MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 186 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Muscle biopsy in the diagnosis of polymyositis. Apropos of 13 cases].

Muscle biopsies from 13 patients with polymyositis were studied with light microscopy, histoenzymology and electron microscopy. Light microscopy often shows degenerative muscle fibers and endomysial collections of inflammatory cells. These findings are helpful for the diagnosis but are not consistent. Histoenzymology may other features such as perifascicular atrophy, and alterations in cytoplasmic staining patterns, but these changes are non specific. Electron microscopy frequently reveals vascular changes, especially pseudoviral inclusions, which are the most reliable factors and the most fre…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6304909Открыть статью

Polymyositis and dermatomyositis in children: an epidemiologic and clinical comparative analysis.

In an attempt to delineate and compare the clinical, laboratory and epidemiologic features of polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) in children, the records of all 19 hospitals in Memphis and Shelby County, Tennessee, were surveyed over the 25-year period, 1948-1972. Seventeen documented cases of PM and 26 of DM were identified over the total period. PM was not diagnosed prior to 1962, while DM was found throughout the study. A significant female excess was observed in the PM group and in the combined patients 10-19 years of age. The only major differences found between PM and DM were the…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7120234Открыть статью

Prostatic cancer with an unusual presentation: polymyositis and mediastinal adenopathy.

A 67-year-old man with prostate cancer presented with acute polymyositis and vocal cord paralysis as a result of mediastinal lymphadenopathy. His clinical course was unusual, with the development of a malignant pleural effusion, supraclavicular adenopathy, and osteolytic bone lesions. Urologic symptoms developed only pre-terminally, and osteoblastic bone metastases were not documented. This case suggests that prostate cancer need not have a simple natural history.

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7272958Открыть статью

Absence of cell-mediated cytotoxicity to muscle cultures in polymyositis.

Blood mononuclear cells from 10 patients with polymyositis and 22 controls were incubated with fetal-rat muscle cultures. Polymyositis cells produced no significant cytotoxic effects in cultures as determined by visual inspection and measurement of the release from cultures of creatine phosphokinase and radioactive chromium. These negative results contrast with previous reports and raise the question of whether blood mononuclear cells from polymyositis patients are cytotoxic for muscle cultures.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7441657Открыть статью

Improvement in esophageal abnormalities in a patient with scleroderma and features of polymyositis.

A patient with clinical features of both scleroderma and polymyositis, including esophageal dysfunction typical of scleroderma is described. Regression of her illness occurred along with manometric improvement in the esophageal dysfunction. Improvement in esophageal abnormalities in scleroderma has not been previously reported.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 685955Открыть статью

Polymyositis and polyarthritis associated with systemic lupus erythematosus in a dog.

Systemic lupus erythematosus with polymyositis and polyarthritis was diagnosed in a 7-year-old female Standard Poodle. Pertinent clinical signs included extreme muscular weakness, muscle wasting, atrial fibrillation, and dysphagia due to megaesophagus. Aspiration pneumonia secondary to the megaesophagus contributed to the death of the dog. Serum muscle enzyme activities were increased. Electromyographic findings included fibrillation potentials, positive sharp waves, increased insertional activity, and bizarre high-frequency repetitive potentials. Histopathologic findings in skeletal muscle in…

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 830633Открыть статью

Delayed hypersensitivity to muscle and thymus in myasthenia gravis and polymyositis.

Delayed hypersensitivity reactions appear to be important in the two main muscular human diseases involving autoimmune anomalies. Using the leucocyte migration test (LMT), a significant abnormality was detected in twelve out of fourteen polymyositis (PM) patients, and in forty out of forty-six myasthenics, in the presence of muscle antigens. No abnormal reactions in the presence of monkey thymus in the LMT were observed amongst the PM patients, as opposed to twenty-one abnormal reactions out of forty-two myasthenics. Secretion of migration inhibition factor (MIF) in the presence of muscular an…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4478858Открыть статью