to follow-up at age 3 after a canceled surgical repair; she returned to care 9 years later after remaining asymptomatic. Transesophageal echocardiography confirmed a 4-mm type II congenital Gerbode defect-a perimembranous ventricular septal defect with anomalous tricuspid chordal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to describe our single-institution experience with prenatal atrial septal stent placement for fetuses with hypoplastic left heart syndrome and an intact atrial septum (HLHS/IAS).
BACKGROUND: Infants born with HLHS/IAS are at high risk for neonatal death, despite maximal postnatal therapy. Prenatal atrial septoplasty by static balloon dilation has been effective in decompressing the left atrium (LA) in utero, but several factors have limited the size of septal defects. We attempted to overcome the limitations of balloon septoplasty using transcathete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates results of radical correction of simple and complex ventricular septal defect in 85 children. 35 children were under 3 years of age. Two babies operated at the age of 6 and 8 months in a critical condition died after surgery. Total operation mortality was 2.3%. In 51 patients examined one year and more after surgery, the long-term results are in 90% of the cases excellent and in 10% favourable. In none of the patients did the authors find an unfavourable result of the operation. The authors regard radical surgical correction of ventricular septal defect as a method of choi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования