Infection from multidrug resistant bacteria has become a growing health concern worldwide, increasing the need for developing new antibacterial agents. Among the strategies that have been studied, biofilm inhibitors have acquired relevance as a potential source of drugs that could act as a complement for current and new antibacterial therapies. Based on the structure of 2-alkyl-3-hydroxy-4-quinolone and N-acylhomoserine lactone, molecules that act as mediators of quorum sensing and biofilm formation in Pseudomonas aeruginosa, we designed, prepared, and evaluated the biofilm inhibition properti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyl nitrates (RONO2) are important reservoirs of nitrogen oxides and play key roles in the tropospheric chemistry. Two phases of intensive campaigns were conducted during February-April and June-July of 2017 at a rural coastal site and in open oil fields of the Yellow River Delta region, northern China. C1-C5 alkyl nitrates showed higher concentration levels in summer than in winter-spring (p < 0.01), whilst their parent hydrocarbons showed an opposite seasonal variation pattern. The C3-C5 RONO2 levels in the oil fields were significantly higher than those in the ambient rural air. Alkyl nit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous NMR studies demonstrated that lonidamine (LND) selectively diminishes the intracellular pH (pHi) of DB-1 melanoma and mouse xenografts of a variety of other prevalent human cancers while decreasing their bioenergetic status (tumor βNTP/Pi ratio) and enhancing the activities of melphalan and doxorubicin in these cancer models. Since melphalan and doxorubicin are highly toxic agents, we have examined three other nitrogen (N)-mustards, chlorambucil, cyclophosphamide and bendamustine, to determine if they exhibit similar potentiation by LND. As single agents LND, melphalan and these N-mus
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the synthesis of two different silver clusters of aryl- and alkyl-thiolates. These two cluster complexes exhibited biased C-S bond cleavage reaction rates upon removing protective hexamethylazacalix[6]pyridine (Py[6]) ligands, which was applied in the fabrication of silver sulfide nanoclusters with variable and controllable sizes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no consensus on the standard treatment of gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma for Helicobacter pylori-negative patients and for patients with persistent disease despite H. pylori eradication.
AIM: To evaluate the comparative efficacy and safety of alkylating agents and rituximab alone or in combination.
METHODS: In this monocentric retrospective study, which included 106 patients who had not been previously treated with anti-cancer agents, we evaluated the efficacy and safety of oral alkylating agents monotherapy (n = 48), rituximab monotherapy (n =
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extensive screening analyses of perfluorooctane sulfonate and related perfluorinated compounds (PFCs) in biota samples from all over the world have identified PFCs as global pollutants and have shown their bioaccumulation into higher trophic levels in the food chain. Perfluorooctanoic acid (PFOA) and perfluorooctane sulfonate (PFOS) are environmental contaminants belonging to a chemical group known as perfluorinated compounds. PFOS and PFOA are very persistent in the environment and bioaccumulate in humans. They are potential reproductive and developmental toxicants and are considered to be em
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physico-chemical properties, biodistribution in animal tissues, and PDT efficacy of bacteriochlorin photosensitizers, namely cationic salts of synthetic meso-tetrakis(N-alkyl-3-pyridyl)bacteriochlorins were studied in НЕр2 cell line and in the LLC mouse model. The tested compounds showed high stability in the dark and high in vitro phototoxicity against НЕр2 cells (the half maximal inhibitory concentration LD50 in the range from 0.34±0.03 to 1.5±0.03μm). Synthetic bacteriochlorins rapidly accumulate in mouse tumor tissue with tumor-to-normal tissue fluorescence contrast ratios of 2.3-3.3, poss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research is aimed to understand the growth mechanisms for self-assembly of dialkylated melamine derivatives. The dialkylated melamine derivatives with different alkyl chains (Mela-m-n) are able to self-assemble with hydrochloric acid in dichloromethane to form 2D organic assemblies, exhibiting similar lamellar structures as Mela-n·HCl with identical alkyl chains. The most interesting finding is that the growth mechanism of Mela-n·HCl with identical alkyl chains is revealed to be layer growth, while Mela-m-n·HCl with asymmetric alkyl chains adopts a spiral growth mechanism. The asymmetric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithraea molleoides (Vell.) Engl. (Anacardiaceae), is known in South America for its medicinal properties: antiarthritic, haemostatic, diuretic, tonic and useful for the treatment of respiratory diseases. Previously the isolation of a new cytotoxic 5-alkyl resorcinol derivative, 1,3-dihydroxy-5-(tridec-4',7'-dienyl) benzene, from a dichloromethane extract (DM) was reported. The aim of this work was to determine and to compare the antioxidant activity of DM and the isolated compound, 1,3-dihydroxy-5-(tridec-4',7'-dienyl) benzene. Moreover, the activity of both on the proliferation of tumoral an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S23906 belongs to a novel class of alkylating anticancer agents forming bulky monofunctional DNA adducts. A unique feature of S23906 is its "helicase-like" activity leading to the destabilization of the surrounding duplex DNA. We here characterize the recognition and repair of S23906 adducts by the nucleotide excision repair (NER) machinery. All NER-deficient human cell lines tested showed increased sensitivity to S23906, which was particularly pronounced for cells deficient in XPC, CSB and XPA. In comparison, deficiencies in ERCC1 or XPF had lesser impact on the sensitivity to S23906. The sen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, on the development of new anticonvulsants, the series of N-[(4-arylpiperazin-1-yl)-alkyl]-3-(2-methylphenyl)- (8a-e, 10a-h) and 3-(2-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidine-2,5-diones (9a-e, 11a-i) were synthesized and tested for anticonvulsant activity using the maximal electroshock (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) screens. Their neurotoxicity were determined applying the rotorod test. In this series, the most active were N-[(4-phenylpiperazin-1-yl)-methyl]-3-(2-trifluoromethylphenyl)-pyrrolidine-2,5-dione (9a) with the ED(50)=20.78mg/kg, when given orally to r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some di- and triorganotin(IV) triazolates of general formula, R(4-n)SnLn (where n=2; R=Me, n-Bu and Ph; n=1; R=Me, n-Pr, n-Bu and Ph and HL=4-amino-3-methyl-1,2,4-triazole-5-thiol (HL-1); and 4-amino-3-ethyl-1,2,4-triazole-5-thiol (HL-2)) were synthesized by the reaction of R(4-n)SnCln with sodium salt of HL-1 and HL-2. The bonding and coordination behavior in these derivatives have been discussed on the basis of IR and 119Sn Mössbauer spectroscopic studies in the solid state. Their coordination behavior in solution is discussed by multinuclear (1H, 13C and 119Sn) NMR spectral studies. The IR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chirasil-beta-Dex containing an undecamethylene spacer (C11-Chirasil-Dex) was synthesized and used as chiral stationary phase (CSP) in enantioselective gas chromatography (GC). The versatility of the new stationary phase in the simultaneous enantiomeric separation of a set of N-alkylated barbiturates is demonstrated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-intensity alkylator-based chemotherapy is required to eradicate tumors expressing high levels of O6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT). This treatment, however, can lead to life-threatening myelosuppression. We investigated a gene therapy strategy to protect human granulocyte colony-stimulating factor-mobilized peripheral blood CD34+ cells (MPB) from a high-intensity alkylator-based regimen. We transduced MPB with an oncoretroviral vector that coexpresses MGMT(P140K) and the enhanced green fluorescent protein (EGFP) (n = 5 donors). At 4 weeks posttransplantation into nonobese diab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structures of four selenium analogues of the antithyroid drug 6-n-propyl-2-thiouracil [systematic name: 2,3-dihydro-6-n-propyl-2-thioxopyrimidin-4(1H)-one], namely 6-methyl-2-selenouracil, C(5)H(6)N(2)OSe (1), 6-ethyl-2-selenouracil, C(6)H(8)N(2)OSe (2), 6-n-propyl-2-selenouracil, C(7)H(10)N(2)OSe (3), and 6-isopropyl-2-selenouracil, C(7)H(10)N(2)OSe (4), are described, along with that of the dichloromethane monosolvate of 6-isopropyl-2-selenouracil, C(7)H(10)N(2)OSe.CH(2)Cl(2) (4.CH(2)Cl(2)). The extended structure of (1) is a two-dimensional sheet of topology 6(3) with a brick-wall archi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly designed poly(amido amine) dendrimers, which have an azacrown core, hexyl spacers, and methyl ester terminals (aza-C6-PAMAM dendrimer), were spread at the air-water and air-silver nanoparticle suspension interfaces, and their film structures were examined by surface pressure-area (pi-A) and surface potential-area (DeltaV-A) isotherms and epifluorescence microscopy. It was revealed that generation (G) 1.5 aza-C6-PAMAM dendrimer on a water subphase formed homogeneous film with face-on configuration, and this configuration was maintained during compression. On the other hand, a G2.5 dendrim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several derivatives of N-t-butyl-alpha-phenylnitrone (PBN) such as N-2-(2-ethoxycarbonyl-propyl)-alpha-phenylnitrone (EPPN) have recently been reported to form superoxide spin adducts (t(1/2) ca. 2-7 min at pH 7.0), which are considerably more stable than their respective PBN or DMPO adducts (t(1/2) ca. 10 and 45 s, respectively). In continuation of our studies on structure optimization of EPPN derivatives, a series of 12 novel spin traps with 2-, 3- and 4-pyridinyl substituents was synthesized and fully characterized by 1H NMR, 13C NMR and IR spectroscopy. In addition to the replacement of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid deposits are formed as a result of uncontrolled aggregation of (poly)peptides or proteins. Today several diseases are known, for example Alzheimer's disease, Creutzfeldt-Jakob disease, mad cow disease, in which amyloid formation is involved. Amyloid fibrils are large aggregates of beta-pleated sheets and here a general method is described to introduce molecular mutations in order to achieve disruption of beta-sheet formation. Eight backbone-modified amylin derivatives, an amyloidogenic peptide involved in maturity onset diabetes, were synthesized. Their beta-sheet forming properties we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stearic acid esters of poly(ethylene oxide)-block-poly(hydroxyethyl L-aspartamide) and poly(ethylene oxide)-block-poly(hydroxyhexyl L-aspartamide) have been synthesized from poly(ethylene oxide)-block-poly(beta-benzyl L-aspartate) by polymer-analogous reactions and self-assembled into a micelle. Transmission electron microscopy and fluorescent probe studies reveal that the micelle mimics structural features of serum lipoproteins: it is nanoscopic, spherical, and has a supramolecular core-shell architecture, where the core is rich in fatty acid esters. As a result, the polymeric micelles effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования