Adhesions involving the bulbar and the palpebral conjunctiva (Symblepharon) may interfere with tear drainage, cause chronic conjunctivitis, and reduce ocular motility. This condition may be associated with adhesion of the edges of the upper and lower eyelids (ankyloblepharon). The present case describes bilateral symblepharon, ankyloblepharon and salt gland dysfunction in a juvenile Caretta caretta. The loggerhead presented both eyelids swollen, ulcerated, and not separable when rescued. Eye examination was not possible, but ultrasonography showed right bulbar integrity, while the left eye was
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania major is the main causative agent of cutaneous leishmaniasis in the Old World. In Leishmania parasites, the lack of transcriptional control is mostly compensated by post-transcriptional mechanisms. Methylation of arginine is a conserved post-translational modification executed by Protein Arginine Methyltransferase (PRMTs). The genome from L. major encodes five PRMT homologs, including the cytosolic protein associated with several RNA-binding proteins, LmjPRMT7. It has been previously reported that LmjPRMT7 could impact parasite infectivity. In addition, a more recent work has clearl
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pathogenic variants in Lysyl-tRNA synthetase 1 (KARS1) have increasingly been recognized as a cause of early-onset complex neurological phenotypes. To advance the timely diagnosis of KARS1-related disorders, we sought to delineate its phenotype and generate a disease model to understand its function in vivo.
METHODS: Through international collaboration, we identified 22 affected individuals from 16 unrelated families harboring biallelic likely pathogenic or pathogenic in KARS1 variants. Sequencing approaches ranged from disease-specific panels to genome sequencing. We generated loss-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is a progressive neurodegenerative disorder caused by an expansion of 55 to 200 CGG repeats located within 5'UTR of FMR1.These CGG repeats are transcribed into RNAs, which sequester several RNA binding proteins and alter the processing of miRNAs. CGG repeats are also translated into a toxic polyglycine-containing protein, FMRpolyG, that affects mitochondrial and nuclear functions reported in cell and animal models and patient studies. Nuclear-encoded small non-coding RNAs, including miRNAs, are transported to mitochondria; however, the role o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unusual phenotype of CD3+ T lymphocyte expressing B220, a marker originally attributed to B lymphocytes, was first observed in the liver of Fas/Fas-L-deficient mice as a marker of apoptotic T lymphocytes. However, other CD3+B220+ T lymphocyte populations were later described in the periphery as functional cytotoxic or regulatory cells, for example. Then, in this work, we studied whether hepatic CD3+B220+ T lymphocytes could play a role in experimental Trypanosoma cruzi infection. In control and infected mice, we observed two subpopulations that could be discerned based on CD117 expression,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited photoreceptor degenerations are not treatable diseases and a frequent cause of blindness in working ages. In this study we investigate the safety, integration and possible rescue effects of intravitreal and subretinal transplantation of adult human bone-marrow-derived mononuclear stem cells (hBM-MSCs) in two animal models of inherited photoreceptor degeneration, the P23H-1 and the Royal College of Surgeons (RCS) rat. Immunosuppression was started one day before the injection and continued through the study. The hBM-MSCs were injected in the left eyes and the animals were processed 7,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobalt is an essential element for living systems, which, however, make very limited use of this metal, using it mainly in cobalamin-containing enzymes. The reduced use of cobalt compared to other transition metals is generally attributed to the potential toxicity of this element. In this work, we demonstrate that cobalt not only does not have an obvious toxic effect on Salmonella Typhimurium, but that it can efficiently compensate for zinc deficiency in a znuABC deleted strain. In fact, cobalt, but not cobalamin supplementation, rescued all major phenotypic defects of the znuABC strain, inclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klhl14-AS is a long noncoding RNA expressed since early specification of thyroid bud and is the most enriched gene in the mouse thyroid primordium at E10.5. Here, we studied its involvement in thyroid carcinogenesis by analyzing its expression in cancer tissues and different models of neoplastic transformation. Compared with normal thyroid tissue and cells, Klhl14-AS was significantly downregulated in human thyroid carcinoma tissue specimens, particularly the anaplastic histotype, thyroid cancer cell lines, and rodent models of thyroid cancer. Downregulating the expression of Klhl14-AS in norm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implication of epigenetic mechanisms in Alzheimer's disease (AD) has been demonstrated in several studies. UNC0642, a specific and potent inhibitor of methyltransferase activity G9a/GLP (G9a-like) complex, was evaluated in the 5XFAD mouse model. UNC0642 treatment rescued 5XFAD cognition impairment, reduced DNA-methylation (5-mC), increased hydroxymethylation (5-hmC), and decreased the di-methylation of lysine 9 of histone H3 (H3K9me2) levels in the hippocampus. Increases in the Nuclear Factor erythroid-2-Related Factor 2 (NRF2), Heme oxygenase decycling 1 (Hmox1) gene expression, and dimin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunction of NMDA receptor (NMDAR)-mediated transmission is supposed to contribute to the motor and non-motor symptoms of Parkinson's Disease (PD), and to L-DOPA-induced dyskinesia. Besides the main agonist L-glutamate, two other amino acids in the atypical D-configuration, D-serine and D-aspartate, activate NMDARs. In the present work, we investigated the effect of dopamine depletion on D-amino acids metabolism in the brain of MPTP-lesioned Macaca mulatta, and in the serum and cerebrospinal fluid of PD patients. We found that MPTP treatment increases D-aspartate and D-serine in the monkey p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive, neurodegenerative movement disorder characterized by the loss of dopaminergic (DA) neurons. Limited understanding of the early molecular pathways associated with the demise of DA neurons, including those of inflammatory exacerbation of neurodegeneration, is a major impediment to therapeutic development. Recent studies have implicated gene-environment interactions in PD susceptibility. We used transcriptomic profiling in a Drosophila PD model in response to paraquat (PQ)-induced oxidative stress to identify pre-symptomatic signatures of impending neuro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guanine nucleotide exchange factors (GEFs) are essential for small G proteins to activate their downstream signaling pathways, which are involved in morphogenesis, cell adhesion, and migration. Mutants of Gef26, a PDZ-GEF (PDZ domain-containing guanine nucleotide exchange factor) in Drosophila, exhibit strong defects in wings, eyes, and the reproductive and nervous systems. However, the precise roles of Gef26 in development remain unclear. In the present study, we analyzed the role of Gef26 in synaptic development and function. We identified significant decreases in bouton number and branch le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social relationships throughout life are vital for well-being and physical and mental health. A significant amount of research in animal models as well as in humans suggests that oxytocin (OT) plays an important role in the development of the capacity to form social bonds, the mediation of the positive aspects of early-life nurturing on adult bonding capacity, and the maintenance of social bonding. Here, we focus on the extensive research on a socially monogamous rodent model organism, the prairie vole (Microtus ochrogaster). OT facilitates mating-induced pair bonds in adults through interacti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity-linked metabolic disease is mechanistically associated with the accumulation of proinflammatory macrophages in adipose tissue, leading to increased reactive oxygen species (ROS) production and chronic low-grade inflammation. Previous work has demonstrated that deletion of the adipocyte fatty acid-binding protein (FABP4/aP2) uncouples obesity from inflammation via upregulation of the uncoupling protein 2 (UCP2). Here, we demonstrate that ablation of FABP4/aP2 regulates systemic redox capacity and reduces cellular protein sulfhydryl oxidation and, in particular, oxidation of mitochondria
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy is a primary oncological treatment modality that also damages normal tissue, including the skin, and causes radiation dermatitis (RD). Here, we explore the mechanism of acute epidermal damage in radiation dermatitis. Two distinctive phases in the damage response were identified: an early destructive phase, where a burst of reactive oxygen species induces loss of E-cadherin-mediated cell contact, followed by a regenerative phase, during which Wnt and Hippo signaling are activated. A blocking peptide, as well as a neutralizing antibody to E-cadherin, works synergistically with ioniz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndecans are a type of cell surface adhesion receptor that initiates intracellular signaling events through receptor clustering mediated by their highly conserved transmembrane domains (TMDs). However, the exact function of the syndecan TMD is not yet fully understood. Here, we investigated the specific regulatory role of the syndecan-2 TMD. We found that syndecan-2 mutants in which the TMD had been replaced with that of syndecan-4 were defective in syndecan-2-mediated functions, suggesting that the TMD of syndecan-2 plays one or more specific roles. Interestingly, syndecan-2 has a strong
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance, strong side effects, and compliance problems in TB chemotherapy mandate new ways to kill Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Here we show that deletion of the gene encoding homoserine transacetylase (metA) inactivates methionine and S-adenosylmethionine (SAM) biosynthesis in Mtb and renders this pathogen exquisitely sensitive to killing in immunocompetent or immunocompromised mice, leading to rapid clearance from host tissues. Mtb ΔmetA is unable to proliferate in primary human macrophages, and in vitro starvation leads to extraordinarily rapid killing with no appearance of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron (Fe) and copper (Cu) homeostasis are tightly linked across biology. In previous work, Fe deficiency interacted with Cu-regulated genes and stimulated Cu accumulation. The C940-fe (fefe) Fe-uptake mutant of melon (Cucumis melo) was characterized, and the fefe mutant was used to test whether Cu deficiency could stimulate Fe uptake. Wild-type and fefe mutant transcriptomes were determined by RNA-seq under Fe and Cu deficiency. FeFe-regulated genes included core Fe uptake, metal homeostasis, and transcription factor genes. Numerous genes were regulated by both Fe and Cu. The fefe mutant was r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma is a common respiratory disease affecting ∼300 million people worldwide. Airway inflammation is thought to contribute to asthma pathogenesis, but the direct relationship between inflammation and airway hyperresponsiveness (AHR) remains unclear. This study investigates the role of inflammation in a steroid-insensitive, severe allergic airway disease model and in severe asthmatics stratified by inflammatory profile. First, we used the T-helper (T(H))-17 cells adoptive transfer mouse model of asthma to induce pulmonary inflammation, which was lessened by tumor necrosis factor (TNF)-α neutr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL) is a fatal childhood-onset neurodegenerative disorder caused by mutations in ceroid lipofuscinosis neuronal-3 (CLN3), a hydrophobic transmembrane protein of unresolved function. Previous studies indicate blood-brain barrier (BBB) defects in JNCL, and our earlier report showed prominent Cln3 expression in mouse brain endothelium. Here we find that CLN3 is necessary for normal trafficking of the microdomain-associated proteins caveolin-1, syntaxin-6, and multidrug resistance protein 1 (MDR1) in brain endothelial cells. Correspondingly, CLN3-null cel
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования