MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

84 777 публикаций

Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 520 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Structure-guided discovery of non-catechol dopamine D1 receptor ligands with biased agonism and antagonism.

The catechol L-DOPA, a cornerstone of Parkinson's disease (PD) treatment, has two major drawbacks: poor pharmacokinetics and, more significantly, debilitating dyskinesias from chronic dopamine D1 receptor (D1R) activation. Preclinical rodent studies suggest that D1R antagonism or β-arrestin-biased agonism can alleviate these motor complications, highlighting the need for next-generation non-catechol ligands. Through virtual screening, we identified eight novel chemotypes as D1R ligands, including two G protein-biased agonists, two β-arrestin-biased agonists and four antagonists. Structure-acti…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42055336Открыть статью

Discovery of Small Molecule Ligands Targeting Orphan G Protein-Coupled Receptors GPR3, GPR6, and GPR12.

GPR3, GPR6, and GPR12 form a subfamily of Class A orphan G protein-coupled receptors (oGPCRs), for which endogenous ligands have not been identified. Despite their high sequence similarity, each receptor exhibits unique expression profiles in human tissues. Their physiological roles and therapeutic potential are gradually being understood, indicating their critical involvement in various diseases, including central nervous system (CNS) disorders, metabolic diseases, and cancer. Notably, the GPR6 inverse agonist CVN424 is currently in Phase III clinical trials for the treatment of Parkinson's d…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42313639Открыть статью

Triple-helical ligands for collagen-binding proteins improve cartilage extracellular matrix production in nasal chondrocytes.

The use of articular chondrocytes for cartilage repair is constrained by donor-site morbidity, poor proliferation, and difficulties to maintain a stable phenotype. As a result, nasal chondrocytes (NCs) have recently emerged as an alternative cell source. To better establish the potential of NCs in tissue engineering, we have explored their response to the activation of collagen-binding proteins (integrins, discoidin domain receptors (DDRs) andthe secreted protein acidic cysteine-rich (SPARC)) which are essential to cartilage homeostasis. Ligands for these proteins were synthesized as triple-he…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42502817Открыть статью

Exploration of MAIT cell-activating ligands and their potential as vaccine adjuvants for infectious diseases.

Vaccine adjuvants play a critical role in enhancing the magnitude and quality of immune responses; however, limitations in the efficacy of c … tors as vaccine adjuvants. Recent advances in the discovery and development of MAIT cell-activating ligands are summarized, highlighting natural ligands derived from microbial riboflavin metabolism, most notably 5-(2-oxopropylideneamino)-6-D-ribitylaminouracil (5-OP-RU). Several recent studies have demonstrated 5-OP-RU to be an effective adjuvant in vacci …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42090822Открыть статью

Tris(2-pyrimidyl)- and tris(5-pyrimidyl)phosphines: new multidentate ligands with diverse coordination chemistry.

Tris(2-pyrimidyl)- and tris(5-pyrimidyl)phosphines, previously inaccessible multidentate ligands, have been synthesized and introduced into coordination chemistry. Theoretical studies indicate that both ligands are weak σ-donors and strong π-acceptors, exhibiting electronic properties comparable to those of trialkyl phosphites. Positional isomerism of the pyrimidyl groups induces a pronounced difference in steric profile, with the 5-isomer adopting a more open conformation and the 2-isomer a significantly more compact geometry, reflected in their Tolman cone angles of 157° and 148°, respective…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42825433Открыть статью

4-Oxo-7-Halosubstituted Phenanthroline Diamides Bifunctional Reactivity: A Synthetic Pathway to Unsymmetrical Polydentate Ligands.

An efficient approach to unsymmetrical 1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxamides based on the bifunctional reactivity of 4-oxo-7-haloderivatives is reported. These substrates exhibit orthogonal reactivity, enabling selective nucleophilic aromatic substitution at the C7 position alongside electrophilic functionalization of the 4-oxo group under mild conditions. Reactions with a broad range of C-, N-, and O-nucleophiles afford 4-oxo-7-functionalized products in high yields, while subsequent transformations of azido- and hydroxy-substituted derivatives further demonstrate the synthetic versatility o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42737804Открыть статью

Aryl Hydrocarbon Receptor Ligands Drive Pancreatic Cancer Initiation and Progression through Protumorigenic T-cell Polarization.

UNLABELLED: Although smoking is a risk factor for pancreatic adenocarcinoma (PDAC), the underlying mechanisms promoting tumorigenesis and progression are unknown. In this study, we show that aryl hydrocarbon receptor (AHR) ligands found in cigarette smoke, like the carcinogen 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin, promote pancreatic dysplasia and PDAC progression in a mouse model of this disease. This effect is mediated by AHR activation in CD4+ T cells, leading to their polarization to IL22-producing TH22 cells and regulatory T cell accumulation, ultimately driving a blunted CD8+ T-cell effecto…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40905825Открыть статью

Schiff Base Ligands for Electrochemical Detection of Cd2+ in Water Samples: Performance and Theoretical Investigations.

Two ethylenediamine-based Schiff base ligands (L3 and L4) were designed and synthesized as electroactive materials for the selective electrochemical detection of Cd2+. The structural modification of the molecular scaffold was investigated to establish a relationship between molecular structure, electronic properties, and sensing performance. The ligands were characterized by 1H NMR, Fourier transform infrared, UV-Vis spectroscopy, and density functional theory (DFT) calculations, which confirmed their successful synthesis and favorable electronic properties. Electrochemical characterization by…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42772262Открыть статью

Electronic effects on the stability of heteroleptic nickel(II) complexes with aromatic and aliphatic ligands.

CONTEXT: Heteroleptic metal complexes are attractive systems because their properties can be tuned by combining ligands with distinct donor atoms and electronic characteristics. Xanthates are versatile sulfur-donor ligands that influence the stability and electronic structure of metal complexes. Nickel(II) complexes containing xanthate and nitrogen-donor ligands are therefore suitable models for investigating how sulfur- and nitrogen-based coordination environments affect thermochemical stability and excited-state properties. Here, six Ni(II) complexes containing n-butyl xanthate (L1) or 2-met…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42418023Открыть статью

Synthesis and Reactivity of Extremely Electron-Poor Au(III) Complexes Bearing OTf- or NTf2 - Ligands.

The synthesis and structural characterization of well-defined Au(III)-triflate and -bistriflimide complexes in concert with methylimidazole ligands are reported. These extremely electron-poor gold complexes are found to be susceptible to aryl metalation reactions with unfunctionalized aryls such as benzene and toluene. Subsequent addition of soluble halide sources allows for the synthesis of aryl halides.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41891679Открыть статью

Antibodies and aptamers as affinity ligands for exosome isolation, detection, and targeted delivery: A review.

Exosomes, key mediators of intercellular communication, are emerging as promising tools for disease diagnosis and therapy. Realizing this potential depends on technologies that can isolate, detect, and deliver exosomes with high specificity and efficiency. Affinity-based strategies that exploit the molecular recognition of antibodies and aptamers are central to this effort. In this review, we analyze how these ligands are advancing exosome research. We first examine isolation methods, benchmarking affinity capture against conventional techniques and weighing trade-offs among yield, purity, and…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42636924Открыть статью

A Review of Approaches to the Synthesis of DCL-Based Prostate-Specific Membrane Antigen Ligands.

Prostate-specific membrane antigen (PSMA) ligands are currently one of the popular platforms for creating drugs targeted at prostate cancer tumor cells. In this review, we have collected and systematized current approaches to the synthesis of PSMA ligands based on N-[N-[(S)-1,3-dicarboxypropyl]carbamoyl]-(S)-L-lysine (DCL), the most widely used scaffold in the design of such ligands. The main approaches to each stage of the synthesis of PSMA inhibitors with various structures are considered in detail, and the existing synthetic techniques are compiled and analyzed. We also review examples of u…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42196616Открыть статью

Synthesis and antitumor mechanism investigation of iridium(III)/rhenium(I) complexes with 4-phenylimidazole ligands.

In recent years, in addition to their potential diagnostic and therapeutic properties, the immunogenic cell death (ICD) induction activity of iridium(III) and rhenium(I) complexes has been extensively reported. 4-Phenylimidazole (4-PIM), as an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor, can improve the immunosuppressive environment and enhance the efficacy of chemotherapy drugs. In this study, a series of Ir(III)/Re(I)-PIM complexes [Ir-PIM-(1-3) and Re-PIM-(1-3)] by coordination 4-PIM with iridium(III)/rhenium(I) metal centers were designed and synthesized to study their antitumor mechanisms

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41894230Открыть статью

Design, Synthesis, Biological Studies and Putative Binding Mode of Novel Benzotriazolothalidomide Derivatives as Cereblon Ligands.

Targeted protein degradation (TPD) represents a new paradigm in drug discovery, encompassing several innovative strategies like proteolysis … ng relatively stronger binding affinity. Towards our aim of identifying new generation CRBN binding ligands, which can have use either in PROTAC or CELMoD chemical space, systematic design and SAR studies around 4, synthesis, biological, and docking experiments to understand putative binding mode have been carried out. As a result, a few compounds were id …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42740472Открыть статью

Adverse hepato-biliary-pancreatic events in acromegaly patients treated with first generation somatostatin receptor ligands.

First-generation somatostatin receptor ligands (SRLs) are first-line medical therapy for acromegaly. During long-term treatment, hepato-biliary-pancreatic adverse events can occur. This study aimed to evaluate the prevalence and predictors of hepato-biliary-pancreatic adverse events during SRL-treatment.In this multicenter study, data of 371 acromegaly patients (223 females) were retrospectively collected at the start of SRL therapy (T0), and at the last follow-up visit (120 ± 97.31 months). The occurrence of hepato-biliary-pancreatic adverse events and their relationship with features at T0 w…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41934517Открыть статью

New Copper (II) Complexes Based on 1,4-Disubstituted-1,2,3-Triazole Ligands with Promising Antileishmanial Activity.

Background/Objectives: Leishmaniasis constitutes one of the most fatal parasitic diseases globally, adversely impacting the health of individuals residing in both intertropical and temperate zones. In these geographical areas, the administration of treatment is often inconsistent and largely ineffective with the available pharmaceuticals, as these exhibit more pronounced side effects than the therapeutic advantages they purport to provide. Methods: Consequently, the current investigation seeks to engage in molecular modeling of novel pharmacological candidates incorporating 1,2,3 disubstituted

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41599171Открыть статью

The Influence of Flexibility of Alkynyl Ligands on the Formation of an Fcc Au110 Nanocluster.

Isomerization of nanoclusters is helpful for understanding the relationships between structures and properties. Surface-protecting ligands play a crucial role in controlling the atomic packing mode of the inner core. The synthesis and total structural determination of the all alkynyl-protected gold nanocluster (NEt3CH2Cl)2[Au110(C≡CC3H6Ph)48] (Au110-1) are reported. Au110-1 and the previously reported [Au110(C≡CC6H4-4-CF3)]2- (Au110-2) constitute the largest alkynyl-protected nanocluster quasi-isomers (> 100 metal atoms). Both Au110 consist of an fcc Au86 kernel and a shell of 24 RC≡C─Au─C≡CR …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40165779Открыть статью

Enhanced coordination interaction with multi-site binding ligands for efficient and stable perovskite solar cells.

Conventional passivating ligands bind to perovskite surfaces through only a single active site, which not only creates a resistive barrier due to dense ligand packing but also restricts the enhancement of device stability. Here, we identify an antimony chloride-N,N-dimethyl selenourea complex, Sb(SU)2Cl3, as a multi-anchoring ligand to significantly enhance perovskite crystallinity, suppress defect formation, and dramatically improve moisture resistance and overall stability. As a result, we achieve a power conversion efficiency of 25.03% in fully air-processed perovskite solar cells fabricate…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40645936Открыть статью

CSF1R ligands promote microglial proliferation but are not the sole regulators of developmental microglial proliferation.

Microglia - the predominant immune cells of the brain and spinal cord - perform essential functions for the development and maintenance of t … proliferation. Of the predicted factors, we found that colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R) ligands boosted proliferation in vitro and were increasingly expressed in the brain across development with each displaying a distinct regional and temporal expression pattern. However, we did not observe a coincident alteration to CSF1R ligand levels in a …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40387575Открыть статью

Gold(III) Complexes with Aromatic Cyano-Substituted Bisdithiolate Ligands as Potential Anticancer and Antimicrobial Agents.

Cancer and infectious diseases are major causes of global morbidity and mortality stressing the need to find novel drugs with promising dual … the pathogenic yeasts Candida glabrata CBS138 and Candida albicans SC5134. Complexes 2 and 6, with ligands containing aromatic pyrazine or phenyl rings, substituted with two cyanonitrile groups, showed after 24 h of incubation high anticancer activities against A2780 ovarian cancer cells (IC50~5 µM), being also able to overcome cisplatin resistance in A2 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40807445Открыть статью