Systemic sclerosis (SSc) is a complicated autoimmune and connective tissue disease, of which the pathogenesis and treatment have not been fully elucidated. SSc patients may have a genetic predisposition, such as specific human leukocyte antigens and single nucleotide polymorphisms, but can also develop various clinical symptoms with individual differences. Epigenetics, such as DNA methylation, histone modification, long non-coding RNA and miRNA, could explain the crossroad between genetics and environmental factors. For instance, epigenetics is associated with environmental factors, which may
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filarial nematode parasites, the causative agents for a spectrum of acute and chronic diseases including lymphatic filariasis and river blindness, threaten the well-being and livelihood of hundreds of millions of people in the developing regions of the world. The 2007 publication on a draft assembly of the 95-Mb genome of the human filarial parasite Brugia malayi- representing the first helminth parasite genome to be sequenced - has been followed in rapid succession by projects that have resulted in the genome sequencing of six additional filarial species, seven nonfilarial nematode parasites
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The release of small non-coding RNAs (sRNAs) has been reported in parasitic nematodes, trematodes and cestodes of medical and veterinary importance. However, little is known regarding the diversity and composition of sRNAs released by different lifecycle stages and the portion of sRNAs that persist in host tissues during filarial infection. This information is relevant to understanding potential roles of sRNAs in parasite-to-host communication, as well as to inform on the location within the host and time point at which they can be detected.
METHODOLOGY AND PRINCIPAL FINDINGS: We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii is an obligate intracellular gammaproteobacterium and zoonotic agent of Q fever. We previously identified 15 small noncoding RNAs (sRNAs) of C. burnetii One of them, CbsR12 (Coxiella burnetiismall RNA 12), is highly transcribed during axenic growth and becomes more prominent during infection of cultured mammalian cells. Secondary structure predictions of CbsR12 revealed four putative CsrA-binding sites in stem loops with consensus AGGA/ANGGA motifs. We subsequently determined that CbsR12 binds to recombinant C. burnetii CsrA-2, but not CsrA-1, proteins in vitro Moreover, thro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Exome sequences account for only 2% of the genome and may overlook mutations causing disease. To obtain a more complete view, whole genome sequencing (WGS) was analyzed in a large consanguineous family in which members displayed autosomal recessively inherited cerebellar ataxia manifesting before 2 years of age.
METHODS: WGS from blood-derived genomic DNA was used for homozygosity mapping and a rare variant search. RNA from isolated blood leukocytes was used for quantitative polymerase chain reaction (PCR), RNA sequencing, and comparison of the transcriptomes of affected and unaffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common human leukemia, and transgenic mouse studies indicate that activation of the T-cell leukemia/lymphoma 1 (TCL1) oncogene is a contributing event in the pathogenesis of the aggressive form of this disease. While studying the regulation of TCL1 expression, we identified the microRNA cluster miR-4521/3676 and discovered that these two microRNAs are associated with tRNA sequences and that this region can produce two small RNAs, members of a recently identified class of small noncoding RNAs, tRNA-derived small RNAs (tsRNAs). We further proved tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sub-passaging of QS-05, a street rabies virus (RABV) isolate, in non-neuronal cells resulted in a virus with higher pathogenicity, QS-BHK-P7. Four full-length cDNA plasmids were constructed and the corresponding recombinant viruses were recovered: rQS-05, rQS-BHK-P7 and rQS05-2475G/rQS-BHK-P7-2475A (made by switching of intergenic P-M between these two backbones). rQS-BHK-P7-2475 A virus had eight instead of seven adenosines in its poly(A) sequence. Interestingly, mutant viruses with 6 or 8 adenosines infected more neuroblastoma cells than their parental ones. Mice that were infected intracere
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioides brasiliensis, the etiologic agent of paracoccidioidomycosis, is a dimorphic fungus which is found as mycelia (M) at 26 degrees C and as yeasts (Y) at 37 degrees C, or after the invasion of host tissues. Although the dimorphic transition in P. brasiliensis and other dimorphic fungi is an essential step in the establishment of infection, the molecular events regulating this process are yet poorly understood. Since the differential gene expression is a well-known mechanism which plays a central role in the dimorphic transition as well as in other biological process, in this work
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coupling of high-density transposon mutagenesis to high-throughput DNA sequencing (transposon-insertion sequencing) enables simultaneous and genome-wide assessment of the contributions of individual loci to bacterial growth and survival. We have refined analysis of transposon-insertion sequencing data by normalizing for the effect of DNA replication on sequencing output and using a hidden Markov model (HMM)-based filter to exploit heretofore unappreciated information inherent in all transposon-insertion sequencing data sets. The HMM can smooth variations in read abundance and thereby reduc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variants in the 3' untranslated regions (3'-UTRs) of mRNAs can alter binding of RNA-binding proteins and microRNAs and thereby influence regulation by affecting RNA stability, localization, and translation. Despite their potential impact on the risk for complex traits, including alcohol use disorder, the contribution of 3'-UTR variants has not been systematically explored. We evaluate the impact of 3'-UTR variants within loci associated with substance use and neurological disorders using a massively parallel reporter assay (MPRA) in neuroblastoma and microglia cells.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) is an immune-complex nephritis and one of the most severe organ manifestations of systemic lupus erythematosus. To elucidate the mechanisms underlying LN, we firstly performed comprehensive RNA sequencing and microRNA (miRNA) sequencing analyses on the kidneys of female lupus-prone MRL/lpr mice and female C57BL/6 mice. Our results revealed significant renal impairment in 17-week-old female MRL/lpr mice, as evidenced by elevated 24-hour urinary protein, serum creatinine, and blood urea nitrogen levels, along with severe renal pathology. RNA sequencing identified 100 upregul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In occult hepatitis C virus infection (OCI), hepatitis C virus ribonucleic acid (HCV RNA) is detectable in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) but is not evident in serum or plasma. Understanding of OCI in patients with seronegative anti-HCV antibodies is limited.
METHODS: In this study, six HCV isolates from haemodialysis (HD) patients with seronegative OCI were identified by molecular assays and phylogenetic analysis. The virus infectivity was assessed ex vivo using a primary naïve PBMC culture system. HCV isolates obtained from the PBMCs of 10 patients with chronic HCV i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) preferentially targets neural progenitor cells (NPCs) in congenitally infected fetal brains, inducing neurodevelopmental disorders. While HCMV expresses several microRNAs (miRNAs) during infection, their roles in NPC infection are unclear. Here, we characterized expression of cellular and viral miRNAs in HCMV-infected NPCs during early infection by microarray and identified seven differentially expressed cellular miRNAs and six significantly upregulated HCMV miRNAs. Deep learning approaches were used to identify potential targets of significantly upregulated HCMV m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is the most common monogenetic muscular disorder of adulthood. This multisystemic disease is caused by CTG repeat expansion in the 3'-untranslated region of the DM1 protein kinase gene called DMPK. DMPK encodes a myosin kinase expressed in skeletal muscle cells and other cellular populations such as smooth muscle cells, neurons and fibroblasts. The resultant expanded (CUG)n RNA transcripts sequester RNA binding factors leading to ubiquitous and persistent splicing deregulation. The accumulation of mutant CUG repeats is linked to increased activity of glycogen sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon regulatory factor 2 binding protein 2 (IRF2BP2) suppresses the innate inflammatory response of macrophages. A 9-nucleotide deletion (rs3045215) in the 3' untranslated region (3'-UTR) of human IRF2BP2 mRNA confers risk of coronary artery disease (CAD) in the Ottawa Heart Genomics Study (OHGS). Here, we sought to identify regulatory mechanisms that may contribute to this risk. We tested how lipopolysaccharides (LPS) affects IRF2BP2 expression in human THP-1 macrophages and primary aortic smooth muscle cells (HAoSMC) genotyped for the deletion allele. Both cell types are implicated in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, about 70 million people are infected with the hepatitis C virus (HCV), and about 400 thousand people die annually from chronic hepatitis C complications. The management of patients with chronic hepatitis C may require HCV genotyping, since the efficiency of some widely used antiviral drugs strongly depend on the viral genotype and/or subtype. The most prevalent HCV circulating recombinant form, RF1_2k/1b, is misclassified as genotype 2 by many commercial HCV genotyping kits, based on the RT-PCR analysis of the 5' untranslated region of the HCV genome. This leads to inappropriate pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rocaglates, a class of natural compounds isolated from plants of the genus Aglaia, are potent inhibitors of translation initiation. They are proposed to form stacking interactions with polypurine sequences in the 5'-untranslated region (UTR) of selected mRNAs, thereby clamping the RNA substrate onto eIF4A and causing inhibition of the translation initiation complex. Since virus replication relies on the host translation machinery, it is not surprising that the rocaglate Silvestrol has broad-spectrum antiviral activity. Unfortunately, synthesis of Silvestrol is sophisticated and time-consuming,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansion of a trinucleotide (CGG) repeat element within the 5' untranslated region (5'UTR) of the human FMR1 gene is responsible for a number of heritable disorders operating through distinct pathogenic mechanisms: gene silencing for fragile X syndrome (>200 CGG) and RNA toxic gain-of-function for FXTAS (∼ 55-200 CGG). Existing models have focused almost exclusively on post-transcriptional mechanisms, but co-transcriptional processes could also contribute to the molecular dysfunction of FMR1. We have observed that transcription through the GC-rich FMR1 5'UTR region favors R-loop formation, wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaults are ribonucleoproteins (13 MDa) highly conserved among lower and higher eukaryotes. Their association produces a complex composed of three proteins named Major Vault Protein (MVP), vault (PolyADP-ribose) polymerase (VPARP) and Telomerase-associated protein (TEP1), plus a small untranslated RNA. The exact function of this complex is unknown, although the biological role of vaults has been associated with multidrug resistance phenotypes and signal transduction pathways. Genomic analysis showed that model organisms, such as Caenorhabditis elegans and Drosophila melanogaster, do not possess
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently emerged severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) is a potent pathogen of humans and is capable of rapid global spread. Peptide-conjugated antisense morpholino oligomers (P-PMO) were designed to bind by base pairing to specific sequences in the SARS-CoV (Tor2 strain) genome. The P-PMO were tested for their capacity to inhibit production of infectious virus as well as to probe the function of conserved viral RNA motifs and secondary structures. Several virus-targeted P-PMO and a random-sequence control P-PMO showed low inhibitory activity against SARS coronavirus. Ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования