MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 709 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mu opioid agonists potentiate amphetamine- and cocaine-induced rotational behavior in the rat.

Opioids modulate brain dopaminergic function in various experimental paradigms. This study used the rotational model of behavior in rats wit … To determine whether an opioid receptor was involved in these interactions, the opioid antagonist, naltrexone, was administered before the amphetamine/mu opioid receptor agonist combination. Naltrexone blocked the potentiating effects of morphine, but not those of the other drugs. Moreover, naltrexone alone dose-dependently increased amphetamine-induced rot …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9262337Открыть статью

Endogenous opioids acting at a medullary mu-opioid receptor contribute to the behavioral antinociception produced by GABA antagonism in the midbrain periaqueductal gray.

This study examined the contribution of endogenous opioids to the antinociception produced by microinjection of the GABAA receptor antagonis … of the periaqueductal gray, contributes to this effect, we microinjected another opioid antagonist, naltrexone, into the rostral ventromedial medulla. Naltrexone in the rostral ventromedial medulla (5 and 10 micrograms/microliter) significantly attenuated bicuculline antinociception elicited from the periaqueductal gray. Cys2, tyr3, orn5, pen7-amide (26.5 nm …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8884782Открыть статью

Safety and Tolerability of Pharmacological Treatment of Alcohol Dependence: Comprehensive Review of Evidence.

Alcohol use disorders (AUD) cause significant morbidity and mortality worldwide, but pharmacological treatments for them are underused, despite evidence of efficacy. Acamprosate, naltrexone, nalmefene and disulfiram are all approved in one or more region for the treatment of AUD. Baclofen currently has a temporary indication in France. Safety considerations for using psychopharmacological treatments in this patient group include the impact of concurrent alcohol consumption at high levels; multiple physical comorbidities that may interfere with pharmacological effects, distribution and metaboli…

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27023898Открыть статью

[Pharmacogenetics and the treatment of addiction].

This article describes the current scientific knowledge regarding pharmacogenetic predictors of treatment outcome for substance-dependent patients. PubMed was searched for articles on pharmacogenetics and addiction. This search yielded 53 articles, of which 27 were selected. The most promising pharmacogenetic findings are related to the treatment of alcohol dependence. Genetic variation in the µ-opioid receptor (OPRM1) and the serotonin transporter (5-HTTLPR) appear to be associated with treatment outcomes for naltrexone and ondansetron, respectively. Genetic variation in CYP2D6 is related to …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23739600Открыть статью

Medications for treating alcohol dependence.

Medications for treating alcohol dependence primarily have been adjunctive interventions, and only three medications--disulfiram, naltrexone, and acamprosate--are approved for this indication by the U.S. Food and Drug Administration. Disulfiram, an aversive agent that has been used for more than 40 years, has significant adverse effects and compliance difficulties with no clear evidence that it increases abstinence rates, decreases relapse rates, or reduces cravings. In contrast, naltrexone, an anticraving agent, reduces relapse rates and cravings and increases abstinence rates. Acamprosate al…

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16300039Открыть статью

Sleep and the Pharmacotherapy of Alcohol Use Disorder: Unfortunate Bedfellows. A Systematic Review With Meta-Analysis.

Background: Sleep disorders are commonly associated with acute and chronic use of alcohol and with abstinence. To date, there are four approved drugs to treat alcohol use disorder (AUD): disulfiram, acamprosate, naltrexone, and nalmefene. These AUD therapies reduce the craving and risk of relapse into heavy drinking, but little is known about their effect on sleep. As recent evidences indicate a crucial role of sleep disorders in AUD, claiming that sleep problems may trigger alcohol abuse and relapses, it is fundamental to clarify the impact of those drugs on the sleep quality of AUD patients.…

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31680952Открыть статью

Opioids in the nucleus of the solitary tract are involved in feeding in the rat.

We evaluated the effect of selective opioid peptides and naltrexone on feeding when injected into the nucleus of the solitary tract (NTS). Doses of 0, 1, 2, 4, and 8 nmol of [D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]enkephalin (DAMGO, mu-agonist), dynorphin A-(1-17) (DynA-(1-17), kappa-agonist), and [D-Ser2]leucine enkephalin-thr, (delta-agonist) were injected into the NTS in satiated male rats, and food intake was measured at 1, 2, and 4 h. Only DAMGO significantly increased feeding above control levels at doses of 2, 4, and 8 nmol. Doses of 10 and 50 microg naltrexone in the NTS significantly decreased 18-h…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9139997Открыть статью

Clinical case report: opiate antagonist and event-related desynchronization in 2 autistic boys.

Event-related desynchronization and visual orientational behavior were examined in 2 autistic boys to determine if blockade of endogenous opioid activity facilitates cognitive processing at a cortical level. Before naltrexone, the boys showed no selective alpha blocking during exposure to either mother's pictures or white light. Unlike normals, they exhibited strong alpha band enhancement at temporocentral recording sites. Two hours after administering 0.5 mg/kg naltrexone, mother-as well as light-related alpha blocking appeared at occipital, occipitotemporal, and prefrontal sites. These effec…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7708177Открыть статью

Dissociation of interference with the speed and accuracy of escape produced by inescapable shock.

Benzodiazepines and naltrexone administered before inescapable shock block behavioral consequences of the inescapable shock such as poor shuttle box escape, reduced activity in reaction to shock, reduced social interaction, and so on. Anxiogenic beta-carboline derivatives such as FG-7142 can produce these effects by themselves. In the present study, neither diazepam nor naltrexone had any effect on the interference with Y-maze choice escape accuracy produced by inescapable shock even though they both eliminated the reduction in Y-maze escape response speed produced by inescapable shock. Analog…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8383499Открыть статью

Neuropsychiatric association of tirzepatide and semaglutide in obesity with and without type 2 diabetes.

BACKGROUND: Neuropsychiatric outcomes after starting newer anti-obesity medicines remain uncertain in routine care. We evaluate associations between initiation of tirzepatide or semaglutide and incident neuropsychiatric diagnoses in people with obesity, stratified by type 2 diabetes (T2D). METHODS: Using a United States electronic health record network (2020-2025), we identified adults with obesity who newly started tirzepatide or semaglutide and matched them one-to-one to new users of naltrexone-bupropion, phentermine, or phentermine-topiramate. We modeled the time to first recorded diagnosi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42373755Открыть статью

Weight change among patients engaged in medication treatment for opioid use disorder: a scoping review.

Background: Medication treatment for opioid use disorder (MOUD) is an instrumental tool in combatting opioid use and overdose. Excess weight gain associated with MOUD initiation is a potential barrier that is not well understood.Objectives: Conduct a scoping review of available studies investigating the effect of MOUD on weight.Methods: Included studies consisted of adults taking any type of MOUD (e.g. methadone, buprenorphine/naloxone, naltrexone) with data on weight or body mass index for at least two time points. Evidence was synthesized using qualitative and descriptive approaches, and pre…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37200510Открыть статью

Medication for Opioid Use Disorder After Nonfatal Opioid Overdose and Association With Mortality: A Cohort Study.

BACKGROUND: Opioid overdose survivors have an increased risk for death. Whether use of medications for opioid use disorder (MOUD) after over … MENTS: Three types of MOUD were examined: methadone maintenance treatment (MMT), buprenorphine, and naltrexone. Exposure to MOUD was identified at monthly intervals, and persons were considered exposed through the month after last receipt. A multivariable Cox proportional hazards model was used to examine MOUD as a monthly time-varying exposure variable to p …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29913516Открыть статью

CE: Acute Pain Management for People with Opioid Use Disorder.

: Medication-assisted treatment for opioid use disorder (OUD), which incorporates methadone, buprenorphine, or naltrexone, has been shown to reduce all-cause mortality rates in patients with this disease-and the numbers of patients receiving such treatment is substantial. In 2016, among U.S. patients with OUD, nearly 350,000 were treated with methadone, more than 60,000 were treated with buprenorphine, and more than 10,000 were treated with naltrexone. Managing acute pain in patients receiving this treatment can be a significant nursing challenge. The authors discuss the attributes of the thre…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30211703Открыть статью

Medications and alcohol craving.

The use of medications as an adjunct to alcoholism treatment is based on the premise that craving and other manifestations of alcoholism are mediated by neurobiological mechanisms. Three of the four medications approved in the United States or Europe for treating alcoholism are reported to reduce craving; these include naltrexone (ReVia), acamprosate, and tiapride. The remaining medication, disulfiram (Antabuse), may also possess some anticraving activity. Additional medications that have been investigated include ritanserin, which has not been shown to decrease craving or drinking levels in h…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10890816Открыть статью

Nalmefene: radioimmunoassay for a new opioid antagonist.

A specific radioimmunoassay (RIA) has been developed for the quantitation of a new opioid antagonist, nalmefene, in human plasma. The method employs a rabbit antiserum to an albumin conjugate of naltrexone-6-(O-carboxymethyl)oxime and [3H]naltrexone as the radioligand. Assay specificity was achieved by extraction of nalmefene from plasma at pH 9 into ether prior to RIA. The procedure has a limit of sensitivity of 0.2 ng/mL of nalmefene using a 0.5-mL sample of plasma for analysis. The intra- and interassay coefficients of variation did not exceed 5.6 and 11%, respectively. The specificity of t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6520774Открыть статью

Pharmacogenetic interactions of medications administered for weight loss in adults: a systematic review and meta-analysis.

Aim: To analyze roles of single nucleotide variants (SNVs) on weight loss with US FDA-approved medications. Materials & methods: We searched the literature up until November 2022. Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses guidelines were followed. Results: 14 studies were included in qualitative analysis and seven in meta-analysis. SNVs in CNR1, GLP-1R, MC4R, TCF7L2, CTRB1/2, ADIPOQ, SORCS1 and ANKK1 were evaluated relative to weight loss with glucagon-like peptide-1 agonists (13 studies) or naltrexone-bupropion (one study). CNR1 gene (rs1049353), GLP-1R gene (rs692376…

МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36999540Открыть статью

Dopaminergic and opioidergic regulation during anticipation and consumption of social and nonsocial rewards.

The observation of animal orofacial and behavioral reactions has played a fundamental role in research on reward but is seldom assessed in humans. Healthy volunteers (N = 131) received 400 mg of the dopaminergic antagonist amisulpride, 50 mg of the opioidergic antagonist naltrexone, or placebo. Subjective ratings, physical effort, and facial reactions to matched primary social (affective touch) and nonsocial (food) rewards were assessed. Both drugs resulted in lower physical effort and greater negative facial reactions during reward anticipation, especially of food rewards. Only opioidergic ma…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33046213Открыть статью

Attitudes toward and training in medications for opioid use disorders: a descriptive analysis among employees in the youth legal system and community mental health centers.

BACKGROUND: Research demonstrates gaps in medications for opioid use disorder uptake (MOUDs; methadone, buprenorphine, and naltrexone) especially among adolescents. These gaps may be partly attributable to attitudes about and training in MOUDs among youth-serving professionals. We extended prior research by conducting descriptive analyses of attitudes regarding effectiveness and acceptability of MOUDs, as well as training in MOUDs, among youth legal system (YLS) employees and community mental health center (CMHC) personnel who interface professionally with youth. METHODS: Using survey data fr…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38907286Открыть статью

Racial and ethnic disparities in medication for opioid use disorder access, use, and treatment outcomes in Medicare.

INTRODUCTION: Overdose deaths are increasing disproportionately for minoritized populations in the United States. Disparities in substance u … on between belonging to a racial or ethnic group and the probability of visiting a buprenorphine or naltrexone provider, receiving a prescription or medication administration during or after a visit, and experiencing an opioid overdose after treatment with MOUD. Data included Medicare claims data and the Agency for Health Research and Quality Social Determin …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38135120Открыть статью

The relationship between dissociative symptoms and the medications used in the treatment of opioid use disorder.

Opioid use disorder has long been associated with psychiatric symptoms, including dissociative experiences. Medications used to treat opioid use disorder can potentially impact dissociative symptoms, but the existing literature has not explored this. We examined the relationship between dissociative symptoms and opioid use disorder using the Dissociative Experiences Scale (DES). We studied subjects who were taking prescribed methadone, buprenorphine, or naltrexone for opioid use disorder. We gave the DES, the Patient Health Questionairre-9 (PHQ-9), and the PTSD Checklist for DSM-5 (PCL-5) with…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33357605Открыть статью