INTRODUCTION: Sickle cell disease and sickle cell trait affect over 300 million people worldwide. Vaso-occlusive crises (VOCs) are the most common reason that these patients seek medical care.
OBJECTIVES: Recently, a newly identified "trigger" (involving glucose and electrolytes) for a mechanism of abnormal actin polymerization may offer further understanding with regard to the sequence of events that cascade to complications such as VOCs in those with sickle cell disease (SCD) and as well as those with sickle cell trait.
METHODS: A literature review to identify the current standard of care …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobinopathies are the most common genetic diseases in Turkey. The incidence of sickle cell trait is 10.0% and beta-thalassemia (beta-thal) trait is 3.7% in the Cukurova region of southern Turkey. Sickle cell anemia is prevalent in the Cukurova region, but beta-thal is seen all over the country. A prenatal diagnosis center was established in 1992 at Adana, Turkey, for the prevention of sickle cell anemia and beta-thal. Fifteen hundred and seventy-five fetuses were examined at the Cukurova University Hospital, Adana, Turkey. Three hundred and eighty-six fetuses were diagnosed as homozygous …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of tourniquets for upper and lower extremity operative procedures is controversial in patients with sickle cell hemoglobinopathies. The authors used Ovid and MEDLINE®, PubMed, and CINAHL® to detect English-language reports of any surgical procedure where a tourniquet was used on a patient with sickle cell disease or trait. Four papers met the search criteria and were reviewed. These studies included 96 patients with hemoglobin SS, SC, and sickle cell trait (AS). The investigations differed in tourniquet type, perioperative care, operative procedure, and patient genotype distribution. T…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1970-1990, the Laboratory tested 38,391 specimens for hemoglobinopathies, of which 7,935 were positive. The major abnormalities detected were beta thalassemia trait (4,688), alpha thalassemia trait (1,248) and sickle cell trait (847). Clinically significant hemoglobinopathies detected were Hemoglobin H disease (100), sickle cell disease (67) and sickle cell Hemoglobin C disease (79). Hemoglobinopathies are therefore common in the Hamilton area as a reflection of the cultural diversity of area citizens. Of the 49 patients with thalassemia without documented iron deficiency, 8 (16%) rece…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are six described complications of sickle cell trait or disease : gross hematuria, renal infarction, papillary necrosis, nephrotic syndrome and urine concentration defects. Because of a high frequency of sickle cell trait patients among patients suffering from medullary kidney carcinoma, it has been called the seventh complication. We briefly review physiopatholgy and diagnosis of these complications.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we present a 29-year-old African American female who was brought to a local emergency department after being found unresponsive by her mother. The etiology of her stroke and severe hemolysis remained unknown, despite her mother reporting the patient's history of co-inheritance of sickle cell trait and beta-thalassemia trait, and extensive workup during her prolonged hospitalization. She was diagnosed with sickle cell disease (Sβ+ type) two years after discharge when she was referred to a sickle cell specialist for persistent anemia. Here, we also briefly review the challenges t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobinopathies are the most common genetic diseases in Turkey. Sickle cell anemia is prevalent in the Cukurova region but beta-thalassemia (thal) is seen all over the country. The incidence of sickle cell trait is 10% and beta-thal trait is 3.7% in this region. The families at risk for hemoglobinopathies have come to our center for prenatal diagnosis since 1992. In 15 years, 1,593 fetuses were examined. Four hundred and ten fetuses were found to be homozygous or compound heterozygous for sickle cell anemia and beta-thal. Some mothers had affected fetuses several times. Preimplantation gene…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in filterability during 28-day bloodbank storage of normal, sickle trait, and sickle cell anaemia red cells were investigated. The technique used involved constant positive-pressure filtration of red cell-saline suspensions through cellulose nitrate membrane filters of 8-microns pore size for 2 min. Erythrocyte filtration rate was expressed as the number of red cells filtered per minute; calculated from the volume and red cell count of the filtrates. This was a departure from the commonly used filtrate volume measurements alone, and seemed to permit a clearer definition of changes in f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Yemen, the prevalence of sickle cell trait and β-thalassemia trait are high. The aim of this premarital program is to identify sickle cell and thalassemia carrier couples in Yemen before completing marriages proposal, in order to prevent affected birth. This can be achieved by applying a low-cost premarital screening program using simple blood tests compatible with the limited health resources of the country. If microcytosis or positive sickle cell is found in both or one partner has microcytosis and the other has positive sickle cell, so their children at high risk of having sickle cell or…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To estimate the prevalence of sickle cell trait, sickle cell disease, beta-thalassaemia minor and beta-thalassaemia major among Odisha's indigenous populations and to examine associated haematological profiles and survival outcomes based on socioeconomic factors.
DESIGN: A population-based cross-sectional study.
SETTING: Fourteen tribal-dominated districts of Odisha, eastern India PARTICIPANTS: A total of 8774 tribal individuals aged 11 months to 99 years, selected using multistage cluster sampling from 9711 households.
PRIMARY AND SECONDARY OUTCOME: Primary outcomes were the pr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aims to describe the logistics and results of a programme for newborn screening for sickle cell disease based on samples from the umbilical cord. Samples were dried on Guthrie cards and analysed by high pressure liquid chromatography. All suspected clinically significant abnormal genotypes were confirmed by age 4-6 weeks with family studies and then recruited to local sickle cell clinics. The programme has screened 66,833 samples with the sickle cell trait in 9.8 % and the HbC trait in 3.8 %. Sickle cell syndromes occurred in 407 babies (204 SS, 148 SC, 35 Sbeta+ thalassaemia, 6 Sbet…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell disease is a monogenic disorder with considerable clinical diversity and Sickle haemoglobin is responsible for wid … in the study. Most common entity was Sickle Cell Anaemia (SCA), followed by sickle thalassaemia and Sickle Cell Trait (SCT). Commonest clinical presentation was fever and pallor. Amongst the parents and siblings, sickle cell trait was the most common entity followed by thalassaemia trait. One interesting case of HbSE disease was encountered, which is a rare entity …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the prevalence of hemoglobinopathies in the Brazilian adult population, according to laboratory tests from the Nation … imated.
RESULTS: Hemoglobinopathies were present in 3.7% of the population. The main ones were the sickle cell trait (2.49%), thalassemia minor (0.30%) and suspected thalassemia major (0.80%). In relation to the sickle cell trait and suspected thalassemia major, there was a statistically significant difference for the skin color variable (p<0.05). The prevalences …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the past few years it has been noted that abnormal types of hemoglobin found in certain persons are associated with definite clinical disorders. At least four different varieties of sickle cell anemia are now recognized, three of them being heterozygous and one homozygous. When the gene for sickling is represented once, the person is asymptomatic and is said to have "sickle cell trait." However, when the sickle cell trait is present in combination with certain other hemoglobin abnormalities such as hemoglobin C or D or with thalassemia trait, symptomatic clinical disease results. The ho…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thalassemia, sickle cell disease and other hemoglobinopathies are not rare in Portugal and European Mediterranean area. Homozygotic patients present major hematological disease but heterozygotic minor assymptomatic forms are frequent, mainly thalassemia minor and sickle cell trait. In these cases mycrocytosis with decrease or red cell volume and mean corpuscular volume or abnormal rigid erythrocytes are found and can lead to hemorheologic disturbances. The purpose of this study is to evaluate the incidence of asthma in hemoglobinopatic patients allergic to house dust mites.
METHOD…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In both sickle cell disease and malaria, red blood cells (RBCs) are phagocytosed in the spleen, but receptor-ligand pairs mediating uptake h … expose surface mannose N-glycans, which occur at significantly higher levels on infected RBCs from sickle cell trait subjects compared to those lacking hemoglobin S. The glycans are associated with high molecular weight complexes and protease-resistant, lower molecular weight fragments containing spectrin. Recognition of surface N-linked high mannose glycans as a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old female with factitious sickle cell anemia and recurrent painful crises is described. Because she had sickle cell trait and iron deficiency anemia, she could successfully feign the symptoms of homozygous sickle cell anemia. The identification of this syndrome in patients with genetic disorders is presented.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the influence of maternal hemoglobin phenotype as well as that of the infant on birth outcome and neonatal complications.
RESEARCH DESIGN: Prospective, natural history study with retrospective chart review for neonatal complications.
SETTING: Nineteen pediatric sickle cell centers across the United States.
PATIENTS: Four hundred eighty infants with sickle cell disease (SCD) who were enrolled in the Cooperative Study of Sickle Cell Disease at less than 6 months of age, as well as a comparison cohort of 118 infants with sickle cell trait born to women with sickle cell an…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basra, southern Iraq, was mapped for haemoglobinopathies and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. Of 1064 couples aged 14-60 years recruited from the Public Health Laboratory, 49 had beta-thalassaemia trait, 69 had sickle-cell trait, 2 had haemoglobin D trait, 2 had haemoglobin C trait and 1 had high persistent fetal haemoglobin. Carriers of major beta-globin disorders comprised 11.48%. G6PD deficiency was detected in 133 individuals (12.5%). Only 10 couples (0.94%) were at risk of having children affected with either sickle-cell disease or beta-thalassaemia major. These defect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования