Muscle biopsies from 13 patients with polymyositis were studied with light microscopy, histoenzymology and electron microscopy. Light microscopy often shows degenerative muscle fibers and endomysial collections of inflammatory cells. These findings are helpful for the diagnosis but are not consistent. Histoenzymology may other features such as perifascicular atrophy, and alterations in cytoplasmic staining patterns, but these changes are non specific. Electron microscopy frequently reveals vascular changes, especially pseudoviral inclusions, which are the most reliable factors and the most fre…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to delineate and compare the clinical, laboratory and epidemiologic features of polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) in children, the records of all 19 hospitals in Memphis and Shelby County, Tennessee, were surveyed over the 25-year period, 1948-1972. Seventeen documented cases of PM and 26 of DM were identified over the total period. PM was not diagnosed prior to 1962, while DM was found throughout the study. A significant female excess was observed in the PM group and in the combined patients 10-19 years of age. The only major differences found between PM and DM were the…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man with prostate cancer presented with acute polymyositis and vocal cord paralysis as a result of mediastinal lymphadenopathy. His clinical course was unusual, with the development of a malignant pleural effusion, supraclavicular adenopathy, and osteolytic bone lesions. Urologic symptoms developed only pre-terminally, and osteoblastic bone metastases were not documented. This case suggests that prostate cancer need not have a simple natural history.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood mononuclear cells from 10 patients with polymyositis and 22 controls were incubated with fetal-rat muscle cultures. Polymyositis cells produced no significant cytotoxic effects in cultures as determined by visual inspection and measurement of the release from cultures of creatine phosphokinase and radioactive chromium. These negative results contrast with previous reports and raise the question of whether blood mononuclear cells from polymyositis patients are cytotoxic for muscle cultures.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with clinical features of both scleroderma and polymyositis, including esophageal dysfunction typical of scleroderma is described. Regression of her illness occurred along with manometric improvement in the esophageal dysfunction. Improvement in esophageal abnormalities in scleroderma has not been previously reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus with polymyositis and polyarthritis was diagnosed in a 7-year-old female Standard Poodle. Pertinent clinical signs included extreme muscular weakness, muscle wasting, atrial fibrillation, and dysphagia due to megaesophagus. Aspiration pneumonia secondary to the megaesophagus contributed to the death of the dog. Serum muscle enzyme activities were increased. Electromyographic findings included fibrillation potentials, positive sharp waves, increased insertional activity, and bizarre high-frequency repetitive potentials. Histopathologic findings in skeletal muscle in…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed hypersensitivity reactions appear to be important in the two main muscular human diseases involving autoimmune anomalies. Using the leucocyte migration test (LMT), a significant abnormality was detected in twelve out of fourteen polymyositis (PM) patients, and in forty out of forty-six myasthenics, in the presence of muscle antigens. No abnormal reactions in the presence of monkey thymus in the LMT were observed amongst the PM patients, as opposed to twenty-one abnormal reactions out of forty-two myasthenics. Secretion of migration inhibition factor (MIF) in the presence of muscular an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.