BACKGROUND: High-altitude pulmonary edema (HAPE) is a serious life-threatening disease that occurs after rapid ascent to high altitude; its main early-stage presentations include fatigue, headache, low-grade fever, dyspnea, and cough. X-ray and computed tomography (CT) images show pulmonary shadows and patches, which may be localized (initial right lung field predomination) or generalized to the bilateral lung base.
CASE PRESENTATION: In this report, we present a case of a 25-year-old man diagnosed with HAPE combined with spontaneous pneumomediastinum. After a quick descent and effective medi
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the application of quantitative computed tomography (CT) in analyses of lung changes in patients with rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: A total of 150 clinically diagnosed RA patients underwent chest CT and 150 matched non-smokers subjects with normal chest CT are enrolled. A CT software is applied to analyze CT obtained from both groups. The quantitative indices of emphysema are expressed as the percentage of lung area with attenuation < -950HU to the total lung volume (LAA-950%), and pulmonary fibrosis was expressed as the percentage of lung area with a attenuation o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 46-year-old man who was taxi driver. He had received therapy for miliary tuberculosis from nine years old, and the diagnosis of alveolar microlithiasis was made by open lung biopsy at twelve years of age in 1956. At that time, there were no emphysematous bullae, and slight alveolar wall thickening was observed histopathologically. After a 34 year interval, he developed spontaneous pneumothorax with sudden dyspnea. Multiple emphysematous bullae were found at thoracoscopy performed to treat the pneumothorax. Arterial blood gas analysis after resolution of the pneumothorax showe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to the well-known secondary ossification of pulmonary depositions of calcium, and interstitial ossification in the case of mitral valve disease, there is also a rare idiopathic ramifying ossification in the lungs, the pathomorphology of which is reported in this case history.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate at autopsy the radiographic pattern of emphysema alone and with alveolar oedema, haemorrhage or pneumonia in excised air-inflated lungs the distribution of these findings in 89 lungs was determined histologically on 441 sections sampled systematically. Pathologic-radiologic correlations were studied on the basis of 58 sections from 30 lung selected to represent most clearly the features in question. In mild centrilobular emphysema (CLE) the number and calibre of small blood vessels was often reduced. Small translucencies could appear. In moderate CLE vascular changes were always vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a Zurich autopsy study comprising 7947 adults (over 20-year-olds), cor pulmonale was diagnosed in 8.9% (709 cases). In more than half of the cases the cor pulmonale was caused by lung diseases associated with chronic bronchitis and emphysema or with fibrosis of the lung. In 7 cases recurrent thromboembolism was the sole cause of cor pulmonale, whereas in 103 cases additional lung diseases were involved. 7 cases could be attributed to primary pulmonary hypertension. Cor pulmonale is, as a rule, the result of multiple lung conditions. The lesions of pulmonary vessels in cor pulmonale are prod
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of chronic pulmonary disease is an uncommon finding in the Ehlers-Danlos syndrome. The patient discussed herein presented with severe irreversible obstructive pulmonary disease characterized by marked hyperinflation, an increase in static lung compliance, and tracheal dilatation. A largely normal lung biopsy ruled out chronic pulmonary emphysema. Despite the similarity of this patient to those with the Mounier-Kuhn syndrome, the degree of tracheobronchial enlargement was not as great as is usually seen in this disorder although these anatomic changes may develop with time. The fin…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current American Thoracic Society/European Respiratory Society guidelines recommend that patients hold their breath with minimum effort at total lung capacity during measurement of the single-breath diffusing capacity of the lung for carbon monoxide (DLCO) to avoid excessively positive or negative mouth pressures. We asked to what extent do these pressures range during single-breath DLCO testing and whether mouth pressures are associated with single-breath DLCO.
METHODS: We analyzed mouth pressures measured during clinical single-breath DLCO testing in an academic pulmonary functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biomass smoke exposure (BME) is an independent risk factor for chronic obstructive pulmonary disease (COPD), particularly among women and children in developing countries. Existing animal models of biomass smoke-related COPD are limited due to prolonged modeling periods. This study aimed to develop a novel composite protocol for constructing a biomass smoke-related COPD mouse model using porcine pancreatic elastase nebulization.
METHODS: Six-week-old female C57BL/6 mice (n=6 per group) were exposed to porcine pancreatic elastase nebulization on the first day and biomass smoke for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome is one of the most common connective tissue diseases and may manifest with a range of symptoms and pathologic changes. We present a retrospective series of 5 cases of patients with Marfan syndrome and pulmonary pathology. Patients were young to middle-aged adults with absent or minimal smoking histories and absent to severe clinical pulmonary symptoms. Tissue specimens were obtained from the surgical pathology and autopsy services. Histologic examination revealed a consistent pattern of distal acinar emphysema in all patients. Comparisons are made with other cystic-type disease
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Bladder carcinoma (BC) is strongly associated with tobacco exposure, a major shared risk factor for several smoking-related diseases (SRDs), including pulmonary disorders and coronary atherosclerosis. However, the prevalence of SRDs in patients with high-grade (HGBC) or muscle-invasive bladder carcinoma (MIBC) has not been systematically investigated. We aimed to evaluate SRD prevalence and to assess the potential role of chest high-resolution computed tomography (HRCT) in a population with histologically confirmed HGBC or MIBC.
METHODS: We retrospectively analyzed 166
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary malformations comprise a heterogenous group of rare developmental diseases. The most common malformations are the tracheal bronchus, bronchial atresia, bronchogenic cyst, pulmonary sequestration, congenital lobar emphysema, and congenital pulmonary airway malformation. Due to their space-consuming effect, patients suffer early postnatal respiratory distress which generally requires immediate surgical resection. The management of asymptomatic lesions remains subject to debate, but early elective surgery is generally recommended to avoid respiratory and infectious complicati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung transplantation has evolved to a standard treatment modality for patients suffering from end-stage lung diseases and it provides very good short- and satisfactory long-term survival. Accepted indications for lung transplantation include chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and other causes of emphysema (i.e., alpha-1-antitrypsin deficiency), parenchymal diseases (i.e., idiopathic pulmonary fibrosis), genetic disorders such as cystic fibrosis, vascular diseases (i.e., primary pulmonary hypertension), chronic infectious diseases (i.e., bronchiectasis), as well as rare indications su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical series of 40 consecutive patients with chronic unilateral hyperlucent lung was analysed. Swyer-James (MacLeod) syndrome turned out to be the most common diagnosis (18 patients, 45%). Other causes were localized emphysema (8 patients, 20%), congenital hypoplastic pulmonary artery (4 patients, 10%), previous massive pulmonary embolism (4 patients, 10%), bronchial carcinoma (3 patients, 7.5%), sequelae of radiation therapy (2 patients, 5%) and benign intrabronchial neoplasm (1 patient, 2.5%). The reduction of pulmonary vasculature was scored (0-9). The most extensive reduction was foun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is classified by its clinical phenotypes-chronic bronchitis and emphysema. A computed tomography (CT)-based mucus plug score (MPS) was recently identified as a biomarker to a subgroup of COPD patients with increased airway mucus plugs. While not necessarily linked to more pronounced symptoms or structural lung changes, mucus plugs are associated with increased mortality. Interestingly, a higher MPS seems to be associated with a lower body mass index (BMI), likewise associated with increased mortality. This study aims to characterize pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is often accompanied by intestinal symptoms. Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) possess immunosuppressive ability in cancer, chronic inflammation, and infection. The aim of this study was to verify the distribution of MDSCs in emphysema mouse model and participation in lung-gut cross-talk.
METHODS: Adult male C57BL/6 mice were exposed to cigarette smoke (CS) for 6 months or injected with porcine pancreas elastase to establish emphysema models. Flow cytometry and immunohistochemistry analysis revealed the distribution of MDSCs in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования