INTRODUCTION: Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare disease that belongs to the group of Dendritic and histiocytic neoplasms. Only 2000 cases have been reported worldwide. It can present with a wide range of symptoms, making a differential diagnosis especially difficult. The primary and most important diagnostic tool is a biopsy of the affected organ/tissue. Nowadays the analysis of different mutations affecting the BRAF and MAPK pathways makes it possible to use targeted treatments, such as vemurafenib, dabrafenib, or cobimetinib.
OBJECTIVE: Our aim is to present the results of three male
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological and morphometric techniques were used to investigate the potential of two human melanoma cell lines for organ colonization in three different immunodeficient mouse strains; nude (nu/nu), NIH triple immunodeficient (TID: nu/nu, bg/bg, xid/xid) and severe combined immunodeficient (SCID) mice. The MM-RU cell line gave rise exclusively to lung metastases, whereas the MM-AN cell line gave rise to lung and extrapulmonary metastases. Although the TID mice showed more pancreatic and brown fat lesions than nude or SCID mice, the overall pattern of distribution of organ metastases among the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Plate exposure remains one of the most serious complications of oromandibular reconstruction. The purpose of this study was to investigate the effect of wrapping reconstruction plates with anterolateral thigh (ALT) free flaps as a way to prevent plate exposure.
STUDY DESIGN: A total of 91 patients with composite oromandibular defects who underwent surgical reconstruction using a reconstruction plate in conjunction with an ALT musculocutaneous flap were recruited. The participants were divided into 2 groups, based on whether the plate was wrapped with or covered by the ALT flap.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sonographic applications to osteomyelitis, myositis ossificans, tropic pyomyositis, child abuse, synovitis, and slipped capital femoral epiphyses; MR imaging (including gadolinium-enhanced MR scans) in osteomyelitis, the normal and abnormal physis, physeal bars, normal marrow, Gaucher disease, cancer, dysplasia epiphysealis hemimelica, myositis, tenosynovitis, arthritis, and clubfoot; nuclear imaging in osteomyelitis, tibia valga, limp, and unexplained lower extremity pain; and CT in osteomyelitis, are reviewed. Routine long-bone radiography for patients with congenital syphilis is not recomme
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumours of the metatarsus are rare and more frequently affect males. Relevant literature to date has mostly been confined to case reports. Single cases of the following tumours have been discussed: giant cell tumour, metastases (lung, prostate gland), chondroblastoma, aneurysmal bone cyst, Ewing's sarcoma, clear cell carcinoma, osteosarcoma, intraosseous ganglion, chondromyxoid fibroma and granuloma. We present our own clinical experience with metatarsal tumours during the period of the last 20 years. The aim of the present study was to carry out a systematic examination of metatar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: A retrospective study of 103 computed tomography-guided biopsies of the spine. These represent a consecutive series of patients with spinal lesions or disorders observed over a 32-month period.
OBJECTIVES: To determine the diagnostic accuracy and clinical usefulness of computed tomography-guided biopsies with respect to major influencing variables.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Computer tomographic-guided biopsy of the spine is considered a safe, accurate, and relatively inexpensive examination technique. A study comparing its diagnostic accuracy with respect to all the variables
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MR is well suited for imaging in patients with malignant disease. It is the most sensitive and most specific method in the detection of skeletal metastases. It clearly demonstrates the extent of primary bone tumours and also reveals skip metastases and invasion into neighbouring joints, hence it is an important procedure when surgery of a bone tumour is planned. In case of a soft tissue tumour, MR is the preferable imaging modality because it demonstrates the anatomy and reveals the different tissue constituents. MR is the best method to show tumour manifestations in the central nervous system
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumour is a particular kind of mesenchymal tumour, classically arising in the pleura. We report the first case arising in the larynx, associated with a metastasizing adenocarcinoma. The diagnosis is mainly histopathological, especially when strong immunoreactivity for the CD34 antibody is present.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pseudarthrosis after mandibular reconstruction leads to chronic overload of the osteosynthesis and impedes dental rehabilitation. This study evaluates the impact of gap site on osseous union in mandible reconstruction using a new volumetric analysis method with repeated cone-beam computed tomography (CBCT).
METHODS: The degree of bone regeneration was evaluated in 16 patients after mandible reconstruction with a fibula free flap and patient-specific reconstruction plates. Percentual bone volume and width changes in intersegmental gaps were retrospectively analyzed using a baseline
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SummaryEwing's sarcoma is a malignant, round cell tumor arising from the bones and primarily affecting children and adolescent. Involvement of the skull bones is rarely reported, constituting 1%-6% of the total Ewing's sarcoma cases. We describe a 33 years old male patient having Ewing sarcoma of the mastoid and petrous parts of temporal bone, whose clinical presentation mimicked mastoiditis with facial nerve palsy. We discuss the clinical and therapeutic course of an extensive primary Ewing sarcoma of the temporal bone and review this entity's literature in detail. The etiopathology of an acu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare histiocytic neoplasm driven by MAPK pathway mutations. Although it frequently involves the bones, heart, and kidneys, initial manifestations predominantly affecting the gastrointestinal tract and mesentery are exceedingly rare, often leading to significant delays in clinical diagnosis. This report describes a 61-year-old female patient who presented with recurrent abdominal pain over several months and was initially diagnosed with a conventional "adhesive bowel obstruction" at an external hospital. However, surgical exploration revealed a classic "abdomi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare clonal histiocytic neoplasm that is uncommon in adults and may be diagnostically challenging because of its heterogeneous clinical presentation. We report a case of a 55-year-old male who presented with persistent right ankle pain and multifocal lytic lesions involving the distal tibia, fibula, talus, calcaneus, and cuboid. His medical history was notable for a pituitary lesion with central diabetes insipidus diagnosed two years earlier. Open biopsy of the tibia demonstrated a mixed infiltrate containing characteristic Langerhans cells with grooved
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyosarcoma (RMS), a rare pediatric soft tissue neoplasm, predominantly develops in late childhood and adolescence with no discernible gender bias. Alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS) stems from mesenchymal cells and may develop most frequently in the trunk, extremities, and head/neck areas, while occurrences in the pelvic cavity are less frequent. The manifestation is typically characterized by a high rate of aggressive metastasis and a poor overall survival prognosis.
CASE REPORT: We present the case of an 11-year-old girl with ARMS initially presenting with a perianal mass. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Thyroid carcinoma is the most common endocrine malignancy, accounting for 3 % of recent malignancies in world wide. Differentiated thyroid carcinoma constitutes 90 % thyroid malignancies, within that follicular type constitutes 10-15 %.
CLINICAL PRESENTATION: A 55-year-old female presented with left-sided neck pain and swelling over medial end of clavicle, following normal manual work. Physical examination revealed swelling on medial end of left clavicle and palpable nodule in left thyroid lobe. Imaging studies showed two nodules in both thyroid lobes with left level IV lymphade
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Typically, myeloma cells express a monoclonal immunoglobulin (Ig), either heavy or light chain. Here, we present a case of multiple myeloma with clonal dual expression of kappa and lambda light chain in a 74-year-old woman. Awareness of rare biphenotypic myeloma is important for proper diagnostic workup. A 74-year-old woman underwent hip replacement with an incidental finding of 20% plasma cells in the femoral head. Subsequent bone marrow biopsy also showed about 30% of plasma cells negative for CD20, CD56, and CD117. Immunohistochemistry (IHC) and in situ hybridization studies showed a mixtur
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Ectopic sphenoid sinus pituitary adenoma is a rare tumour originating from embryologic remnants of Rathke's pouch. Although it is considered a clinically benign neoplasm, necrosis is encountered in 25% of cases and it can invade adjacent bone structures. Aims: To establish clinical, radiological and histopathological features of ectopic sphenoid sinus pituitary adenoma. Material and methods: Analysis of three cases: two females and one man, aged 61-70. Results: One patient presented with a unilateral hearing loss, the other two with headache and vertigo. They all suffered from t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Ewing sarcoma / primitive neuroectodermal tumor (ES) of the kidney is a rare neoplasm with limited clinicopathologic data. We report 23 such cases with no history of ES elsewhere in the body. The patients included 13 male and 10 female, aged 8-70 years (mean, 31 years). The average tumor size was 11.7 cm (range, 5-20 cm). Microscopic analysis showed predominantly lobular growth (n = 14), with focal papillary (n = 3), alveolar (n = 1), and hemangiopericytoma-like (n = 1) patterns. Several tumors (n = 11) exhibited robust mitotic activity (>10 mitoses/10 high-power fields). Necrosis (n =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.