Multiple system atrophy (MSA) is a disorder that may manifest with reduced respiratory chemosensitivity and central sleep apnoea. Chemosensi … te transporter-2 (VGLUT-2), tryptophan-hydroxylase (TrOH), glial fibrillary acid protein (GFAP) and alpha-synuclein immunoreactivity. Cell counts, GFAP immunoreactivity and presence of glial cytoplasmic inclusions (GCIs) were assessed in the ArcN. In MSA, compared with controls, there was a marked depletion of ArcN neurons immunoreactive for either VGLUT-2 (74 +/ …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is characterized by a progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra zona compacta, and in other sub-cortical nuclei associated with a widespread occurrence of Lewy bodies. The cause of cell death in Parkinson's disease is still poorly understood, but a defect in mitochondrial oxidative phosphorylation and enhanced oxidative and nitrative stresses have been proposed. We have studied control(wt) (C57B1/6), metallothionein transgenic (MTtrans), metallothionein double gene knock (MTdko), alpha-synuclein knock out (alpha-syn(ko)), alpha-synuclein-metallothione…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurological symptoms such as cognitive decline and depression contribute substantially to post-COVID-19 syndrome, defined as la … for viral protein, neuroinflammatory response and accumulation of tau, hyperphosphorylated tau and alpha-synuclein protein.
FINDINGS: Viral protein in the nasal cavity led to pronounced microglia activation in the olfactory bulb beyond viral clearance. Cortical but not hippocampal neurons accumulated hyperphosphorylated tau and alpha-synuclein, in the absence o …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims: Neurofilament light chain (NfL) and phosphorylated neurofilament heavy chain (pNfH) are biomarkers for neuroaxonal damage. We assessed … e based calculated for the nucleus caudatus and putamen. The CSF biomarkers progranulin, total-tau, alpha-synuclein, NfL, and pNfH were correlated with the z-scores. Results: DaTscan results in AD patients did not correlate with any biomarker. Subsuming every movement disorder with nigrostriatal neurodegeneration resulted in a strong correlation between putamen/n …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are currently no validated peripheral biomarkers for the diagnosis, differentiation or progression of the neurodegenerative synucleino … nces between Parkinson's disease and controls: (i) amyloidogenic proteins, specifically, oligomeric alpha-synuclein was significantly higher in Parkinson's disease compared to controls. A number of other aggregating proteins also exhibited differences. (ii) Metabolic pathways, including the adipokine (chemokine-like protein TAFA-5), were associated with Parkinson …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abnormal accumulation of α-synuclein (α-Syn) is a key feature of Parkinson's disease (PD) and other synucleinopathies. α-Syn undergoes liquid-liquid phase separation (LLPS) to accelerate the amyloid aggregation. β-synuclein (β-Syn) colocalizes with α-Syn and affects its aggregation. It remains poorly understood how the LLPS of α-Syn is regulated by β-Syn. Here, we find that β-Syn co-condenses with α-Syn, negatively regulating the LLPS of α-Syn. The mobility of α-Syn is reduced in α-Syn/β-Syn coacervates, diminishing the condensate fusion. β-Syn blocks the condensate growth and maturation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-synuclein (α-syn) is involved in both familial and sporadic Parkinson's disease (PD). One of the proposed pathogenic mechanisms of α-syn mutations is mitochondrial dysfunction. However, it is not entirely clear the impact of impaired mitochondrial dynamics induced by α-syn on neurodegeneration and whether targeting this pathway has therapeutic potential. In this study we evaluated whether inhibition of mitochondrial fission is neuroprotective against α-syn overexpression in vivo. To accomplish this goal, we overexpressed human A53T-α- synuclein (hA53T-α-syn) in the rat nigrostriatal path…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid beta (Aβ of Alzheimer's disease) and α-synuclein (α-Syn of Parkinson's disease) form large fibrils. Evidence is increasing however that much smaller oligomers are more toxic and that these oligomers can form transmembrane ion channels. We have proposed previously that Aβ42 oligomers, annular protofibrils, and ion channels adopt concentric β-barrel molecular structures. Here we extend that hypothesis to the superfamily of α, β, and γ-synucleins. Our models of numerous synuclein oligomers, annular protofibrils, tubular protofibrils, lipoproteins, and ion channels were developed to be con
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synucleinopathies comprise three distinct disorders: Parkinson's disease, Lewy body dementia and multiple system atrophy, all of which involve the pathological aggregation of a protein called alpha-synuclein (α-syn). In order to establish an accurate diagnosis of these disorders, and thus improve patient care or inclusion in therapeutic trials, methods based on the in vitro amplification of pathological α-syn have been developed. In this review, we will discuss the history and development of these techniques, their strengths, and the promising prospects they offer for early patient screening u…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of amyloid and other protein deposits in vivo is synonymous with many pathological conditions such as Alzheimer's disease, Creutzfeldt-Jakob disease and Parkinson's disease. Interestingly, many plasma apolipoproteins are also associated with amyloid deposits, including apolipoprotein (apo) A-I, apoA-II and apoE. Apolipoproteins share a number of structural and conformational properties, namely a large proportion of class A amphipathic alpha-helices and limited conformational stability in the absence of lipid. Other proteins that form amyloid such as alpha-synuclein and serum amyl…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's Disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder marked by dopaminergic neuron degeneration, mitochondrial dysfunction, and Alpha-synuclein (α-synuclein) aggregation. Dynamin-related protein 1 (Drp1), a key regulator of mitochondrial fission, plays a critical role in PD. Overactivation of Drp1 causes excessive mitochondrial fragmentation, impairing mitochondrial function, increasing Reactive oxygen species (ROS) production, and exacerbating oxidative stress, neuroinflammation, and protein misfolding, all of which contribute to PD pathology. Targeting Drp1 with small molecul…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein (αSyn) is an intrinsically disordered protein whose misfolding and aggregation promotes various synucleinopathies. Potentially r … e, was used to label β-sheet structures, including vWF. Alexafluor-488-conjugated MJFR-14-6-4-2, an alpha-synuclein aggregate antibody, was used to label aggregated αSyn. The microposts effectively generated vWF-fibers. When monomeric α-Syn was perfused over vWF fibers, MJFR-14-6-4-2 revealed strong fluorescence staining relative to buffer control. Pre-formed agg …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-synuclein (α-Syn) is an important molecule in the pathogenesis of Parkinson's disease and Alzheimer's disease-related dementias such as Lewy body dementia, forming multiple pathological species. In vitro disease models, including human neurons and α-Syn-transfected cells, are instrumental to understand synucleinopathies or test new therapies. Here, we provide a detailed protocol to generate human neurons derived from induced pluripotent stem cells (iPSCs), and HEK cells, with α-Syn mutations. We also describe multiple assays to determine the various α-Syn forms.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is a chronic neuropathy characterised by the formation of Lewy bodies (misfolded alpha-synuclein) in dopaminergic neurons of the substantia nigra and other parts of the brain. Dopaminergic neurons play a vital role in generating both motor and non-motor symptoms. Finding therapeutic targets for Parkinson's disease (PD) is hindered due to an incomplete understanding of the disease's pathophysiology. Existing evidence suggests that the gut microbiota participates in the pathogenesis of PD via immunological, neuroendocrine, and direct neural mechanisms. Gut microbial dysbiosis…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic LRRK2 gene variants are a major genetic risk factor for both familial and sporadic Parkinson's dissease (PD), opening … ating no structural signs of subclinical PD. We further analyze the relationship between aggregated alpha-synuclein in cerebrospinal fluid and atrophy. We find that those with evidence of aggregated alpha-synuclein experienced pronounced neurodegeneration and increased cortical thinning, possibly defining another aggressive PD subtype.
CONCLUSIONS: Our findings …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is increasingly recognized as a disorder of glial dysfunction, wherein astrocytes transition from homeostatic supporters to active drivers of neurodegeneration. This review synthesizes recent evidence to propose a novel dual-pathway failure model in which internalized alpha-synuclein orchestrates a self-amplifying cycle of astrocytic toxicity. Pathological alpha-synuclein simultaneously suppresses key cytoprotective systems, the Nrf2-mediated antioxidant response and TFEB-regulated autophagy-lysosomal degradation, while hyperactivating neuroinflammatory signaling via N…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parkinson's disease (PD), pure autonomic failure (PAF), and multiple system atrophy (MSA) feature intracellular deposition of alpha-synuclein and catecholamine deficiency in the putamen or heart. This retrospective, cross-sectional, observational study assessed relationships of cerebrospinal fluid alpha-synuclein seed amplification assay (CSF SAA) data with catecholamine deficiency indicated by positron emission tomography (PET).
METHODS: In groups with PD, PAF, parkinsonian MSA (MSA-P), or cerebellar MSA (MSA-C) SAAs were conducted by Rocky Mountain Laboratories (RML) and Ampri…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracellular misfolding and accumulation of alpha-synuclein into structures collectively called Lewy pathology (LP) is a central phenomenon for the pathogenesis of synucleinopathies, including Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies (DLB). Understanding the molecular architecture of LP is crucial for understanding synucleinopathy disease origins and progression. Here we used a technique called biotinylation by antibody recognition (BAR) to label total (BAR-SYN1) and pathological alpha-synuclein (BAR-PSER129) in situ for subsequent mass spectrometry analysis. Results showed …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reduced diffusion along perivascular spaces in adults with Alzheimer's-disease-related-dementias has been reported and attributed to reduced glymphatic function.
OBJECTIVES: To apply quantitative measures of diffusion along, and orthogonal to, perivascular spaces in a cohort of older adults with and without clinical symptoms of alpha-synuclein related neurodegeneration.
METHODS: 181 adults with Parkinson disease (PD) or essential tremor (ET) additionally sub-classified by the presence of cognitive impairment underwent 3 T MRI. Diffusion-tensor-imaging (spatial resolution = 2x2x2 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are among the most common genetic causes of Lewy body Parkinson's disease (PD). However, LRRK2 mutations can also lead to a variety of pathological phenotypes other than typical PD, including relatively pure nigrostriatal cell loss without alpha-synuclein-positive Lewy bodies or Lewy neurites, progressive supranuclear palsy (PSP), and multiple system atrophy (MSA). The mechanisms behind this remarkable pleomorphic pathology are currently unclear.
OBJECTIVE: To genetically and pathologically characterize a case with a LRRK2…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования