MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 094 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 68 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pharmacological Characterization of the Edema Caused by Vitalius dubius (Theraphosidae, Mygalomorphae) Spider Venom in Rats.

Bites by tarantulas (Theraphosidae, Mygalomorphae) in humans can result in mild clinical manifestations such as local pain, erythema, and edema. Vitalius dubius is a medium-sized, nonaggressive theraphosid found in southeastern Brazil. In this work, we investigated the mediators involved in the plasma extravasation caused by V. dubius venom in rats. The venom caused dose-dependent (0.1-100 μg/site) edema in rat dorsal skin. This edema was significantly inhibited by ((S)1-{2-[3(3-4-dichlorophenyl)-1-(3-iso-propoxyphenylacetyl)piperidine-3-yl]ethyl}-4-phenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octone, chlorid

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26607257Открыть статью

The effect of co-administration of the NMDA blocker with agonist and antagonist of CB1-receptor on penicillin-induced epileptiform activity in rats.

Although the activation of CB1-receptor by cannabinoids and block of NMDA receptors are known to decrease seizure severity in epilepsy models, the interaction between these systems remain elusive. Therefore, the present study was initiated to evaluate the possible interactions between cannabinoid compounds and NMDA receptor antagonist in the penicillin-induced epileptiform activity in rat. In the first set of experiments, 30 min after intracortical injection of penicillin, five different doses of memantine (3,5-dimethyl-1-adamantanamine hydrochloride, 1, 2.5, 5, 10 or 20mg/kg) were administere

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21177076Открыть статью

Conversion of the 2,2,6,6-tetramethylpiperidine moiety to a 2,2-dimethylpyrrolidine by cytochrome P450: evidence for a mechanism involving nitroxide radicals and heme iron.

Earlier we described a novel cytochrome P450 (CYP) catalyzed metabolism of the 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (2,2,6,6-TMPi) moiety in human liver microsomes to a ring-contracted 2,2-dimethylpyrrolidine (2,2-DMPy) [Yin, W., et al. (2003) Drug Metab. Dispos. 31, 215-223]. In the current report, evidence is provided for the involvement of 2,2,6,6-TMPi hydroxylamines and their one-electron oxidation products, the nitroxide radicals, as intermediates in this pathway. Nitroxide radicals could be converted to their corresponding 2,2-DMPy metabolites by "inactivated CYP3A4", as well as by a number of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15122911Открыть статью

Facile and efficient synthesis of 4-azidotetrafluoroaniline: a new photoaffinity reagent.

p-Azidotetrafluoroaniline (1) was synthesized in 65-73% yield by two different methods employing a stable carbamate intermediate. The first method trapped the intermediate isocyanate generated via a modified Curtius rearrangement with 2-methyl-2-propanol or 2-(trimethylsilyl)ethanol to form the stable carbamates 2d and 2e, respectively. Benzoic acid 2c was first converted to its acid chloride with PCl(5). Displacement of the chloride by NaN(3) in acetone/water formed the acyl azide. Thermal rearrangement followed by the addition of the appropriate alcohols provided the carbamates. The acid lab

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10956477Открыть статью

The fetal cleft palate: I. Characterization of a congenital model.

Any animal model of a human congenital anomaly established by iatrogenic methods involving intrauterine fetal manipulation has limited clinical applicability. A congenital model that more closely simulates the etiopathogenesis of a human anomaly may provide data that can more readily be extrapolated to that anomaly and, therefore, be used in diagnostic and management strategies. The present work provides a description and characterization of a congenital model of cleft palate in the goat. Palatal shelf closure normally occurs at approximately day 38 of gestation in the caprine species. Sixteen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9950527Открыть статью

Neuropharmacological characterization of SR 140333, a non peptide antagonist of NK1 receptors.

SR 140333 (1-[2-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3-isopropoxyphenylacetyl) piperidin-3-yl]ethyl]-4-phenyl-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane , chloride), a potent non peptide ligand of the substance P (SP) NK1 receptor subtype with high affinity for NK1 receptors from both rat cortical membranes and human IM9 cells (Ki = 0.02 nM and 0.01 nM, respectively) was studied in vivo on various effects induced by NK1 agonists in rats and mice. SR 140333 given intraperitoneally (i.p.) in mice antagonized dose-dependently and in a stereoselective manner the scratching responses induced by intracerebroventricular SP

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8035902Открыть статью

Nicotinic and muscarinic synaptic transmission in canine intracardiac ganglion cells innervating the sinoatrial node.

Nicotinic and muscarinic mediated synaptic mechanisms were investigated in isolated, canine intracardiac ganglia taken from the right atrial fat pad. Using conventional intracellular microelectrode recording techniques on 216 neurons, fast and slow synaptic potentials were evoked by single or trains of stimulation of presynaptic fibers in interganglionic nerves. By varying the stimulus intensity, single or multiple fast excitatory postsynaptic potentials (f-EPSPs) were evoked, indicating the convergence of synaptic inputs on these cells. These f-EPSPs often reached the action potential thresho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8096229Открыть статью

Multiple affinity binding states of the sigma receptor: effect of GTP-binding protein-modifying agents.

The sigma receptor, which is labeled with (+)-[3H]3-(3-hydroxyphenyl)-N- 1-(propyl)piperidine [(+)-[3H]3-PPP], is a site that binds several psychotomimetic opiate benzomorphans and certain antipsychotics, such as haloperidol. In order to elucidate the mechanisms involved in sigma receptor ligand binding, equilibrium binding analysis and kinetics of association and dissociation of the relatively selective sigma receptor ligand (+)-[3H]3-PPP were determined in rat brain membranes in the absence and presence of 5'-guanylylimidodiphosphate [Gpp(NH)p]. In the absence of Gpp(NH)p, (+)-3-PPP, cyclazo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2554109Открыть статью

Analysis of the inhibition of pethidine N-demethylation by monoamine oxidase inhibitors and some other drugs with special reference to drug interactions in man.

1. N-Demethylation of pethidine was studied in microsomal suspensions from unstarved male rat liver and the N-demethylase identified as belonging to the class of hepatic microsomal mixed function oxidases.2. A study of the structure/action relationships of compounds inhibiting pethidine N-demethylase revealed that hydrazine derivatives including phenylhydrazine, methylphenylhydrazine and mebanazine were all potent competitive inhibitors.3. Pethidine N-demethylase was only slightly inhibited by histamine and amphetamine but not by adrenaline and ephedrine nor by several miscellaneous compounds

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4401309Открыть статью

Real-World Evidence on Ibrutinib in First-Line Chronic Lymphocytic Leukemia/ Small Lymphocytic Lymphoma: A Comprehensive Review.

Ibrutinib, a Bruton tyrosine kinase inhibitor, is a cornerstone of first-line treatment for chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). While generally well tolerated, dose adjustments may be used in some patients to manage adverse events or tolerability issues. This review examines the real-world outcomes such as the effectiveness and duration of therapy of first-line ibrutinib treatment in patients with CLL/SLL, including those with high-risk genomic features. The role of flexible dosing strategies, including dose adjustments or interruptions, and their role in optimiz

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41529988Открыть статью

Iptacopan for cold agglutinin disease: a case report with literature review.

This study reports a case of cold agglutinin disease (CAD) secondary to lymphoplasmacytic lymphoma in a patient intolerant to rituximab plus bendamustine and with persistent uncontrolled hemolysis following zanubrutinib therapy. The addition of the complement C3 inhibitor iptacopan to a cyclophosphamide and dexamethasone regimen successfully controlled hemolysis and improved hemoglobin levels. Within one week of treatment, the patient achieved transfusion independence, with hemoglobin increasing from 67 g/L to 90 g/L by week 3 and 101 g/L by week 7, alongside normalized bilirubin levels and no

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41112244Открыть статью

Head-to-head relief: ubrogepant, rimegepant, and zavegepant in migraine treatment.

Migraine, a significant cause of disability worldwide, heavily impacts daily functioning and quality of life. Despite various acute treatment options, including nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and triptans, patients experience limited relief or adverse effects. This review examines the efficacy and safety of gepants - ubrogepant, rimegepant, and zavegepant - in the acute treatment of migraine. We assessed phase II and III clinical trials, focusing on clinically relevant endpoints such as pain freedom and freedom from the most bothersome symptom at two hours post-treatment. We cal

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40238598Открыть статью

Significant efficacy of tofacitinib from China in the treatment of alopecia areata: a case report.

Alopecia Areata (AA) is a common form of scarless alopecia. Its pathogenesis may be related to T cell-mediated autoimmune attack on hair follicles. Its clinical manifestations are mostly round or oval patches of AA, which can progress to Alopecia Totalis (AT) and Alopecia Universalis (AU). In severe cases, it affects the psychological health and quality of life of patients. In the past, the treatment of AA mainly relied on intra-lesional or systemic application of glucocorticoids, minoxidil or immunomodulators, which had problems such as limited efficacy and high recurrence rate. Some studies

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40292287Открыть статью

Tofacitinib Is Associated With Increased Risk of Postoperative Venous Thromboembolism in Patients With Ulcerative Colitis.

BACKGROUND: In 2019, the Food and Drug Administration issued a black box warning for increased risk of venous thromboembolism in patients with rheumatoid arthritis exposed to tofacitinib. There are limited data regarding postoperative venous thromboembolism risk in patients with ulcerative colitis exposed to tofacitinib. OBJECTIVE: To assess whether preoperative exposure to tofacitinib is associated with increased odds of postoperative venous thromboembolism. DESIGN: Retrospective review. SETTINGS: Tertiary academic medical center. PATIENTS: Consecutive patients exposed to tofacitinib with

Video-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38231035Открыть статью

Efficacy of ADIPOR1 and ADIPOR2 peptide-agonist AdipoRon in preventing contracture in a rabbit model of arthrofibrosis.

AdipoRon is an adiponectin receptor 1, 2 (ADIPOR1 and ADIPOR2) agonist with potential antifibrotic effects. Whether AdipoRon can mitigate joint stiffness in a rabbit model of arthrofibrosis is unknown. We examined the efficacy of intravenous (IV) AdipoRon at mitigating contracture in a rabbit model of knee arthrofibrosis. Fifty-six female New Zealand White rabbits were divided into three dosing groups: vehicle (dimethyl sulfoxide, DMSO), 2.5 mg/kg AdipoRon, and 5 mg/kg AdipoRon. AdipoRon, in DMSO, was administered IV preoperatively and for 5 days postoperatively (30 rabbits, Aim 1). AdipoRon w

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38605593Открыть статью

AdipoRon and ADP355, adiponectin receptor agonists, in Metabolic-associated Fatty Liver Disease (MAFLD) and Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH): A systematic review.

Adiponectin replacement therapy holds the potential to benefit numerous human diseases, and ongoing research applies particular interest in how adiponectin acts against Metabolic-associated Fatty Liver Disease (MAFLD) and Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH). However, the pharmacological limitations of the intact protein have prompted a focus on alternative options, specifically peptidic and small molecule agonists targeting the adiponectin receptor. AdipoRon is an extensively researched non-peptidic drug candidate in adiponectin replacement therapy. In turn, ADP355 is an adiponectin-based acti

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37866803Открыть статью

Masitinib for mild-to-moderate Alzheimer's disease: results from a randomized, placebo-controlled, phase 3, clinical trial.

BACKGROUND: Masitinib is an orally administered tyrosine kinase inhibitor that targets activated cells of the neuroimmune system (mast cells and microglia). Study AB09004 evaluated masitinib as an adjunct to cholinesterase inhibitor and/or memantine in patients with mild-to-moderate dementia due to probable Alzheimer's disease (AD). METHODS: Study AB09004 was a randomized, double-blind, two parallel-group (four-arm), placebo-controlled trial. Patients aged ≥50 years, with clinical diagnosis of mild-to-moderate probable AD and a Mini-Mental State Examination (MMSE) score of 12-25 were randomiz

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36849969Открыть статью