INTRODUCTION: Papillary thyroid carcinoma (PTC) is a rare childhood disease. The development of PTC in dyshormonogenetic congenital hypothyroidism (CH) is infrequent, with very few case reports in literature.
OBJECTIVE: To report a case of PTC in a boy with dyshormonogenetic CH without goitre and exposed to ionising radiation. To evaluate relationships between these factors and development of PTC.
CASE REPORT: We present a boy with dyshormonogenetic CH since birth. Early hormonal substitution was initiated, with subsequent normal levels of thyrotropin and thyroid hormones. He has also congen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia is a clonal proliferation of hematopoietic stem cells in the bone marrow. The four broad subtypes most likely to be encountered by primary care physicians are acute lymphoblastic, acute myelogenous, chronic lymphocytic, and chronic myelogenous. Acute lymphoblastic leukemia occurs more often in children, whereas the other subtypes are more common in adults. Risk factors include a genetic predisposition as well as environmental factors, such as exposure to ionizing radiation. Symptoms are nonspecific and include fever, fatigue, weight loss, bone pain, bruising, or bleeding. A complete b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic predisposition to cancers is significant to public health because a high proportion of cancers probably arise in a susceptible human subpopulation. Using a mouse model of gamma-ray-induced thymic lymphomas, we performed linkage analysis and haplotype mapping that suggested Mtf-1, metal-responsive transcription factor-1 (Mtf-1), as a candidate lymphoma susceptibility gene. Sequence analysis revealed a polymorphism of Mtf-1 that alters the corresponding amino acid at position 424 in the proline-rich domain from a serine in susceptibility strains to proline in resistant strains. The trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The checkpoint mechanisms that delay cell cycle progression in response to DNA damage or inhibition of DNA replication are necessary for maintenance of genetic stability in eukaryotic cells. Potential targets of checkpoint-mediated regulation include proteins directly involved in DNA metabolism, such as the cellular single-stranded DNA (ssDNA) binding protein, replication protein A (RPA). Studies in Saccharomyces cerevisiae have revealed that the RPA large subunit (Rfa1p) is involved in the G1 and S phase DNA damage checkpoints. We now demonstrate that Rfa1p is phosphorylated in response to va
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study included 8 unrelated patients with neurofibromatosis, and 10 unrelated normal and healthy persons as controls. Whole blood samples were divided into plastic T flasks and exposed at room temperature to gamma rays. The radiation dose was 36 rad/minute, and the doses delivered were 0, 75, 150 and 300 rad. The lymphocytes were cultured in (RPMI) 1640 tissue culture medium and autologous serum (20%). Phytohemagglutinin and bromodeoxyuridine (Brdu) (10 microM) were added at initiation of culture and harvesting was done 64 to 68 hours after culture initiation. Slides were coded, differentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced chromosomal deletions involving the albino locus region of the mouse result, when homozygous, in abnormalities ranging from sterility to lethality at various stages of development. We have utilized two-dimensional electrophoresis to search for polypeptide alterations in livers from newborn mice homozygous for the c14CoS and c3H deletions and also from c3H/c6H compound heterozygote mice. Five-hundred polypeptide spots detectable in normal mouse liver gels were scored. Alterations involving five polypeptides were observed in the various overlapping deletions. A spot correspondi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The full scale war in Ukraine has created unprecedented psychosocial stress for children, leading toincreased anxiety. An additional adverse factor may be living in radiationcontaminated areas. At the same time,individual genetic vulnerability (5-HTTLPR polymorphism of the serotonin transporter gene) can modulate theresponse to chronic stress. This study aimed to determine how war and radiation stressors affect the level of traitanxiety in children and whether this relationship is modulated by the 5HTTLPR genotype.
OBJECTIVE: to assess the interaction between war related stress
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delineation of the hematological malignancies began near the end of the first third of the 19th century with the recognition of the similarity among cases with lymph node tumors and an enlarged spleen (Hodgkin's disease). Descriptions of chronic and acute leukemia and myeloma followed thereafter. In the first years of the 20th century the discovery of x-radiation permitted palliative orthovoltage radiation therapy of Hodgkin's disease. Following World War II, legitimate drug therapy for the hematological malignancies was introduced: nitrogen mustard, adrenocorticotropic hormone and cortiso
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrine syndrome type-1 (APS1), also known as autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED), is an autoimmune genetic disease characterized by multiple endocrine disorders, chronic mucocutaneous candidiasis, and various ectodermal defects. Untreated candidiasis can increase the risk of oral cancer due to recurrent fungal infections. Radiotherapy is a curative option that can trigger an antitumoral response. However, exaggerated radiation-induced cytotoxicity can hinder this curative modality. APECED is caused by loss-of-function mutations in the autoi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The efficiency of DNA integrity repair processes after radiation exposure may depend on hereditary variations of repair genes caused by single nucleotide polymorphisms. Disturbances or even failure of repair processes trigger a chain of reactions leading to genome instability and oncogenic transformation of the cell.
OBJECTIVE: : To investigate the association of single nucleotide polymorphism in genes of nucleotide excision repair (ERCC2 rs13 181, XPC rs2 228 001), AP site repair (APEX rs1 130 409), homologous recombination (XRCC3 rs861 539), single-strand DNA break repair (XRCC1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Over a 20 year period, four out of 2000 paediatric radiotherapy patients, treated at St. Bartholomew's Hospital (three with lymphoma, one with angiosarcoma), have revealed extreme/fatal clinical hypersensitivity in normal tissues.
PATIENTS AND METHODS: Cellular hypersensitivity was confirmed in vitro and attributed to the ataxia-telangiectasia (A-T) gene in cases I and II, a newly described defect in the DNA ligase 4 gene in case III, and a novel and as yet incompletely defined, molecular defect in case IV who presented with xeroderma pigmentosum (XP).
RESULTS: The se
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clinical control of oral squamous cell carcinoma (OSCC) is constrained by heterogeneous radiosensitivity driven by divergent DNA damage response programs. The architecture and functional contribution of alternative end joining (Alt-EJ), an error-prone DNA double-strand break (DSB) repair pathway frequently upregulated in cancer, to radiation resistance remains poorly defined.
METHODS AND MATERIALS: We profiled microRNAs in radioresistant OSCC clones and performed multiomic integration across an institutional OSCC cohort, an external OSCC cohort from the Gene Expression Omnibus, The C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epidermal growth factor receptor (EGFR) and other members of the ErbB family of receptor tyrosine kinases (RTK) mediate autocrine growth regulation in a wide spectrum of human tumor cells. We have previously demonstrated that in stably transfected mammary carcinoma cells a dominant negative (DN) mutant of EGFR, EGFR-CD533 is a potent inhibitor of EGFR and its cytoprotective signaling after exposure to ionizing radiation. In the present study, we further investigate the capacity of a genetic approach, using replication-incompetent adenovirus (Ad)-mediated transfer of EGFR-CD533 (Ad-EGF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individual variation in radiosensitivity is thought to be at least partly determined by genetic factors. The remaining difference between individuals is caused by comorbidities, variation in treatment, body habitus and stochastic factors. Evidence for the heritability of radiosensitivity comes from rare genetic disorders and from cell-based studies. To what extent common and rare genetic variants might explain the genetic component of radiosensitivity has not been fully elucidated. If the genetic variants accounting for this heritability were to be determined, they could be incorporated into a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UVB exposure can alter immune responses in experimental animals and humans. In an earlier human volunteer study, we demonstrated that hepatitis B-specific humoral and cellular immunity after vaccination on average were not significantly affected by UVB exposure. However, it is known that individuals differ in their susceptibility to UVB-induced immunomodulation, and it was hypothesized that polymorphisms in specific cytokines may play a role in this susceptibility. In this respect, we previously demonstrated that immune responses after hepatitis B vaccination are influenced by the minor alleli
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a neurodevelopmental disorder characterized by genetic predisposition and alterations in brain structural connectivity. While existing studies have established associations between genetic variants and neuroanatomical features, the specific relationships in ADHD remained poorly understood. To address this gap, we developed adversarial deep canonical correlation analysis models (A-DCCA) to disentangle ADHD-specific and non-specific "gene-white matter" association patterns. Utilizing diffusion tensor imaging and genotype data from six-hundred AD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aerobic anoxygenic phototrophic bacteria (AAP) represent an important fraction of bacterioplankton assemblages in various oceanic regimes. Although their abundance and distribution have been explored recently in diverse oceanic regions, the environmental factors controlling the population structure and diversity of these photoheterotrophic bacteria remain poorly understood. Here, we investigate the horizontal and vertical distributions and the genetic diversity of AAP populations collected in late summer throughout the Mediterranean Sea using pufM-temporal temperature gel gradient electrophore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ku70 forms a heterodimer with Ku80, called Ku, that is critical for repairing DNA double-stand breaks by nonhomologous end joining and for maintaining telomeres. Mice with either gene mutated exhibit similar phenotypes that include increased sensitivity to ionizing radiation and severe combined immunodeficiency. However, there are also differences in the reported phenotypes. For example, only Ku70 mutants are reported to exhibit a high incidence of thymic lymphomas while only Ku80 mutants are reported to exhibit early aging with very low cancer levels. There are two explanations for these diff
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome alterations, which are directly visible changes in the DNA, have close associations to cancer development, non-specific ageing, and heritable genetic status. Human lymphocyte cultures can be used for cytogenetic monitoring of genetic health because many cancers and genetic effects are caused by long-term unhealthy life-styles. We have investigated the sensitivities of lymphocytes from inherited-cancer-prone diseases to the induction of the chromosome alterations by mutagens and carcinogens, and the correlations between the frequency of sister chromatid exchanges (SCEs) in peripheral
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioinduced cavernous malformations (RICMs) are low-flow, angiographically occult vascular lesions. Giant radioinduced cavernous malformations (GRICMs) are a subtype of RICMs that are characterized by their large size. GRICMs are defined as RICMs that are larger than 3 cm in diameter.1 They are uncommon conditions accounting for 0.1% to 0.5% among patients who have received radiation therapy for head and neck cancer or brain tumors.2,3 The risk of developing GRICMs increases with the dose of radiation received and the length of time since radiation exposure.4 Other factors that may increase t
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования