Sequence type 88 (ST88) methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) has been recognized as an important pathogen that causes infections in humans, especially when it has strong biofilm production and multidrug resistance (MDR). However, knowledge of the determinants of resistance or virulence and genomic characteristics of ST88 MRSA from China is still limited. In this study, we employed the antimicrobial resistance (AMR), biofilm formation, and genomic characteristics of ST88 MRSA collected from various foods in China and estimated the worldwide divergence of ST88 MRSA with publicly av
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cross-linking structure of the Ethylene-propylene-diene monomer (EPDM) is made up of a number of cross-linking types, including carbon atoms from the main chain or monomer and ether crosslinks formed during degradation. Through molecular dynamic simulations, the contribution of each type of cross-linked structure to the dynamics and mechanical properties of EPDM, the study's focus, were investigated. Cross-linking between the tertiary carbons of two main chains, cross-linking at the monomer's unsaturated position, ether cross-linking after oxidation, and other combinations of target cross-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2.5-year-old pediatric patient with acute flaccid paralysis was diagnosed with primary immunodeficiency (PID) in Ningxia Province, China, in 2011. Twelve consecutive stool specimens were collected from the patient over a period of 10 months (18 February 2011 to 20 November 2011), and 12 immunodeficiency vaccine-derived poliovirus (iVDPV) strains (CHN15017-1 to CHN15017-12) were subsequently isolated. Nucleotide sequencing analysis of the plaque-purified iVDPVs revealed 2%-3.5% VP1-region differences from their parental Sabin 3 strain. Full-length genome sequencing showed they were all Sabin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different types of polymer chains generated during the nitroxide-mediated polymerization of styrene are separated for the first time, and their molecular weight distribution (MWD) is investigated. Living and dead chains are monitored during the reaction; specifically, two types of living chains derived from the initiation of the alkoxyamine (RT) and the self-initiation of styrene and dead chains present in the as-prepared polystyrene (PS). To distinguish between each polymer species, different numbers of hydroxyl groups are introduced onto the T and R groups of the alkoxyamine (one and two gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although anti-tumor activities of type I interferons (IFNs) have been recognized for decades, the molecular mechanisms contributing to clinical response remain poorly understood. The complex functions of these pleiotropic cytokines include stimulation of innate and adaptive immune responses against tumors as well as direct inhibition of tumor cells. In high-grade, Bacillus Calmette-Guérin (BCG)-unresponsive non-muscle-invasive bladder cancer, nadofaragene firadenovec, a non-replicating adenovirus administered locally to express the IFNα2b transgene, embodies a novel approach to deploy the ther
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage disease type IX (GSD IX) is caused by a deficiency of hepatic phosphorylase kinase. The aim of this study was to clarify the clinical features, long term outcomes, and genetic analysis of GSD IX in Korea. A GSD gene panel was created and hybridization capture-based next-generation sequencing was performed. We investigated clinical laboratory data, results of molecular genetic analysis, liver biopsy findings, and long-term outcomes. Ten children were diagnosed with GSD IX at Seoul National University Children's Hospital. Hypoglycemia, hyperlactacidemia, hypertriglyceridemia, hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to cope with stress is essential for emotional stability and mental health. It is also hypothesized that factors promoting resilience to stress may offer treatment strategies for maladaptive disorders such as anxiety and depression. Here, we find that physical restraint reduces the expression of type 1 adenylyl cyclase (Adcy1), a neurospecific synaptic enzyme that positively regulates the cAMP signaling cascade. Conversely, an increase of forebrain Adcy1 expression in transgenic mouse (i.e., Adcy1 tg mouse) predisposes individuals to molecular stability and behavioral resilience. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Porcine circovirus type 3 is the most recently discovered porcine circovirus, and an emerging pathogen. In this study the status of its presence on some Slovenian farms is reported. The effectiveness of the vaccine against porcine circovirus type 2 was assessed against porcine circovirus type 3. Group samples of oral fluid, faeces and individual serum samples were taken from six different pig categories and tested for presence of viral DNA, using both real time and conventional PCR. Positive samples were subjected to direct Sanger sequencing. Nucleotide sequences were analyzed and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromesomelic dysplasia type Maroteaux (AMDM, OMIM #602875) is an autosomal recessive disorder characterized by severe short stature, shortened middle and distal segments of the limbs, redundant skin of fingers, radial head subluxation or dislocation, large great toes and cranium, and normal intelligence. Only the skeletal system appears to be consistently affected. AMDM is caused by biallelic loss-of-function variants in the natriuretic peptide receptor B (NPRB or NPR2, OMIM #108961) which is involved in endochondral ossification and longitudinal growth of limbs and vertebrae. In this study,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1) is a rare autosomal recessive neuromuscular disorder caused by mutations in the IGHMBP2 gene, which encodes immunoglobulin μ-binding protein 2, leading to progressive spinal motor neuron degeneration. We review the data available in the literature about SMARD1. The vast majority of patients show an onset of typical symptoms in the first year of life. The main clinical features are distal muscular atrophy and diaphragmatic palsy, for which permanent supportive ventilation is required. No effective treatment is available yet, but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study proposed to determine global microRNA (miRNA) expression and miRNA-regulated pathways in Intestinal Neuronal Dysplasia type B (IND-B). Fifty patients (0-15 years old) with IND-B were included in the study. Peripheral blood samples were collected from all 50 patients and from 10 healthy asymptomatic children (controls). Rectal biopsies were collected from 29/50 patients; biopsy tissues were needle microdissected to isolate the different intestinal layers, for molecular analysis. Global miRNA expression was determined using TaqMan arrays. Correlation analysis between miRNA expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3)/Machado-Joseph disease (MJD) remains an untreatable disorder, disease-modifying compounds have begun being tested in the context of clinical trials; their success is dependent on the sensitivity of the methods used to measure subtle therapeutic benefits. Thus, efforts are being made to propose a battery of potential outcome measures, including molecular biomarkers (MBs), which remain to be identified; MBs are particularly pertinent if SCA3 trials are expected to enroll preataxic subjects. Recently, promising candidate MBs of SCA3 have emerged from
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past four decades, the incidence of meningitis caused by Haemophilus influenzae in children has decreased due to widespread vaccination against H. influenzae type b (Hib). The incidence of invasive diseases due to H. influenzae types not included in the vaccines, however, has increased. At present, there are a limited number of diagnostics available to detect non-type b H. influenzae. To address this issue, we developed a rapid, simple, and cost-effective method for detecting serotypes of H. influenzae. We designed LAMP primer sets based on published sequences for H. influenzae capsul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS), first described in 1959, is a rare form of syndromic oculocutaneous albinism associated with bleeding diathesis and in some cases pulmonary fibrosis and granulomatous colitis. All 10 HPS types are caused by defects in vesicle trafficking of lysosome-related organelles (LRO) proteins. The HPS5 protein associates with HPS3 and HPS6 to form the biogenesis of lysosome-related organelles complex-2 (BLOC-2). Here, we report the clinical and genetic data of 11 patients with HPS-5 analyzed in our laboratory. We report 11 new pathogenic variants. The 11 patients present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine circovirus type 2 (PCV2) is considered the major etiological pathogen of porcine circovirus-associated diseases (PCVADs) in pigs. Recently, PCV2 was also found in non-porcine animals such as cattle, rats, and mice. However, there was no record of PCV2 in rats in China. The goal of this study was to investigate whether PCV2 was present in rats (Rattus norvegicus, RN) on three swine farms, using molecular tools. PCR results showed that 30 of 95 (31.6 %) rat samples were positive for PCV2. Moreover, further genotype analysis suggested that 10 of 30 (33.3 %) were positive for PCV2a, 19 of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is a disease of abnormal neural-crest derived melanocyte development characterized by hearing loss and pigmentary disturbances in hair, eyes and skin. WS is subdivided into four major types, WS1-WS4, where WS1 is recognized by the presence of dystopia canthorum, with PAX3 being the only known gene involved. This study aimed at investigating PAX3 mutations and clinical characteristics of WS1 in a group of Iranian patients. A total of 12 WS1 patients from four unrelated Iranian families were enrolled. Waardenburg consortium guidelines were used for WS1 diagnosis. A deta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human T-Lymphotropic Virus Type 1 (HTLV-1) infection causes lethal adult T-cell leukemia (ATL) and severely debilitating HTLV-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) in up to 5% of infected adults. HTLV-1 is endemic in parts of Africa and the highest prevalence in West Africa (5%) has been reported in Caio, a rural area in the North-West of Guinea-Bissau. It is not known which HTLV-1 variants are present in this community. Sequence data can provide insights in the molecular epidemiology and help to understand the origin and spread of HTLV-1.
OBJECTIVE: To gain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular diversity, antibiotic resistance patterns and presence of resistance genes were determined in Staphylococcus aureus isolates from cases of bovine mastitis in a dairy cattle herd in China. Multiple locus variable number tandem repeat analysis was used for molecular typing. Resistance was determined through minimum inhibitory concentrations and resistance genes were detected by PCR. There was low molecular diversity; one predominant strain (type I) accounted for the majority of cases of S. aureus mastitis in the herd and this strain had a high frequency of resistance to penicillin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The kyphoscoliotic type of Ehlers-Danlos syndrome (EDS VIA) (OMIM 225400) is a rare inheritable connective tissue disorder characterized by a deficiency of collagen lysyl hydroxylase 1 (LH1; EC 1.14.11.4) due to mutations in PLOD1. Biochemically this results in underhydroxylation of collagen lysyl residues and, hence, an abnormal pattern of lysyl pyridinoline (LP) and hydroxylysyl pyridinoline (HP) crosslinks excreted in the urine. Clinically the disorder is characterized by hypotonia and kyphoscoliosis at birth, joint hypermobility, and skin hyperelasticity and fragility. Severe h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования