OBJECTIVES: Neurodevelopmental and neurodegenerative disorders arise from complex disruptions in brain structure and function, many originating during early development. However, conventional in vitro and animal models often fail to capture the cellular diversity, temporal dynamics, and architectural complexity of the human brain. This review aims to synthesize recent advances in stem-cell-derived in vitro platforms, specifically brain organoids, assembloids, and organ-on-chip technologies, and evaluate how these systems are reshaping research on Alzheimer's and Parkinson's diseases by enablin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placenta is a dynamic, embryo-derived organ essential for fetal growth and development. While all eutherian mammals have placentas composed of fetal-derived trophoblasts that mediate maternal-fetal exchange, their anatomical and histological structures vary across species due to evolutionary divergence. Despite the cellular heterogeneity of porcine trophoblasts in vivo, understanding the mechanisms driving porcine placental development has been limited by the lack of in vitro models replicating this heterogeneity. In this study, we derived swine trophoblast organoids (sTOs) from full-term …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stargardt disease (STGD), predominantly caused by mutations in the ABCA4 gene, is a leading cause of inherited retinal degeneration. Although several lines of mice expressing disease-causing variants have been produced, mice due to the lack of macular may not be the perfect model to mimic the characteristics of STGD. To address this knowledge gap, we generated retinal organoids from patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs) harboring ABCA4 mutations and performed biological validation. The generated retinal organoids were subjected to single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) at majo…
СтатьяDatasetПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a method for generating human telencephalic organoids from stem cell-derived isolated single neural rosettes. The use of single neural rosettes for generating organoids offers several important advantages. First, it mimics the development of neural tissue from a singular neural tube in vivo. Second, single neural rosette-derived organoids exhibit a relatively consistent and reproducible composition of telencephalic neural cells. Finally, single neural rosette-derived organoids demonstrate predictable organization of the identified neural cells around a single neural rosette-d…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aims to develop a nanocarrier system for the oral delivery of β-Carotene (BC) (as a model therapeutic agent) and to test its … otoxic and improved mucoadhesion, mucopenetration, and the anti-inflammatory potential of BC. In UC organoids, nBC suppressed dextran sulfate sodium (DSS)-induced TNF-α and IL-8 production by approximately 70% and 31%, respectively, which was significantly higher than free BC at comparable concentrations.
CONCLUSIONS: The protein-polymer nanoencapsulation …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant mesothelioma (MM) is a rare, aggressive cancer with poor outcomes due to its heterogeneity and therapy resistance. Patient-derived organoids (PDOs) have emerged as a promising tool for precision medicine, as they faithfully recapitulate key tumor characteristics. This study aimed to establish MM PDOs and develop a PDO-T cell co-culture system to evaluate their utility in guiding personalized MM treatment. MM PDOs were generated from malignant ascites, pleural effusions, fine-needle biopsies, and surgical tissues. Organoids were characterized using H&E staining, immunohistochemistry (…
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intestinal organoids provide physiologically relevant in vitro models that bridge the gap between conventional cell culture and animal studies. Although these systems have been developed for adult cattle, their use in neonatal calves-who are particularly vulnerable to enteric disease-has not been well established. Neonatal diarrhea remains a major health concern in modern agriculture, yet age-appropriate models for studying its pathogenesis are lacking. Given that host-pathogen interactions vary with developmental stage, there is a need for culture systems that reflect the distinct…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LIS1-lissencephaly is a neurodevelopmental disorder marked by reduced cortical folding and severe neurological impairment. Although all cases result from heterozygous mutations in the LIS1 gene, patients present a broad spectrum of severity. Here, we use patient-derived forebrain organoids representing mild, moderate, and severe LIS1-lissencephaly to uncover mechanisms underlying this variability. We show that LIS1 protein levels vary across patient lines and partly correlate with clinical severity, indicating mutation-specific effects on protein function. Integrated morphological, transcripto…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelman syndrome is a neurodevelopmental disorder caused by (epi)genetic lesions of maternal UBE3A. Research has focused largely on the role of UBE3A in neurons due to its imprinting in that cell type. Yet, evidence suggests there may be broader neurodevelopmental impacts of UBE3A dysregulation. Human cerebral organoids might reveal these understudied aspects of UBE3A as they recapitulate diverse cell types of the developing human brain. In this study, scRNAseq on organoids reveals the effects of UBE3A disruption on cell type-specific compositions and transcriptomic alterations. In the absenc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal immune challenges pose significant risks to human embryonic brain and eye development. However, our knowledge about the safe usage … velopment. Here, we generate hIPSC-derived microglia precursor cells and assemble them into retinal organoids. Once the outer plexiform layer forms, these hIPSC-derived microglia (iMG) fully integrate into the retinal organoids. Since the ganglion cell survival declines by this time in 3D-retinal organoids, we adapted the model into 2D and identify that the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a prevalent degenerative joint disorder characterized by complex tissue interactions, featuring cartilage degradation, synovitis, and aberrant subchondral bone remodeling. Current therapies often fail to halt disease progression and typically lack comprehensive strategies targeting OA pathogenesis. Osteochondral organoids have recently emerged as innovative 3D biological models for investigating OA mechanisms and developing personalized therapies. These models recapitulate dynamic cell-cell and cell-matrix interactions within the articular microenvironment. This review e…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choroid plexus (ChP) is a key brain structure responsible for cerebrospinal fluid (CSF) production and forms a selective barrier that regulates brain homeostasis and immune surveillance. In vitro models of ChP are essential for studying CSF dynamics, viral entry, neuroinflammation, and CNS drug transport; yet current organoid protocols remain complex, slow, and difficult to reproduce. Here, we report a quick and robust method for the generation of human iPSC-derived ChP organoids that is xeno-free and serum-free, scalable, and reproducible. Early GSK3β inhibition and transient WNT modulati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tubo-ovarian carcinoma, a leading cause of gynaecological-related mortality, holds substantial biological and clinical heterogeneity. Despite advancements in drug development, predicting therapeutic efficacy remains challenging, partly due to the limited availability of in vitro models that accurately replicate tumour behaviour. We present a concise overview of the intrahospital workflow for establishing patient-derived organoids and analyse the morphological and immunophenotypical features of high-grade serous carcinoma (HGSC), serous borderline tumour (SBT)/low-grade serous carci…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary intrahepatic cholestasis is caused by variants of various genes involved in enterohepatic bile circulation, metabolization, and conjugation. Originally classified into 3 groups, the number of contributing genes is still increasing, underlining the need for a deeper understanding of the molecular interaction during intrahepatic cholestasis.
METHODS: In the present study, we investigate the interplay of heterozygous variants in 3 cholestasis-associated genes (ABCB11, ABCB4, and MYO5B) by exploiting iPSC-based hepatic organoids from a patient suffering from recurrent intra…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short bowel syndrome (SBS) is a life-threatening condition in which outcomes often critically depend on ileal function, the only intestinal segment specialized for bile acid uptake and efficient fat absorption. However, whether restoring ileal epithelium-specific nutrient absorption can ameliorate SBS has remained unknown. Here, we demonstrate a niche-preserving transplantation strategy enabling highly efficient engraftment of intestinal organoids into the rat small intestine. Clearing luminal mucus with N-acetylcysteine facilitates ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)-based epithelial detac…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodegenerative conditions that affect the retina are currently the leading cause of incurable blindness in the developed worl … iPSCs were generated via Sendai viral vector mediated reprogramming of dermal fibroblasts. Retinal organoids were generated using a stepwise 3D differentiation protocol testing different current good manufacturing practice (cGMP) compliant reagents and oxygen tension in a cGMP compliant Biospherix cell culture isolator. Organoids were dissociated with papa …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two- and three-dimensional (2D and 3D) cell models derived from human stem cells have shed light on a wide range of molecular and cellular features of Huntington's disease (HD). Here we review the use of human stem cell-derived models to explore neurodevelopmental contributions to HD. We provide a timeline of key advances made in 2D and 3D model systems, ranging from differentiated monocultures to brain-like organoids and assembloids. Models along this spectrum have advanced our understanding of various disease-associated characteristics including disease protein (huntingtin) aggregation, soma…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is a highly heterogenous and malignant brain tumor, in part because it disrupts normal brain circuits to fuel its own growth and invasion. Thus, there is a need to identify the molecular features of invasive GBM cells and their regulators in the neural microenvironment. To address this in a fully human model, we engrafted patient-derived GBM cells (total n= 15 independent samples) from three sources- fresh neurosurgical resections, cell lines, and whole GBM organoids-into human induced pluripotent stem cell-derived organoids patterned to forebrain, midbrain, and spinal cord …
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patched 1 (PTCH1) is the primary receptor for the sonic hedgehog (SHH) ligand and negatively regulates SHH signalling, an essential pathway in human embryogenesis. Loss-of-function mutations in PTCH1 are associated with altered neuronal development and the malignant brain tumour medulloblastoma. As a result of differences between murine and human development, molecular and cellular perturbations that arise from human PTCH1 mutations remain poorly understood. Here, we used cerebellar organoids differentiated from human induced pluripotent stem cells combined with CRISPR/Cas9 gene editing to inv…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We developed human cornea organoids (HCOs) from induced pluripotent stem cells (iPSCs) where single-cell RNA-sequence (scRNA-seq) analysis suggested similarity with developing rather than mature human corneas. We performed immunohistology to determine the presence of corneal glycosaminoglycans as an assessment of maturity. We undertook a detailed comparison of the HCO scRNA-seq data with a recent scRNA-seq study of human fetal corneas at different stages to gauge the HCO's maturity.
METHODS: We generated HCOs from a second iPSC line, NCRM-1, to assess the reproducibility of HCO devel…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования