OBJECTIVE: Total correction of classical tetralogy of Fallot (TOF) by transatrial approach has become a standard procedure in the goal to minimize structural damage to the pulmonary pump. The most critical point in transatrial repair of TOF is infundibular dissection. Right atrial approach provides better surgical exposure for parietal extension of the infundibular septum when compared to the right ventricular approach. However it is not always easy to determine the localization and amount of muscle bundles to be resected and this surgical maneuver requires experience.
METHODS: Nineteen patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Total correction of classic tetralogy of Fallot (TOF) by transatrial approach has become a standard procedure with a principal theoretical aim of minimizing structural damage to the pulmonary pump. The most critical point in transatrial repair of TOF is infundibular dissection. Right atrial approach provides better surgical exposure for parietal extension of the infundibular septum when compared to a right ventricular approach. However, it is not always easy to determine the localization and amount of muscle bundles to be resected and this surgical maneuver requires experience.
MET
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventricular arrhythmias in patients with arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy (ARVD/C) and idiopathic ventricular tachycardia (VT) can share a left bundle branch block/inferior axis morphology. We previously reported electrocardiogram characteristics during outflow tract ventricular arrhythmias that helped distinguish VT related to ARVD/C from idiopathic VT.
OBJECTIVE: To prospectively validate these criteria.
METHODS: We created a risk score by using a derivation cohort. Two experienced electrophysiologists blinded to the diagnosis prospectively scored patie
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuous evolution in robotic-, endoscopic- and trans-catheter cardiac interventions resulted in innovative techniques that simultaneously address left ventricular outflow tract obstruction (LVOTO) and concomitant atrioventricular valve (AVV) pathology in the context of hypertrophic obstructive cardiomyopathy (HOCM). We present our brief report of 13 consecutive HOCM patients with concomitant AVV disease, who underwent endoscopic left ventricular septal myomectomy (LVSM) and AVV surgery by Endoscopic Port AccessTM Surgery (EPAS) between March 1st 2010 and October 31st 2015. Our EPAS tech
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Right ventricular outflow tract (RVOT) dilation is one of the echocardiographic criteria in the 2010 revised Task Force Criteria (TFC) of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia (ARVC/D). However, studies comparing cardiac magnetic resonance (CMR) and transthoracic echocardiography (TTE) suggest a lower diagnostic accuracy of TTE due to its operator dependence and limited reproducibility. The goal of this study was to compare the 2010 TFC measures of RVOT dilation with three alternative measures for improving the echocardiographic assessment of RVOT in patients with ARV
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We hypothesized that a period of cuirass negative pressure ventilation (NPV) would augment the cardiac output of patients in the early postoperative period after complete correction of tetralogy of Fallot (TOF).
BACKGROUND: Diastolic right ventricular dysfunction can lead to a low-output state in an important minority of patients after TOF repair. In these patients, the diastolic pulmonary arterial flow, which characterizes restrictive right ventricular physiology, and on which the cardiac output is so dependent, is highly sensitive to changes in intrathoracic pressure.
METHODS:
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal aberrant right subclavian artery (ARSA) is a relatively common sonographic finding. Congenital heart disease (CHD) is the most common structural abnormality in patients with ARSA. We aimed to assess the prevalence of genetic abnormalities, particularly sequence variants, in fetuses with CHD and ARSA. By clinical phenotyping and genomic sequencing, we retrospectively reviewed all fetuses with a prenatal diagnosis of CHD combined with ARSA at a single center. As a result, we identified 30 fetuses with ARSA combined with CHD, with conotruncal anomalies being the most common (n = 12, 40%), f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monochorionic (MC) twins are at an increased risk of developing congenital heart defects (CHDs) compared to singletons and dichorionic twins. The development of acquired CHDs in this specific group of twins is associated with twin-twin transfusion syndrome (TTTS). We performed a systematic review and meta-analysis to provide an overview of the reported birth prevalence of CHDs in liveborn MC twins with and without TTTS. Twelve studies were included in this review. Compared to the reference population, MC twins were 6.3 times more likely to be born with a CHD (59.3 per 1000 liveborn twins; rela
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aiming to increase mixing at the atrial level, atrial septal stenting was performed in two pediatric cases with cyanotic congenital cardiac diseases. The first case was a 3-month-old male infant with transposition of the great arteries. The second case was an 18-month-old male infant with increased central venous pressure due to postoperative right ventricular outflow tract obstruction. Premounted bare stents of 8 mm in diameter were used in both cases. The length of the stent was 20 mm in the first case and 30 mm in the latter. The procedure was accomplished without any complications. In the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internal medicine cardiovascular specialists and internists are going to be seeing increasing numbers of adult patients with congenital heart malformations, and most of them will have had one or more surgical or therapeutic catheter procedures. The nonsurgical cases will have either benign defects or important but inoperable anomalies, or the physician may encounter the rare case which, though amenable to surgery, has escaped operation until adult life. Among patients with postoperative congenital heart disease, a few are totally cured and require no special follow-up or any special precaution
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our management policies of the main congenital cardiac defects which require emergency surgical intervention in neonate and infancy were reported. Total anomalous pulmonary venous drainage (TAPVD): Recent refinements in two-dimensional (2-D) echocardiography have made it possible to operate for this anomaly using only this modality. When a combination of coarctation is suspected and/or the location of the drainage of the pulmonary vein is obscure, catheterization and angiocardiography are added for detailed diagnosis. It is, however, our policy not to perform right-sided angiocardiography for
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detailed anatomy of the heart is described in 32 autopsy cases of congenitally corrected transposition of the great arteries.Tis condition is defined as the combination of atrioventricular (A-V) discordance and transposition of the great arteries. Examples of primitive (single) ventricle with "inverted" (that is, left-sided in situs solitus) outlet chamber are excluded. Six hearts with A-V discordance and pulmonary atresia are described in an appendix. In 29 cases of corrected transposition the heart was in situs solitus; in 3 it was in situs inversus totalis. Only 5 of these 32 hearts had
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods of three-dimensional reconstruction of cardiac images and emerging clinical applications are described, with special reference to congenital heart disease. Compared to other techniques providing dynamic three-dimensional visualization of heart structures, echocardiography has advantages of better temporal resolution and minor cost. Current applications include assessment of volumes and global and regional ventricular performance, evaluation of time motion of valves and other dynamic processes together with color-flow images, and dissection of the heart into specific areas of interest,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular outflow tract (RVOT) calcific obstruction is frequent after homograft conduit implantation to treat congenital heart disease. Stenting and percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) can relieve the obstruction and prolong the conduit lifespan, but require accurate pre-procedural evaluation to minimize the risk of coronary artery (CA) compression, stent fracture, conduit injury or arterial distortion. Herein, we test patient-specific finite element (FE) modeling as a tool to assess stenting feasibility and investigate clinically relevant risks associated to the percutane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) has been introduced as therapy for right ventricular (RV) to pulmonary artery conduit dysfunction in patients with congenital heart disease. It has been shown that RV systolic function improved early after PPVI. The effects of PPVI on RV diastolic function and RV hypertrophy have not yet been studied.
PURPOSE: The objective of this study is to assess early and late changes in systolic and diastolic RV function and RV mass after PPVI.
MATERIALS AND METHODS: Fourteen patients underwent PPVI (7 male, median age 15 years). Cardiac magn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To recite early results and long-term outcomes after surgical repair of persistent truncus arteriosus (PTA).
METHODS: The clinic data of 54 patients underwent surgical repair for PTA from January 1999 to December 2009 was analyzed retrospectively. There were 36 male and 18 female patients, with a mean age of (9 ± 10) months (range, 1 to 38 months; median, 5 months). Preoperative mechanical ventilation was required in 5 patients. The surgical procedures were closure of ventricular septal defect and re-establishment of continuity between right ventricle and pulmonary artery. The righ
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arterial level repair is considered the most appropriate procedure for transposition of the great arteries. This report describes our experience with the arterial switch operation over the past decade.
METHODS AND RESULTS: From January 1991 to January 2001, a total of 299 patients underwent an arterial switch operation for transposition of the great arteries or double-outlet right ventricle. Group I (n=169, 56.5%) comprised patients with transposition of the great arteries in whom the ventricular septum was essentially intact. Group II patients (n=130, 43.5%) had transposition of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Traditional use of trans-annular patch (TAP) to release right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction during tetralogy of Fallot (TOF) repair may lead to a harmful pulmonary regurgitation. Different approaches have been used to release RVOT obstruction and spare the pulmonary valve (PV) function. In this study, we aim to evaluate the post-operative course of patients who had TOF repair in the current era that emphasizes on protective strategy of releasing RVOT obstruction and preserving PV function.
METHODS: A retrospective study of all TOF cases repaired in our institute bet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary objective of this study was to assess whether fetuses with congenital heart disease (CHD) have smaller frontal brain areas compared with normal controls. The secondary objective was to evaluate whether there are any differences in frontal brain area between cases with different types of CHD, grouped according to their impact on hemodynamics.
METHODS: This was a retrospective cross-sectional study, including 421 normal fetuses and 101 fetuses with isolated CHD evaluated between 20 and 39 gestational weeks at our fetal medicine and surgery unit in the period January 2016
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takotsubo syndrome is featured by transient left ventricle dysfunction in the absence of significant coronary artery disease, mainly triggered by emotional or physical stress. Its clinical presentation is similar to acute coronary syndrome; therefore, cardiac imaging tools have a crucial role. Coronary angiography is mandatory for exclusion of pathological stenosis. On the other side, transthoracic echocardiography is the first non-invasive imaging modality for an early evaluation of left ventricle systolic and diastolic function. Left ventricle morphologic patterns could be identified accordi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования