The mammalian Y chromosome offers a unique perspective on the male reproduction and paternal evolutionary histories. However, further understanding of the Y chromosome biology for most mammals is hindered by the lack of a Y chromosome assembly. This study presents an integrated in silico strategy for identifying and assembling the goat Y-linked scaffolds using existing data. A total of 11.5 Mb Y-linked sequences were clustered into 33 scaffolds, and 187 protein-coding genes were annotated. We also identified high abundance of repetitive elements. A 5.84 Mb subset was further ordered into an as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plant can sire more seeds by increasing the number of pollen recipient flowers or the amount of pollen deposited on recipient flowers. We theoretically analyzed how pollen stickiness contributes to paternal fitness through changing the pattern of pollen dispersal including both the number of recipient flowers and overall pollen deposition (the overall amount of pollen deposited on recipient flowers) in animal-pollinated plants. We developed a numerical model in which pollen stickiness to pollinators increases with production of expensive materials on pollen surfaces, and a high level of stic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The survival of a semi-allogeneic fetus depends on several immunological mechanisms, and it has been suggested that recurrent pregnancy loss (RPL) could develop as a result of one or more immunological abnormalities.
METHODS: Compatibility between partners for human leukocyte antigen (HLA) genotypes and the relationships between maternal killer-cell immunoglobulin-like receptor (KIR) and paternal HLA-Bw4/Bw6 and HLA-C1/C2 supra-groups were investigated in 25 couples with RPL in comparison to healthy couples with children. HLA and KIR genotyping was performed using polymerase chain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the association between parental mental illness and the risk of injuries among offspring.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Swedish population based registers.
PARTICIPANTS: 1 542 000 children born in 1996-2011 linked to 893 334 mothers and 873 935 fathers.
EXPOSURES: Maternal or paternal mental illness (non-affective psychosis, affective psychosis, alcohol or drug misuse, mood disorders, anxiety and stress related disorders, eating disorders, personality disorders) identified through linkage to inpatient or outpatient healthcare registers.
MAIN OUTCOME
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of paternal age on embryology and pregnancy outcomes in the setting of a euploid single-embryo transfer.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Not applicable.
PATIENTS: Couples undergoing a first in vitro fertilization cycle with fresh ejaculated sperm who used intracytoplasmic sperm injection for fertilization followed by preimplantation genetic testing for aneuploidy and single-embryo transfer of a euploid embryo between January 2012 and December 2018.
INTERVENTIONS: Not applicable.
MAIN OUTCOME MEASURES: Embryology outcomes assessed were fertili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XLαs, the extra-large isoform of alpha-subunit of the stimulatory guanine nucleotide-binding protein (Gsα), is paternally expressed. The significance of XLαs in humans remains largely unknown. Here, we report a patient who presented with increased bone mass, hypophosphatemia, and elevated parathyroid hormone (PTH) levels. His serum calcium was in the lower limit of the normal range. Whole exome sequencing of this subject found a novel non-sense variant c.424G>T (p. G142*) in the first exon of XLαs, which was inherited from his father and transmitted to his daughter. This variant was predicted
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a mouse model, our group recently described an association between chronic paternal alcohol use prior to conception and deficits in offspring growth. Here, we sought to determine the impact of alcohol exposure on male reproductive physiology and the association of sperm-inherited noncoding RNAs with the transmission of the observed growth defects. Alcohol exposure did not appreciably alter male reproductive physiology or fertility. However, chronic alcohol use reproducibly induced late-term fetal growth restriction in the offspring, which correlated with a shift in the proportional ratio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal and paternal age at first birth are increasing across the global population. Spontaneous abortion, one of the most common abnormal pregnancy outcomes, is known to occur more frequently with increasing maternal age. However, the relationship of advanced paternal age and spontaneous abortion is poorly understood, and previous results have yielded conflicting results.
OBJECTIVE: To examine the influence of paternal age on the risk of spontaneous abortion among singleton pregnancies conceived without assisted reproductive technologies.
MATERIALS AND METHODS: This was a retro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Paternally inherited alterations in epigenetic programming are emerging as relevant factors in numerous disease states, including the growth and metabolic defects observed in fetal alcohol spectrum disorders. In rodents, chronic paternal alcohol use induces fetal growth restriction, as well as sex-specific alterations in insulin signaling and lipid homeostasis in the offspring. Based on previous studies, we hypothesized that the observed metabolic irregularities are the consequence of paternally inherited alterations liver x receptor (LXR) activity.
METHODS: Male offspring of alco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paternal exposure to constituents of cigarette smoke (CS) is reportedly associated with infertility, birth defects and childhood cancers even though the mechanism behind this relationship is still unclear. Chronic cigarette smoking by men leads to poor sperm quality and quantity mainly through oxidative stress and also direct assault by CS metabolites. Among several carcinogenic and teratogenic components of cigarette smoke condensate (CSC), polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) display a preeminent role in accelerating germ cell death via the cytoplasmic transcription factor, aryl hydrocarb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomal segment 6q24-q25 comprises a contiguous gene microdeletion syndrome characterized by intrauterine growth retardation, growth delay, intellectual disability, cardiac anomalies, and a dysmorphic facial phenotype. We describe here a 10-year follow-up with detailed clinical, neuropsychological, and cytomolecular data of two siblings, male and female, who presented with developmental delay, microcephaly, short stature, characteristic facial dysmorphisms, multiple organ anomalies, and intellectual disability. Microarray analysis showed an 8.5 Mb 6q24.2-q25.2 interstitial deletion. Fl
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxytocin seems associated with parenting style, and experimental work showed positive effects of intranasally administered oxytocin on parenting style of fathers. Here, the first double-blind, placebo-controlled, within-subject experiment with intranasal oxytocin administration to fathers of children with autism spectrum disorder (ASD) is presented. Fathers with their typically developing toddler (n = 18), and fathers of toddlers diagnosed with ASD (n = 14), were observed in two play sessions of 15 min each with an intervening period of 1 week. In all fathers oxytocin elevated the quality of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crouzon syndrome is a dominantly inherited disorder characterized by craniosynostosis and facial dysostosis, caused by mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene; it belongs to a class of disorders that mostly arise as de novo mutations and exhibit a near-exclusive paternal origin of mutation and elevated paternal age ("paternal age effect"). However, even if this is the major mode of origin of mutations in paternal age-effect disorders, germline mosaicism may also occur. Here we describe the first molecularly documented evidence of germline and somatic mosaicism for FGF
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent animal experiments confirmed that paternal 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) exposure decreases the sex ratio of offspring at birth without altering litter size. However, the timing of this decrease remained unclear. Male mice were administered TCDD at 7-12 weeks of age and mated with non-treated females. The Y-bearing/X-bearing sperm ratio was examined by real-time PCR and FISH methods, and the sex ratio of the 2-cell embryos collected from non-treated females that had been mated with TCDD-exposed males were investigated by nested PCR. The Y-bearing/X-bearing sperm ratio was n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study takes an in depth look at embryonic development, implantation, pregnancy and live birth rates with frozen epididymal and testicular sperm from obstructed (OA) and non-obstructed (NOA) patients.
METHODS: Paternal effect of sperm source on zygote formation, embryonic cleavage, and genomic activation were examined. Additional outcome parameters monitored were clinical pregnancy rate (CPR), implantation rate (IR) and live birth rate.
RESULTS: In this report, we retrospectively analyzed 156 ICSI cycles using cryopreserved epididymal sperm (ES; n = 77) or testicular sperm (T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A twin pregnancy consisting of complete hydatidiform mole with coexisting fetus is an extremely rare condition. Recent advances in obstetric ultrasonography and cytogenetic analysis have made the prenatal diagnosis of this rare pregnancy possible. Recent literature advocating DNA polymorphism analysis being required for the accurate diagnosis of complete hydatidiform mole with coexisting fetus is discussed. We present a case of complete hydatidiform mole with coexisting fetus terminated at 16 weeks' gestation. After successful termination of the pregnancy with intravaginal gemeprost, androgene
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G protein alpha-subunit G(s)alpha mediates receptor-stimulated cAMP production and is imprinted with reduced expression from the paternal allele in specific tissues. Disruption of the G(s)alpha maternal (but not paternal) allele leads to severe obesity, hypertriglyceridemia, and insulin resistance in mice and obesity in patients with Albright hereditary osteodystrophy. Paternal deletion of a G(s)alpha imprint control region (1A) leads to loss of tissue-specific G(s)alpha imprinting. To determine whether the metabolic abnormalities resulting from disruption of the G(s)alpha maternal allele
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a male infant with multiple congenital anomalies including severe growth retardation, microcephaly, hypertelorism, low-set ears, bilateral cleft lip and palate, micrognathia, cryptorchidism with hypospadias, hemivertebrae, and complex heart defects. The karyotype was 46, XY, rec(22) dup(22q) inv(22)(p11q13)pat. The duplicated segment (q13.1 -->qter), a result of an unbalanced recombinant derived from the paternal inversion (22)(pllq13.1), was confirmed using results of silver staining for nucleolar organizer regions (NOR) and fluorescence in situ hybridization with region-specific p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on an infant who had been prenatally diagnosed with Klinefelter syndrome associated with a "de novo" pericentric inversion of the Y chromosome. A re-evaluation at 3 years of age suggested that he was also affected by Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). Karyotype was repeated and fluorescence in situ hybridisation (FISH) analysis revealed trisomy for 11p15.5-->11pter and a distal monosomy 18q (18q23-->qter). Parental cytogenetic studies showed that the father carried a balanced cryptic translocation between chromosomes 11p and 18q. Furthermore, the child had an extra X chromosome and a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of trisomy for the whole short arm of chromosome 6 in a 3-year-old girl with moderate mental retardation, mild facial dysmorphism, short stature, failure to thrive, and no abnormalities of the visceral organs. Cytogenetic and fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis revealed a 46, X, der(X)t(X;6)(q22; p11.1) karyotype. The derived X was late replicating with variable spreading of X chromosome inactivation onto the translocated 6p. A normal karyotype was observed in the father, while the mother presented 46,XX/46,XX, der(10)t(6;10)(p11;p11). The mother is a mosaic wi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования