INTRODUCTION: Catatonia is a neuropsychiatric syndrome associated with cognitive impairments, yet the neurocognitive performance of catatonia relative to other psychiatric disorders is poorly understood. This study characterised neurocognitive profiles in patients with a history of catatonia compared to schizophrenia spectrum (SSD), bipolar disorder (BD), and major depressive disorder (MDD) across a comprehensive battery of neuropsychological tests.
METHODS: Sixty-seven adults who underwent neuropsychological assessment were classified into catatonia (n = 10), SSD (n = 23), BD (n = 19), and M
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Catatonia is a psychomotor syndrome that presents with severe symptoms which can lead to dangerous and lethal conditions if not diagnosed and treated properly. SARS-- CoV-2 is a positive-sense single-stranded RNA virus that can occur in severe cases with acute pneumonia, ARDS, sepsis and septic shock. In these cases, ICU admission is necessary.
CASE SUMMARY: A 59-year-old Caucasian man with septic shock and bilateral interstitial pneumonia from SARS-CoV-2 and schizotypal personality disorder presented with catatonic behaviour manifested by soporous state, response to intense pai
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive disorders common in the post-operative period, are the post-operative delirium (POD) and the post-operative cognitive dysfunction (POCD). The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) does not mention POCD as a separate disease entity, and thus little is known about the pathogenesis of this disorder. The aim of this study was to review, detect and highlight the most important data cited, regarding pathogenesis mechanisms and treatment of the post-operative cognitive dysfunction (POCD). The study was carried out from March 2015 to June 2015. Literature review was ach
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMaternal pre-pregnancy obesity may impair infant neuropsychological development, but it is unclear whether intrauterine or confounding factors drive this association.MethodsWe assessed whether maternal pre-pregnancy obesity was associated with neuropsychological development in 1,827 Spanish children. At 5 years, cognitive and psychomotor development was assessed using McCarthy Scales of Children's Abilities, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) symptoms using the Criteria of Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, and autism spectrum disorder symptoms using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asparagine Synthetase Deficiency (ASNSD; OMIM #615574) is a newly described rare autosomal recessive neurometabolic disorder, characterised by congenital microcephaly, severe psychomotor delay, encephalopathy and progressive cerebral atrophy. To date, seven families and seven missense mutations in the ASNSD disease causing gene, ASNS, have been published.
METHODS: We report two further affected infant sisters from a consanguineous Indian family, who in addition to the previously described features had diaphragmatic eventration. Both girls died within the first 6 months of life. Wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gorlin syndrome (GS) is a disorder transmitted by dominant autosomal inheritance associated to mutations in PTCH1, the main characteristic of which is the appearance of basal cell carcinomas, together with skeletal abnormalities, odontogenic keratocysts and intracranial tumours.
CASE REPORT: A girl aged 3 years and 10 months, who was admitted due to acute ataxia. Some of the more striking features in the patient's personal history include psychomotor retardation and a family history of suspected GS in the mother as a result of a maxillary cyst. An examination revealed macrocepha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease (MSUD) or branched-chain alpha-keto aciduria (BCKA) is an inherited disorder caused by a deficiency of the branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase complex (BCKAD) activity. The blockage of this pathway leads to tissue accumulation of the branched-chain amino acids (BCAA) leucine, isoleucine and valine and their respective keto-acids. The clinical features presented by MSUD patients include ketoacidosis, convulsions, coma, psychomotor delay and mental retardation. The mechanism of brain damage in this disease is still poorly understood. However, an increase in lip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile free sialic acid storage disease (ISSD) is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by a lysosomal membrane transport defect, resulting in accumulation of free sialic acid within lysosomes. Only a few cases have been described. We report on three new cases of ISSD with different modes of presentation: an infant with nephrotic syndrome, a case of fetal and neonatal ascites with heart failure, and a case of fetal ascites with esophageal atresia type III. From these patients and a review of the literature (27 cases total) we draw the following conclusions. 1) "Coarse facies,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This article reviews the prevalence, diagnosis, and treatment of generalized anxiety disorder (GAD).
BACKGROUND: Patients with GAD often present to primary care physicians; frequently the disorder manifests with somatic symptoms that have no identifiable physiologic foundation. Accurate diagnosis and treatment often prove elusive, and health care resources are inappropriately consumed in the management of a wide array of complaints, including headache, noncardiac angina, fatigue, insomnia, or abdominal discomfort. Early diagnosis and intervention are critical; GAD is frequently ass
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The issue of mixed states has an important place in the debate on psychiatric nosography since the end of 19th century. The current definition of mixed states according to the DSM- IV, as a thymic episode of bipolar disorder type I, is probably somewhat too restrictive in clinical practice. Due to the clinical heterogeneity of bipolar disorder, the mixed states will define within a dimensional approach, likely in the next DSM- V. As the evolution, the prognosis or the therapeutic strategies differ from what is applied in other thymic episodes, this transition from "mixed state" to manic or dep
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Cognitive impairment and dementia as well as affective disorders are common and debilitating syndromes that develop in people with Parkinson's disease (PwPD). The authors summarized recommendations for the 2023 updated German guidelines on "Parkinson's disease" from the German Neurological Society (DGN), focusing on the diagnosis and treatment of these disorders.
METHODS: The recommendations were based on literature reviews, other relevant guidelines, and expert opinions.
RESULTS: Measurements to assess cognitive and affective states were reviewed for psychometric p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angelman syndrome (AS) is a rare neurodevelopmental disease caused by imprinting disorders that impede the production of the ubiquitin E3A ligase protein (UBE3A). AS affects multiple systems, with the main symptoms including epilepsy, psychomotor disorders and speech development disorders. To date, no study has been conducted in the Polish population to verify the condition's diagnosis and treatment process.
RESULTS: Seventy patients with the median age of 60 months were included into the analysis. 80% of patients were diagnosed with deletion, 19.9% with a mutation of UBE3A gene, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the law of February 11, 2005, in France, the number of children with disabilities enrolled in ordinary schools has increased steadily. As a result, the amount of personal support provided by a special needs assistant (personal support) is also increasing. The aim of the study was to describe the diseases and impairments of disabled children aged 2-6, enrolled in mainstream schools and benefiting from personal support for schooling by special needs assistants in the Bouches-du-Rhône (France) in 2014.
METHODS: A cross-sectional descriptive study was performed. Children include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying clinical features that predict conversion to bipolar disorder (BD) in those at high familial risk (HR) would assist in identifying a more focused population for early intervention.
METHOD: In total 287 participants aged 12-30 (163 HR with a first-degree relative with BD and 124 controls (CONs)) were followed annually for a median of 5 years. We used the baseline presence of DSM-IV depressive, anxiety, behavioural and substance use disorders, as well as a constellation of specific depressive symptoms (as identified by the Probabilistic Approach to Bipolar Depression) to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex (KGDHC) is an important mitochondrial constituent, and deficiency of KGDHC is associated with a number of neurological disorders. KGDHC is composed of three proteins, each encoded on a different and well-characterized gene. The sequences of the human proteins are known. The organization of the proteins into a large, ordered multienzyme complex (a "metabolon") has been well studied in prokaryotic and eukaryotic species. KGDHC catalyzes a critical step in the Krebs tricarboxylic acid cycle, which is also a step in the metabolism of the potentially ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the time of diagnosis and after therapy, we examined 33 patients suffering from Wilson's disease. We applied a standardized diagnostic score system on the basis of clinical signs. Without observing any differences between pseudoparkinsonian and pseudosclerosis subtypes, patients with neurological symptoms significantly improved by 2.33 points. Patients with initially more severe symptoms showed the same improvement as less affected patients. Fine motor disturbances were evaluated using the V-scope system. Finger tapping and drawing a spiral were compared to values of a healthy control group
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of cognitive deficits in multiple sclerosis (MS) has been recognized since 1877 when Charcot first observed "enfeeblement of memory." It is now recognized that visuoperceptive and visuomotor deficits commonly occur in MS patients particularly in those with a chronic progressive course of the disease. Using various drawing tests as markers of constructional performance, we reported recently that treatment with picoTesla range magnetic fields (MF) rapidly improved visuoperceptive and constructional abilities in patients with MS. We now report a 58 year old man with a 37 year histo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether patients with bipolar disorder (BD) have subtle neuropsychological deficits that manifest clinically as cognitive and functional compromise, and this study attempted to determine the pattern of such cognitive deficits and their functional impact across all three phases of BD. We hypothesised that euthymia does not equate with normal neuropsychological function and that each phase has a characteristic pattern of deficits, with disturbance in attention and memory being common across all phases of the illness: (i) bipolar depression - psychomotor slowing and impairme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At least one in four patients with substance use disorder (SUD) meet criteria for personality disorder and overlapping neurocognitive deficits may reflect shared neurobiological mechanisms. We studied neurocognition in females attending residential SUD treatment by comparing SUD with (n = 20) or without (n = 30) comorbid personality disorder. Neuropsychological testing included working memory, inhibition, shifting, verbal fluency, design fluency, psychomotor speed, immediate and delayed verbal memory, processing speed, premorbid functioning, cognitive screening, and self-reported executive fun
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternating hemiplegia of childhood (AHC) represents a severe and complex pediatric neurodevelopmental disorder, predominantly characterized by the occurrence of paroxysmal episodes of transient unilateral or bilateral paresis prior to 18 months of age. It belongs to a group of ultra-rare neurological disorders with a prevalence from 1:100,000 to 1:1,000,000. Even though the majority of AHC patients harbor pathogenic variants in the ATP1A3 gene, recent studies have pinpointed to other causative genes in ATP1A3-negative patients, including RHOBTB2. In this review, we report the case of a patien
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования