A 40-year-old man presented with painless sudden visual loss due to a central retinal artery occlusion (CRAO) in his right eye. Three months later, he had painless acute visual loss in his left eye with visual acuity of 20/100 and a swollen optic disc. After oral prednisone treatment, the disc swelling resolved and acuity recovered to 20/20. Five months later, the patient experienced another episode of vision loss in the left eye associated with optic disc edema. With steroid therapy, he regained 20/20 acuity once again. With a history of recurrent oral ulcers, fluorescein angiography showing
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal ganglion cell loss is considered to be a cause of visual impairment in Alzheimer;s patients. Alterations in amyloid precursor protein (APP) processing and amyloid-beta (Abeta) accumulation, key molecules associated with Alzheimer;s disease pathogenesis, may therefore contribute to retinal damage. We therefore investigated retinal APP processing and eye morphology in Alzheimer;s transgenic mouse models.
METHODS: Eyes and brain samples of 2- to 18-month-old transgenic mice expressing human APP with the double Swedish mutation (APPswe) (APP K595N/M596L)(Tg2576) were compared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the relationship between retinal vessel diameter and coronary artery disease (CAD) incidence in type 1 diabetes (T1D) using data from the Pittsburgh Epidemiology of Diabetes Complications (EDC) Study.
DESIGN: Prospective cohort study of childhood-onset T1D.
METHODS: Data are from 448 participants who had retinal photographs taken at baseline examination (May 1986 to November 1988) and no history of laser photocoagulation. Computer-assisted grading was used to measure retinal arteriolar and venular caliber. CAD incidence (CAD death, myocardial infarction, revascularization
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinal S-antigen (S-Ag) is a most characterized autoantigen of autoimmune uveitis. The recognized immunodominant epitope of human S-Ag in patients with uveitis has not been identified. In this study, we selected certain patients with active uveitis to map the Th1 cell epitope spectrum of human S-Ag in Behcet's disease(BD).
METHODS: Blood samples were taken from eight active BD patients who showed an immune response to 40 mixed overlapping peptides spanning the entire sequence of human S-Ag. Peripheral blood mononuclear cells were isolated and stimulated with single S-Ag peptide a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the retinal phenotype of Usher syndrome type III (USH3A) caused by clarin-1 (CLRN1) gene mutations in a non-Finnish population.
METHODS: Patients with USH3A (n = 13; age range, 24-69) representing 11 different families were studied and the results compared with those from patients with USH2A (n = 24; age range, 17-66). The patients were evaluated by ocular examination, kinetic and static perimetry, near-infrared autofluorescence, and optical coherence tomography (OCT).
RESULTS: Ten of 11 families had Ashkenazi Jewish origins and the N48K CLRN1 mutation. Rod function was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the outcome of retinal vasculitis in patients with Behçet disease treated with infliximab compared to treatment with conventional therapy.
DESIGN: Nonrandomized, retrospective comparative clinical study.
METHODS: Patients with Behçet disease with all four major criteria were included in this study. Patients had recurrent episodes of uveitis and retinal vasculitis. Thirty-three patients (Group 1) were treated with oral prednisone, cyclosporine, and azathioprine or methotrexate for a minimum period of three months. Ten patients (Group 2) who failed to respond to conventional
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: To investigate the effects of deficient degradation of glycolipids on the morphological appearance of all retinal cells in a murine model of G(M2) gangliosidosis (Sandhoff disease).
METHODS: The morphological appearance of the retina in Sandhoff mice at symptomatic stages (3 and 4 months of age) was examined by immunohistochemistry, lectin histochemistry and electron microscopy.
RESULTS: Under a light microscope, intense immunoreactivity for G(M2) ganglioside was observed in the ganglion cell, inner plexiform, and inner nuclear layers in the Sandhoff mice. The ganglion cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare the topographic characteristics of the optic discs in patients with severe and mild ocular Behçet's disease by using Heidelberg retinal tomographaphy (HRT).
METHODS: This prospective study included 47 eyes of 47 patients with ocular BD who were being followed-up at the Uveitis Clinic of the Ankara Ulucanlar Eye Research Hospital, Ankara, Turkey. The patients were divided into two groups. Group 1 consisted of 21 eyes with mild uveitis, and group 2 consisted of 26 eyes with severe uveitis. All patients underwent topographic optic disc analysis by HRT II, and the quantitative opt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL CASE: A 35-year-old man with a family history of von Hippel-Lindau disease was diagnosed to have two retinal hemangiomas in the right eye and another in the left eye. The hemangiomas were treated with cryotherapy and laser photocoagulation respectively. Despite apparent good resolution of the retinal lesions, progressive visual loss was observed. An MRI was then performed and showed bilateral tumoral lesions of the optic nerve compatible with a glioma, meningioma or hemangioblastoma. Currently the visual acuity in his right eye is hand movement, and is 0.6 in the left eye.
DISCUSSION
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct visualization of retinal vessels provides a unique opportunity to study cerebral small vessel disease, because these vessels share many features. It was reported that persons with smaller retinal arteriolar-to-venular ratio tended to have more white matter lesions on MRI. It is unclear whether this is due to arteriolar narrowing or venular dilatation. We investigated whether smaller arteriolar or larger venular diameters or both were related to severity and progression of cerebral small vessel disease. We studied 490 persons (60-90 years) without dementia from a population-based coh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the incidence of exudative macular and neovascular retinal disease presenting within a defined urban population.
STUDY DESIGN: prospective, observational, consecutive case series.
PATIENTS AND METHODS: Patients referred to ten ophthalmic centers within a defined 10-week period with a newly diagnosed exudative macular and/or neovascular retinal disease were examined fundoscopically, angiographically and quantified according to age and underlying disease.
RESULTS: A total of 527 eyes of 426 patients were referred. The most frequent disease was neovascular age-related mac
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior uveitis and retinal vasculitis (RV) are the main causes of severe loss of vision or blindness in patients with Behçet's disease (BD). Treatment of RV in BD is a difficult problem, because the agents are effective in posterior uveitis and ineffective in RV. We observed 26 RV BD patients (20 men and 6 women aged 18-46 years, mean age 30.8 +/- 6.5 years), who were treated with corticosteroids and cytostatic drugs. Corticosteroids were used by pulse therapy, orally, and locally (periocular injections) during the active period. The results of pulse-therapy or oral corticosteroids were bet
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report symptoms and signs from an otherwise healthy man with photopsia and monofocal outer retinitis occurring 3 days after the onset of hand, foot, and mouth disease.
METHOD: Case report.
RESULTS: Ophthalmic examination revealed a single circumscribed area of pigment epithelial mottling in the left eye and a corresponding nonarcuate absolute scotoma. Fluorescein angiography demonstrated attenuation of the retinal pigment epithelium. Serologic tests at 1 month after the onset disclosed serum antibody to enterovirus.
CONCLUSION: The close association between the cutaneous eruptio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients with rapidly progressive herpetic retinal necrosis (RPHRN) complicating AIDS were investigated retrospectively to study the disease spectrum, systemic involvement, and therapy. The mean CD4 cell count was 24/microL. There was a characteristic disease pattern with rapid progression, 82% bilaterality, relative resistance to intravenous antiviral therapy, and 70% retinal detachment. Varicella-zoster virus was the probable cause in 10 patients (detected by polymerase chain reaction in two eyes investigated), and herpes simplex virus was the probable cause in one. Cutaneous zoster o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE/METHODS: To investigate whether quantitative head and eye movement recordings can distinguish patients with spasmus nutans from patients with retinal diseases mimicking spasmus nutans. A patient with congenital stationary night blindness was followed up for seven years with electro-oculographic eye movement recordings.
RESULTS/CONCLUSIONS: Rhythmic head movements and fine, intermittent, asymmetric, disconjugate, high-frequency, out-of-phase pendular nystagmus were recorded. Eye and head movement recordings of patients with congenital stationary night blindness can mimic spasmus nutans…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of persistent microalbuminuria, retinopathy, and peripheral and autonomic neuropathy was assessed in 18 children and adolescents with type 1 (insulin-dependent) diabetes mellitus (IDDM) who suffered from necrobiosis lipoidica diabeticorum (NLD) and in 40 diabetics without NLD, matched for sex, age, duration of disease, and metabolic control. The mean +/- SD age of the patients was 15.1 +/- 8.6 years (range 7.9-23.9 yrs) and their duration of IDDM was 10.9 +/- 8.1 years (range 7.1-21.0 yrs). Their mean glycosylated hemoglobin level was 9.9 +/- 5.0% (7.3-16.6%) and their fructosam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of the investigation were to measure the retinal artery pressure (RAP) and cortical artery pressure (CAP) in patients undergoing superficial temporal artery to middle cerebral artery (STA-MCA) bypass, to study the relationship between these pressures, and to evaluate our ability to predict CAP on the basis of RAP. The 44 patients undergoing bypass surgery included 26 with ipsilateral internal carotid artery (ICA) occlusion (Group I), 5 with bilateral ICA occlusion (Group II), 4 with inaccessible ICA stenosis proximal to the ophthalmic artery (OA) (Group III), 2 with ICA stenosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe (24/24) and lethal (22/24) autoimmune encephalomyelitis was regularly induced in rhesus monkeys of all age groups from newborns to adults by a single injection of guinea pig spinal cord in complete Freund's adjuvant. Age dependency of the encephalomyelitis was manifested by a delayed onset and prolonged course in newborn monkeys. A hemorrhagic retinopathy usually accompanying the earliest CNS symptoms was observed in most of these monkeys. The most severe lesions were predominant in the cerebellum and brainstem of neonates, and in the cerebral hemispheres of older animals.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования