INTRODUCTION: Transformation from chronic myeloproliferative neoplasm to acute leukemia is a feature of myeloproliferative neoplasm; however, the rate is not high. Transformation to acute promyelocytic leukemia is rare. Here, we report a case of transformation of polycythemia vera to acute promyelocytic leukemia and describe a process of clonal evolution that has not yet been reported.
PATIENT CONCERNS: In this case, a 51-year-old woman was diagnosed with polycythemia vera and concomitant JAK2/V617F mutations in July 2019. She underwent intermittent phlebotomy and oral hydroxyurea irregularly
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: Primary myelofibrosis (PMF) is a myeloproliferative neoplasm characterized by stem cell-derived clonal myeloproliferation, abnormal cytokine expression, bone marrow fibrosis, anemia, splenomegaly, extramedullary hematopoiesis (EMH), constitutional symptoms, cachexia, leukemic progression, and shortened survival.
DIAGNOSIS: DIAGNOSIS is based on bone marrow morphology. The presence of JAK2, CALR, or MPL mutation is supportive but not essential for diagnosis; approximately 90% of patients carry one of these mutations and 10% are "triple-negative." None of these mutations are s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prefibrotic primary myelofibrosis (prePMF) and essential thrombocythemia (ET) are distinct myeloproliferative neoplasms (MPNs) with overlapping clinical features, often leading to diagnostic uncertainty. We developed an artificial intelligence (AI) framework with human interpretability to distinguish prePMF from ET using digitized hematoxylin and eosin-stained bone marrow biopsy (BMB) slides. Trained on an initial cohort of MPN patients with thrombocytosis, the AI model achieved an AUROC of 0.89 and accuracy of 92.3%. To assess the image features guiding predictions, we generated synthetic ima
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) sustain blood production through tightly regulated fate decisions. Disruption of this control underlies disorders such as myelodysplastic syndromes (MDS), myeloproliferative neoplasms (MPN), and inherited thrombocytopenias. While transcriptional and epigenetic regulation of HSPCs is well established, the contribution of glycosylation has remained largely unexplored. Here, we identify the glycosyltransferase B4GALT1 as a central regulator of hematopoiesis that integrates extrinsic niche cues with intrinsic transcriptional programs. B4GALT1 shapes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factors contributing to the development of cytopenias in patients with advanced human immunodeficiency virus (HIV) disease include primary HIV-related suppression of blood cell production, opportunistic infections and neoplasms that directly involve the marrow cavity, and the toxicity of antiviral, antiinfective, and antineoplastic therapy. Indeed, bone marrow toxicity is often the complication limiting delivery of effective therapy in such patients. Recombinant granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) has been shown to increase the leukocyte count in this patient population.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assess toxicity related to 6-mercaptopurine in the treatment of inflammatory bowel disease by reporting our experience with 396 patients (120 patients with ulcerative colitis, 276 with Crohn disease) observed over 18 years. Follow-up data for a mean period of 60.3 months were obtained for 90% of the patients. Toxicity directly induced by 6-mercaptopurine included pancreatitis in 13 patients (3.3%), bone marrow depression in 8 (2%), allergic reactions in 8 (2%), and drug hepatitis in 1 (0.3%). These complications were reversible in all cases with no mortality. Most cases of marrow depression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Undifferentiated high-grade pleomorphic sarcoma (UPS), originated from bone, is a rare tumor, accounting for 2% to 5% of all primary maligment bone neoplasms. Skip lesion can be found in undifferentiated high-grade pleomorphic sarcoma of bone (UPS-B). However, the direct invasion across the articular synovium to bone has not been reported previously.
PATIENT CONCERNS: We report an unusual case of a 65-year-old man complained of a year history of pain, swelling, and limitation of activity in the left knee joint. At the proximal tibia, there was extensive invasion of articular synovi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman who had undergone laparoscopic proximal gastrectomy for early gastric cancer 10 months previously was admitted to our hospital due to dysarthria. Brain MRI demonstrated acute multiple small infarcts in the right middle cerebral artery (MCA) and the right posterior inferior cerebellar artery (PICA) territory, and she was diagnosed as embolic stroke. Anticoagulant therapy did not prevent further ischemic stroke. No embolic sources were detected by MR angiography, carotid duplex sonography, transthoracic and transesophageal echocardiography, and Holter electrocardiography. We
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is an uncommon syndrome characterized by peripheral blood eosinophils count of more than 1,500/mm3 with associated tissue damage. It can be either primary or secondary, for example, due to parasitic infections or inflammation. We present a case of a 49-year-old Asian female with recurrent hospital admissions for cholecystitis, gastritis, urinary cystitis, and pancreatitis. Her peripheral blood count showed excessive eosinophils 15,600-19,000/mm3 on different occasions. Pathology of her gallbladder and her gastric biopsies showed eosinophilic infiltration. Her b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise classification and characterization of primary cutaneous gamma-delta T-cell lymphoma (PCGD-TCL) has been hindered by clinical and morphologic features that overlap with other lymphomas, especially subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma (SPTCL). The recent World Health Organization/European Organization for Research and Treatment of Cancer (WHO/EORTC) classification distinguishes the more aggressive PCGD-TCL from the usually indolent SPTCL, however. We report a 30-year-old woman with an indurated violaceous plaque on the left cheek that had been present for several years. Bi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare and highly aggressive mature T-cell malignancy that predominantly affects older adults. Its occurrence in childhood is exceptionally uncommon and may mimic other neoplasms, such as lymphoma or thymoma, particularly when associated with mediastinal masses or generalized lymphadenopathy.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old Turkish girl presented with severe respiratory distress. Thoracic imaging demonstrated a large anterior mediastinal mass. In the prevascular mediastinal compartment, the most common tumors include thymoma, germ cell ne
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell (PC) neoplasm, which also displays pathological bone involvement. Clonal expansion of MM cells in the bone marrow causes a perturbation of bone homeostasis that culminates in MM-associated bone disease (MMABD). We previously demonstrated that the S/T kinase CK1α sustains MM cell survival through the activation of AKT and β-catenin signaling. CK1α is a negative regulator of the Wnt/β-catenin cascade, the activation of which promotes osteogenesis by directly stimulating the expression of RUNX2, the master gene regulator of osteoblastogenesis. In t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple myeloma (MM) is a plasma cell neoplasm that is mostly incurable due to acquired resistance during the treatment course. Thus, we evaluated expression and release of glucose-regulated protein 78 kDa (GRP78/BiP), an endoplasmic reticulum (ER) based pro-survival chaperone involved in immunoglobulin folding and unfolded protein responses.
RESULTS: GRP78 protein expression in the ER and on the cell surface did not significantly differ between MGUS, NDMM and RRMM patients although there was a trend to higher surface expression in RRMM. In bone marrow plasma, the amount of rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is an aggressive hematologic malignancy originating from plasmacytoid dendritic cell precursors. While classic cases present with prominent cutaneous nodules and lymphadenopathy, predominant generalized lymphadenopathy can obscure the diagnosis, frequently resulting in a misdiagnosis of systemic lymphoma.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old male presented with a one-month history of generalized pruritic erythema and multi-regional lymphadenopathy. Initial PET-CT demonstrated systemic lymphadenopathy and splenomegaly with increased
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Myeloid/lymphoid neoplasm with eosinophilia and rearrangement of FGFR1(MLN-FGFR1), also referred to as 8p11 myeloproliferative syndrome (EMS), arises from aberrant FGFR1 gene rearrangement in bone marrow hematopoietic stem cells, resulting in the transformation of myeloid/lymphoid cells into neoplastic growths. The clinical and laboratory features of affected individuals are influenced by the specific partner genes. Purpose This article aims to report a case of MLN-FGFR1 involving a novel CNTRL::FGFR1 splicing variant and to discuss its clinicopathological characteristics and treatm
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myelodysplastic syndromes (MDS) include a heterogeneous group of clonal bone marrow disorders characterized by ineffective hematopoiesis. They manifest as dysplasia in bone marrow hemopoietic elements associated with peripheral cytopenias with variable risk of AML transformation.
PATIENTS AND METHODS: We analyzed retrospectively registry data collected prospectively from patients with primary MDS and patients with MDS/myeloproliferative neoplasm (MPN) in the Jordan University Hospital between January 2007 and September 2021. The registry captured epidemiologic information such as dat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery of an eosinophilia-specific, imatinib-sensitive, karyotypically occult but fluorescence in situ hybridization-apparent molecular lesion in a subset of patients with blood eosinophilia has transformed the diagnostic as well as treatment approach to eosinophilic disorders. Primary (i.e. nonreactive) eosinophilia is considered either "clonal" or "idiopathic" based on the presence or absence, respectively, of either a molecular or bone marrow histological evidence for a myeloid neoplasm. Clonal eosinophilia might accompany a spectrum of clinicopathological entities, the minori
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a malignant neoplasm of plasma cells that primarily causes bone destruction and marrow failure. We report a female patient who presented with limb lymphedema as the first manifestation of multiple myeloma. According to guideline of the International Myeloma Working Group, this patient was diagnosed as symptomatic IgG lambda MM (Durie-Salmon stage II and International System Stage II) based on the detected values of an M-protein in the serum, clonal bone marrow plasma cells > 10% and anemia. Lymphedema was divided into primary and secondary. The most common secondary factor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplastic programmed cell death ligand 1 (PD-L1) expression, activated by PD-L1 gene alterations, is strongly associated with classic Hodgkin lymphoma (CHL). This association enabled a diagnostic consensus for lymphocyte-depleted CHL (LD-CHL), a previously enigmatic disease. We describe two patients with LD-CHL and primary extranodal disease. One patient was a 92-year-old female (Case #1) with a large mass that involved the uterus combined with swollen lymph nodes in the pelvic cavity. The second patient was a 76-year-old female (Case #2) with human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) who i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования