African trypanosomes are lethal human and animal parasites that use antigenic variation for evasion of host adaptive immunity. To facilitate antigenic variation, trypanosomes dedicate approximately one third of their nuclear genome, including many minichromosomes, and possibly all sub-telomeres, to variant surface glycoprotein (VSG) genes and associated sequences. Antigenic variation requires transcription of a single VSG by RNA polymerase I (Pol-I), with silencing of other VSGs, and periodic switching of the expressed gene, typically via DNA recombination with duplicative translocation of a n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though the roles of some specific DNA lesions in the production of chromosomal aberrations is clearly established, those of others remain unclear. While the study of aberration production in human genetic DNA repair deficiency diseases has been extremely rewarding already, eukaryotic repair systems are obviously complex, and one is tempted to feel that such studies may have raised as many questions as they have provided answers. For example, the "standard" sort of xeroderma pigmentosum is chromosomally sensitive to ultraviolet light and to those chemical agents inducing ultraviolet-type DNA re
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A collaborative study was undertaken to determine the relationship between the three DNA repair complementation groups in xeroderma pigmentosum found at Erasmus University, Rotterdam, and the four groups found at the National Institutes of Health, Bethesda. The results of this study reveal that there are five currently known complementation groups in xeroderma pigmentosum.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: RDM1 is linked to poor prognosis in hepatocellular carcinoma (HCC) chemotherapy. We investigated its post-transcriptional regulation and developed a targeted co-delivery strategy to enhance chemosensitivity.
METHODS: Clinical data were analyzed for RDM1 prognostic value. Post-transcriptional regulation by 5-azacytidine (5-Aza) and synergy with doxorubicin (ADM) were assessed via DNA damage repair and apoptosis assays. A transferrin-modified liposome (AA@Tf-Lip) was constructed for co-delivery, and antitumor efficacy evaluated in vitro and in vivo.
RESULTS: High RDM1 expression
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells deficient in ataxia telangiectasia mutated (ATM) are hypersensitive to ionizing radiation and other anti-cancer agents that induce double-strand DNA breaks. ATM inhibitors may therefore sensitize cancer cells to these agents. Some cancers may also have underlying genetic defects predisposing them to an ATM inhibitor monotherapy response. We have conducted a genome-wide CRISPR screen to identify genetic vulnerabilities that sensitize lung cancer cells to ATM inhibitors. Knockout of genes in the Fanconi anemia (FA)/BRCA pathway results in hypersensitivity to the ATM inhibitor M3541. Knockd
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammation has long been recognized as a risk factor for human cancer at various sites. Examples include Helicobacter pylori-induced gastritis for gastric cancer, inflammatory bowel disease (ulcerative colitis and Crohn's disease) for colorectal cancer and chronic viral hepatitis for liver cancer. Here we review the role in carcinogenesis of nitrative damage to nucleic acids, DNA and RNA, which occurs during inflammation through the generation of reactive nitrogen species, such as peroxynitrite, nitroxyl, and nitrogen dioxide. Enhanced formation of 8-nitroguanine, representative of n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have shown that many proteins are involved in the early steps of nucleotide excision repair and that there are some interactions between nucleotide excision repair proteins, suggesting that these interactions are important in the reaction mechanism. The xeroderma pigmentosum group A protein (XPA) was shown to bind to the replication protein A (RPA) or the excision repair cross complementing rodent repair deficiency group 1 protein (ERCC1), and these interactions might be involved in the damage-recognition and/or incision steps, of nucleotide excision repair. Here we show that th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of PARPs is a key strategy to treat tumours with defects in homologous recombination (HR), including those with mutations in the tumour suppressor gene BRCA2. PARP inhibitors generate replication stress, creating a dependence on HR to repair the resulting DNA damage. However, the DNA lesions generated upon PARP inhibition that impede replication fork progression and trigger a requirement for BRCA2 in cell survival are poorly defined. Here, we demonstrate that elevated levels of G-quadruplex (G4) DNA structures is a determinant of genome instability and PARP inhibitor toxicity, while
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating tumor cells (CTCs) can serve as a liquid biopsy to gain insight into treatment responses and metastatic recurrence. Due to their rarity, the analysis of CTCs is challenging and commonly based on immunomagnetic technologies using antibodies against EpCAM. This study used mass cytometry (CyTOF®) for the identification and characterization of CTCs from longitudinally monitored metastatic breast cancer (mBC) patients. Functional analysis focused on DNA damage responses, particularly the DNA repair pathway of homologous recombination (HR) validated in BC cells from the pleura. Fifty-two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replication protein A (RPA), a eukaryotic single-stranded DNA (ssDNA) binding protein, dynamically interacts with ssDNA in different binding modes and plays essential roles in DNA metabolism such as replication, repair, and recombination. RPA accumulation on ssDNA due to replication stress triggers the DNA damage response (DDR) by activating the ataxia telangiectasia and RAD3-related (ATR) kinase, which phosphorylates itself and downstream DDR factors, including RPA. We recently reported that the N-methyl-D-aspartate receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor (NSMF), a neu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic hypermutation (SHM) is a fundamental process in immunoglobulin gene maturation that results in increased affinity of antibodies toward antigens. In one hypothesis explaining SHM in human B cells, the process is initiated by enzymatic deamination of cytosine to uracil in the immunoglobulin gene V-region and this in turn triggers mutation-prone forms of uracil-DNA base excision repair (BER). Yet, an uncertainty with this model is that BER of uracil-DNA in mammalian cells is generally error-free, wherein DNA polymerase beta (pol beta) conducts gap-filling synthesis by insertion of bases a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aedes aegypti is a major vector of arthropod-borne viruses such as yellow fever virus and dengue viruses. Efforts to discern the function of genes involved in important behaviours, such as vector competence and host seeking through reverse genetics, would greatly benefit from the ability to generate targeted gene disruptions. Homing endonucleases are selfish elements which catalyze double-stranded DNA (dsDNA) breaks in a sequence-specific manner. In this report we demonstrate that the homing endonucleases I-PpoI, I-SceI, I-CreI and I-AniI are all able to induce dsDNA breaks in adult female Ae.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) is the process responsible for eliminating most ultraviolet (UV) radiation damage from DNA, as well as base alterations caused by a variety of mutagens. The xeroderma pigmentosum group A complementing protein (XPA) is believed to be involved in the early step of NER by recognizing and binding damaged DNA. Recent work has suggested that electrospray ionization-mass spectrometry (ESI-MS) can be an effective tool for the study of protein-DNA complexes. We have used ESI-Fourier transform ion cyclotron resonance (FTICR) mass spectrometry to examine the cisplatin-add
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian dysregulation is increasingly linked to prostate cancer (PCa) progression, yet its role in directing DNA damage response (DDR) pathway selection remains poorly understood. Here, we identify circadian cryptochrome 1 (CRY1), a core circadian regulator, as a stage-specific determinant of DDR dependencies. Integrated transcriptomic and CRISPR-based analyses reveal that CRY1 promotes non-homologous end joining (NHEJ) and base excision repair (BER)-associated programs in hormone-sensitive disease (HTS), while driving a switch toward homologous recombination (HR) dependency in castration-re
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence suggests a critical interplay between glycolysis and DNA damage repair (DDR) during tumor progression. However, the precise molecular mechanisms coordinating these processes remain unclear. This study reveals a previously unrecognized role of the platelet isoform of phosphofructokinase-1 (PFKP) in homologous recombination (HR) repair. Our investigations demonstrated that ataxia-telangiectasia mutated (ATM) kinase phosphorylates PFKP at residue T278, promoting its transition from tetramers to dimers in response to ionizing radiation (IR) and high glucose (HG) stimulation. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones (FQs) are important for treating fast-growing mycobacterial infections; however, their efficacy can be limited by intrinsic resistance and the emergence of acquired resistance. FQs induce lethal DNA double-strand breaks (DSBs) by targeting topoisomerases. Through a transposon screen in Mycobacterium abscessus, we identified that disruption of adnB, a homologous recombination (HR) gene, markedly sensitized the pathogen to FQs. Subsequent study showed that deleting core HR components (adnB, recO, recA, recR, and ruvB) increased FQs' susceptibility, while other DSB repair pathway
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disorder. Extracellular senile plaques composed of amyloid-β (Aβ) peptides, intracellular neurofibrillary tangles (NFTs) containing the hyperphosphorylated tau protein, excessive production of reactive oxygen species (ROS) and neuroinflammation are crucial contributing factors to the pathological mechanisms of AD. The nonreceptor tyrosine kinase c-Abl plays a complex dual role in AD through the regulation of signaling pathways such as oxidative stress, DNA repair, and apoptosis. c-Abl mitigates early neuronal damage by activating an
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RecQ-mediated genome instability protein 2 (RMI2), a component of the RecQ helicase complex, has been shown to be highly expressed in various cancers and is often associated with poorer patient survival. However, its specific role in ovarian cancer (OC) remains unclear. This study investigates whether RMI2 contributes to OC progression via the ATR/CHK1 pathway. Bioinformatics analysis and experimental validation revealed that RMI2 was highly expressed in OC tissues and cell lines compared with normal controls. Functional assays demonstrated that knockdown of RMI2 inhibited OC cell proliferatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand breaks (DSBs) are the most severe type of DNA damage in living organisms and are primarily repaired by two pathways: non-homologous end joining (NHEJ) and homologous recombination (HR). DNA ligase IV (LIG4) is essential for the final step of NHEJ, where it facilitates the rejoining of DSBs. Loss-of-function mutations in the LIG4 gene result in LIG4 syndrome, a condition characterized by combined immunodeficiency, developmental delay, microcephaly and radiosensitivity. In this study, we investigated cellular senescence, radiosensitivity, and X-ray radiation-induced chromosome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования