Operations were conducted on 83 patients for total (49) or subtotal (34) removal of craniopharyngioma. A dependence of the possibilities of effective radical operations for these tumors on the variant of their localization in the infundibulo-hypophyseal region was revealed. The use of microsurgical techniques made the operation more radical and improved its results. The features of the surgical techniques in endosuprasellar, suprasellar extraventricular and intraventricular craniopharyngiomas are described. After radical operation 26 patients died. The outcomes of radical operations were least
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 60 male diabetics aged between 16 and 60 followed up for 5 years, libido was found to be reduced in 58% and potency in 63%. The alteration in sex function would not appear to be related to the duration or gravity of the diseases, nor with the existence of vasculopathy; it was, however, related to age (a prevalence in elderly subjects) and to the existence of neuropathy. In one third of subjects, impotence preceded or was contemporaneous with clinical diagnosis of diabetes. Spermiogenesis alterations, present in more than half the cases, were closely related to gonadotropinuria LH; this find
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the degree of hypophyseal deficiency in Kallmann's syndrome, and the effects of Gn-RH priming and HRT.
PATIENTS AND METHODS: Seven female patients with complete Kallmann's syndrome were subjected to dynamic tests (chlorpromazine, TRH and double Gn-RH provocation test) immediately after their first admission to the hospital. In five patients the diagnosis was established for the first time (unprimed patients), while in the other two cases the diagnosis has been established earlier and the patients were already receiving hormonal replacement therapy (HRT-primed patients)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, radiographic, and anatomical features in 80 patients with ophthalmic segment aneurysms were reviewed, and were categorized according to a presumed origin related to the ophthalmic (41 cases) or superior hypophyseal (39 cases) arteries. There was a marked female predominance (7:1) and high incidence of multiple aneurysms (45%) within this population. Clinical presentations included subarachnoid hemorrhage in 23 cases (29%) and visual deficits in 24 (30%); five patients exhibited both hemorrhage and visual loss. Twenty-eight aneurysms were incidentally identified. Ophthalmic artery
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of multiple high-grade and rare immune-related adverse events (irAEs) in a patient with microsatellite instability-high (MSI-H) metastatic colorectal cancer (mCRC). A middle-aged MSI-H mCRC patient with metastases to the lungs and lymph nodes received several lines of chemotherapy and immunotherapy and developed five different high-grade irAEs during immunotherapy, including lymphadenitis, pneumonitis, hypophysitis, thyroiditis and transverse myelitis. Genomic profiling revealed high tumor mutational burden of 43 Muts/Mb. Cytokine profiling showed a threefold increase in MMP-9…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of immune checkpoint inhibitors in cancer treatment has increased vastly over the past decade, as both single and combination agent therapies. While having a positive impact on survival rates, adverse effects have been noted, with endocrine effects in around 10% of patients. Thyroid disease and hypophysitis are the most commonly encountered, with diabetes mellitus and primary adrenal insufficiency also reported, as well as more rare endocrinopathies. Patient and clinician education to raise awareness of these effects, as well as regular monitoring to enable early recognition, diagnosis and…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopituitarism is a disorder characterized by insufficient secretion of one or more pituitary hormones. New etiologies of hypopituitarism have been recently described, including head trauma, cerebral hemorrhage, and drug-induced hypophysitis. The investigation of patients with these new disorders, in addition to advances in diagnosis and treatment of hypopituitarism, has increased the prevalence of this condition. Pituitary hormone deficiencies can induce significant clinical changes with consequent increased morbidity and mortality rates, while hormone replacement based on current guidelines…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Autoimmune colitis is a typical and possible severe side effect among patients treated with ipilimumab. Patients & methods: We prospect … ficantly correlated with response to therapy. Other immune-related adverse events, however, such as hypophysitis and hepatitis were associated with response to therapy and overall survival. Conclusion: Increased 18F-FDG uptake in the colon correlated with clinical symptoms but did not predict clinical outcome to ipilimumab.
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary gland has an important role in homeostasis and disorders of it can result in endocrine dysfunction and/or produce mass effect on surrounding structures, including the hypothalamus, which can cause significant morbidity and mortality. A definitive clinical diagnosis may be delayed or remain elusive and lead to life-threatening conditions. Specifically, pituitary adenomas, pituitary necrosis, hypophysitis, and abscesses have all been reported in the literature to cause sudden and unexpected death and may only be first encountered at autopsy. Recognition by the forensic pathologist …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The newly recognized entity IgG4-related disease (IgG4-RD) is characterized by an elevated IgG4 serum concentration, swelling of organ, and tissue infiltration by IgG4-positive plasma cells with fibrosis. IgG4-RD has been reported in various organs. In the field of neurology, hypophysitis and hypertrophic pachymeningitis have been known to be related to IgG4-RD, while reported patients with neuropathy manifesting features compatible to IgG4-RD. The features of IgG4-related neuropathy are characterized by sensory-motor neuropathy, mononeuritis multiplex pattern, and predominant involvement of d…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Headache attributable to nonvascular intracranial disorder is a basket of multiple, partly complex, and very diverse idiopathic or secondary disorders. By definition, the headache has to occur in a close temporal relationship to the intracranial disorder. Some of these headache disorders are caused by high or low cerebrospinal fluid pressure; noninfectious inflammatory diseases such as neurosarcoidosis, aseptic (noninfectious) meningitis, and lymphocytic hypophysitis; or intracranial neoplasm. Other nonvascular headaches, including hemicrania epileptica and postseizure headache, Chiari malform…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of primary Sjögren's syndrome presenting with multiple cranial nerve palsies and radiological evidence of cranial pachymeningitis and hypophysitis. A 47-year-old woman developed right sensory neural hearing loss followed, 2 months later, by right facial palsy. Cranial magnetic resonance imaging showed features of pachymeningitis and pituitary gland infiltration. The diagnosis of primary Sjögren's syndrome was confirmed by demonstrating positive SS-A and SS-B antibodies and histological evidence of lymphocytic infiltration of the sublabial salivary gland. During the 2-year foll…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosarcoidosis is a rare, but well-recognized cause of hypopituitarism with a predilection for the hypothalamus. We describe a case of panhypopituitarism in a 57-yr-old Asian lady, associated with an infiltrating hypothalamo-hypophyseal lesion, and other intracranial deposits, initially diagnosed as cerebral tuberculomata. Despite antituberculous therapy, the intracranial lesions progressed with significant clinical deterioration. Repeated lumbar puncture, magnetic resonance imaging scans, liver biopsy and Gallium scan were noncontributory, and the diagnosis of isolated neurosarcoidosis was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report two cases of children treated with growth hormone who had a secondary slipped capital femoral epiphysis. Endocrine disease, radiotherapy are some well-known etiological factors reported in literature, but growth hormone influence is still discussed. This hormone could have an indirect incidence on this pathology because of its effects on growth cartilage. The increased number of treatment with growth hormone is certainly a risk factor for slipped capital femoral epiphysis. Regular checking from "France Hypophyse" allows an early diagnosis of epiphysis and surgical fixation c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pituitary apoplexy occurring in the context of physical effort is reported. A 47-year-old man presented headache after a foot-race. Secondary visual deficit developed. On admission, bilateral cavernous sinus syndrome with bitemporal hemianopia was observed. The CT scan showed an enlarged sella eroded by an intrasellar soft tissue mass. Magnetic resonance imaging (MRI) confirmed the presence of the mass with peripheral enhancement following gadolinium injection. Decompression was carried out by transsphenoidal surgery. The microscopic study demonstrated infarction of the anterior hypo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As many as 27 children aged 6 to 15 years with morphologically verified nephropathies were examined. Four variants of changes in the thyroid status, characteristic of children with different variants of nephrotic syndrome were distinguished: 1) biochemical signs of primary hypothyroidism, 2) biochemical signs of secondary hypothyroidism, 3) low content of T3, 4) dysfunction of the hypophyseal and thyroid system. It is shown that the low level of steroid receptors, thyroid hormones that the low level of steroid receptors, thyroid hormones (T3 and T4) and cortisol is typical of children with the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-5-min spontaneous hyperventilation caused normalization of initially altered electroencephalogram and inactivation of hypothalamic structures in 14 patients with malignant tumors, as well as negative dynamics of bioelectrical brain activity and activation of diencephalic area in 6 healthy subjects. In hyperventilation ACTH plasma concentration increased 13-fold on average (from 14.2 +/- 12.1, to 185 +/- 82 pg/ml) in normal subjects and 2.4-fold (from 45.5 +/- 19.8 to 110 +/- 17 pg/ml) in oncological patients. It is assumed that changes in hypothalamo-hypophyseal reactivity in patients with
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old male patient who had suffered from polyuria, nocturia and easy fatigability since childhood is described. A germ cell tumor in the suprahypophyseal region was diagnosed at the age of 13 years, and was treated by cranial irradiation. Growth retardation and other signs of hypophyseal deficiency successively occurred, and human growth hormone was administered for two years and five months from the age of 16 years until acute lymphoblastic leukemia developed. Adriamycin, vincristine and prednisolone therapy induced complete remission, but the patient died of disseminated intravascul
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altogether 33 women with various forms of the syndrome of hyperprolactinemia (hypophyseal adenoma, idiopathic disorders of prolactin secretion--PL, and normoprolactinemic galactorrhea) and 6 controls were investigated. An acute parlodel test at a dose of 5 mg with subsequent determination of the blood levels of PL and TSH was performed in 2 and 4 h after drug administration. The most noticeable disorders in the dopaminergic regulation of pituitary activity were observed in pituitary adenomas which were characterized by a dramatically disturbed response of PL and TSH to parlodel. In hyperprolac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of caffeine (Cf), theophylline (Tph) and theobromine (Tb) on the adrenal cortex were studied. No direct effect (hypophysectomized: hypo(-) rats) was observed with any of the three methyl-xanthines (MX) after chronic oral administration (5 days). An indirect effect (via the hypothalamo-hypophyseal-adrenal axis) was found for theophylline: plasma and adrenal corticosterone levels were increased in intact rats, after acute or chronic treatment. The high toxicity of MX (mainly Tph) observed in hypo(-) rats prompted the study of pharmacokinetic parameters: the clearance was decreased an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования