Differential scanning calorimetry (DSC) and complementary techniques were utilized to evaluate the sensitivity of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) cell samples in vitro exposed to cladribine or fludarabine in combination with mafosfamide. Mafosfamide, the active in vitro form of cyclophosphamide with both purine analogs produced the cytotoxic effect on mononuclear cell probes, however, to a different degree. Our results indicated that higher sensitivity of examined leukemic cell samples to the used drug combinations was usually accompanied by a marked decrease or even a complete los
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: We report about a 61-year-old woman who attended our Department of Oral and Maxillofacial Surgery complaining about an increasing swelling of her neck over a period of several years and asking for possible plastic surgery options. Further examinations lead us to the diagnosis of an uncommon manifestation of chronic B cell lymphoma. We suggest that plastic surgeons may refer to magnetic resonance tomography imaging and blood cell counts prior to liposuction of a massive swelling of the neck.
DISCUSSION: Accurate reduction of adipose tissue in the obese patient is a common field fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is a heterogenous disease with a highly variable clinical course. Recent studies have shown that expression of lipoprotein lipase (LPL) and ADAM29 may serve as novel prognostic markers in B-CLL. To investigate the prognostic value of these genes, we quantified their expression in peripheral blood mononuclear cells using quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RQ-PCR) in a cohort of 133 B-CLL patients and correlated the results with clinical outcome, and other known prognostic factors. LPL, ADAM29, LPL and ADAM29 ratios, as well
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous presentation of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) is a very rare occurrence where optimal treatment is unknown. We present the case of a 65-yr-old man who was successfully treated with alemtuzumab monotherapy for both disorders, but at a cost of severe infectious morbidity and prolonged pancytopenia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously described the identification of Artemis, a factor involved in the nonhomologous end joining (NHEJ) phase of V(D)J recombination of T and B cell receptor genes. Null mutations of the Artemis gene result in a complete absence of T and B lymphocytes that is associated with increased cell radiosensitivity, causing the radiosensitive T(-)B(-) SCID (RS-SCID) condition. We presently report the occurrence of hypomorphic mutations of the Artemis gene in four patients from two kindreds. Partially preserved in vivo activity of Artemis is associated with the presence of polyclonal T and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is characterized by a profound dysregulation of the host's immune system at both the humoral and cellular level. We investigated to see if this dysregulation could be due partly to thymus dysfunction by quantifying the number of signal joint T-cell receptor excision circles (sjTRECs) in peripheral blood mononuclear cells of 30 untreated B-CLL patients at diagnosis and in age-matched healthy controls. sjTRECs were found decreased, normal and elevated in 19, 9 and 2 patients, respectively, in comparison to age-matched controls. We next speculated that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Purulent meningitis (PM) usually caused by a variety of pyogenic infection, is a kind of central nervous system infectious disease mostly common in children. It is easily misdiagnosed and its symptoms are varied. Excessive application of broad-spectrum antibiotics results in increased sickness and death of infants and young children. In this study, clinical data of 430 cases of PM in infants were analyzed to summarize the clinical experiences so as to achieve early diagnosis and early treatment of PM.
RESULTS: Male-to-female ratio was 1.61:1, and the median age of incidence was 0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases of non-Hodgkin B-cell lymphoma that mimicked either chronic lymphocytic leukemia (CLL) or a CLL variant at presentation are reported. The patients ranged from 54 to 89 years and included three females and three males. All six patients had prominent peripheral blood lymphocytosis at presentation; the initial morphologic impression was CLL in three cases, CLL/prolymphocytic leukemia (PLL) in two cases, and PLL in one. Five patients had bone marrow biopsies; each showed a lymphoid infiltrate in a focally random, interstitial, and/or diffuse pattern. Flow cytometric immunophenotyping sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is an autoimmune blistering and erosive mucocutaneous disease associated with neoplasia. Clinical manifestations are polymorphous, and include erythema, bullae, erythema multiforme-like lesions and severe mucous membrane involvement. PNP manifesting as lichenoid dermatitis has recently been observed. We describe two Italian men with fatal PNP featuring typical PNP autoantigens associated with chronic B-cell lymphocytic leukaemia. The first patient presented with an extensive blistering eruption, several erythema multiforme-like lesions and severe mucosal involvem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of CD8, a restricted T-cell antigen, on B cells in B chronic lymphocytic leukemia is rare, and its significance, if any, remains unknown. We report herein a patient with B chronic lymphocytic leukemia in whom CD8 was strongly expressed on all B cells, both in the bone marrow and peripheral blood. The patient required no therapy for 6 years after being diagnosed as having B chronic lymphocytic leukemia. Then, when the disease progressed, he was treated with conventional doses of fludarabine phosphate (25 mg/m(2) daily for 5 days), but unlike other patients with B chronic lymphocy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade B-cell lymphoproliferative disorders are frequently associated with an extra copy of chromosome 12. This well-documented acquired anomaly is one of the most specific numerical chromosome alterations to occur in human hematological malignancies. We have cytogenetically characterized bone marrow and peripheral blood cells from a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) having a unique acquired translocation involving chromosomes 6 and 12, t(6;12) (p21.3;q13), which implicates band 12q13 as the site of the gene(s) important in this lymphoproliferative B-cell disorder. Aneu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the distribution and clinical significance of B-lymphocyte subgroup CD20 in patients with myasthenia gravis.
METHOD: B-lymphocyte subset CD20 was studied in patients with thymomas associated with or without myasthenia gravis using immunohistochemistry technique.
RESULT: The moderate and obvious aggregation of CD20 positive cells was found in patients with myasthenia gravis, there was a significant difference when compared with those patients without myasthenia gravis (chi(2) = 26.032, P < 0.01). There was negative correlation between the distribution of CD20 positive cel
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) usually involves the expansion of a clone of CD5+ B cells synthesizing IgM antibodies. These B cells appear to be blocked at the antigen receptor-expressing stage of B cell differentiation and are thought not to undergo an isotype class switch to IgG or IgA production. In vivo and in vitro studies suggest, however, that in some instances terminal differentiation and isotype switching can occur. To test the hypothesis that in vivo isotype class switching occurs in IgM+ B-type CLL cells, we analyzed the PBMC of 19 CLL patients for the presence of transcripts en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a patient with an almost 20-year history of B chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). During the last 2 years, the patient developed nephrotic syndrome (NS) due to membranous glomerulonephritis (MN), refractory to standard therapeutic regimens. Neither NS nor B-CLL responded objectively to systemic administration of two different combinations of corticosteroids and alkylating agents (chlorambucil, cyclophosphamide). Third-line therapy with cyclosporin A resulted in reduction of proteinuria and improvement of leukemia. Withdrawal of the drug led to an increase in leukocyte count.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphocytic leukemia with mature B-cell phenotype (B-ALL) is a rare type of ALL. Although B-ALL cells commonly have a characteristic chromosomal translocation that includes 8q24 (the location of the c-myc protooncogene), the leukemic cells of the two patients reported in this paper showed normal karyotypes. This finding was confirmed by Southern blot analysis of bone marrow cells in case 1. A c-myc probe was used, and no rearrangement or amplification of c-myc expression was found; B-ALL with the translocation including 8q24 is reported to show high levels of expression of rearranged c-m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjgren syndrome (SjS) is an auto-immune disease and immunological mechanisms have recently been suggested in the pathogenesis of psoriasis; however, co-existence of these diseases is relatively rare. To determine whether or not there exist the nature of common underlying abnormalities, five patients with psoriasis and SjS were studied. Two patients had psoriasis vulgaris (PV), two had psoriasis arthropathica (PA), and the other had generalized pustular psoriasis (GPP). Lymphocyte response against staphylococcal enterotoxin B was examined by 3H-thymidine incorporation. In one patient with GPP,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a diagnosis often made by exclusion. We present a case of what we believe is sarcoidosis presenting as cervical lymphadenopathy. Complicating issues in this patient included B lymphocyte abnormalities, and a positive PPD reaction. The patient continues to be steroid dependent. This case illustrates the difficulties in diagnosis and management of sarcoidosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of the long arm of chromosome 6 have been described in acute and chronic lymphocytic leukemia (ALL and CLL) and prolymphocytic leukemia (PLL), and have been associated with t(14;18)(q32;q21) in non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Of 55 cases of small lymphocytic (sm lym) NHL, deletions of 6(q21q23) were the most common recurring cytogenetic abnormality. Among 14 sm lym NHL with del(6)(q21q23), this abnormality occurred as a solitary change in 3 cases. Each of these 3 cases, and 5 additional cases with del(6q) and other abnormalities, showed atypical larger forms with the morphologic appear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования