The paper reviews the author's own findings and the data available in the literature on the pathogenesis and anatomic pathology of alcoholic cardiomyopathy. The macro-, microscopic, and ultrastructural signs of alcoholic cardiomyopathy in the context of its differential diagnosis are characterized. The implication of alcoholic cardiomyopathy in the structure of pathologoanatomic diagnosis is considered.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This literature review is devoted to the " tako-tsubo " cardiomyopathy - rare type of cardiomyopathy characterized by transient myocardial stunning. In acute phase the disease resembles myocardial infarction. However no involvement of coronary arteries is found at angiography. Echocardiography and ventriculography reveal a- or - hypokinesia of various parts of the left ventricle. Classic (initial) variant of the disease is associated with concomitant apical akinesia and hyperkinesis of basal segments. The heart acquires a distinctive configuration with ballooning apex which resembles device us
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a rare but serious form of cardiac failure affecting women in the last months of pregnancy or early puerperium. Clinical presentation of PPCM is similar to that of systolic heart failure from any cause, and it can sometimes be complicated by a high incidence of thromboembolism. Prior to the availability of echocardiography, diagnosis was based only on clinical findings. Recently, inclusion of echocardiography has made diagnosis of PPCM easier and more accurate. Its etiopathogenesis is still poorly understood, but recent evidence supports inflammation, viral
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myocardial involvement in motor neuron diseases (MND) is an uncommon feature. In amyotrophic lateral sclerosis (ALS) abnormalities of the autonomic nervous system affecting cardiac function have been described, for the hereditary spastic paraplegias (HSP) comparable manifestations are unknown. This study observed ALS and HSP patients with coexisting cardiomyopathy without major cardial risk factors.
METHODS: Four patients with definite ALS and two pHSP patients. In all patients detailed clinical, cardiological, electrophysiological and laboratory data were analysed. In two ALS pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis is a mechanism of cell death implicated in the pathogenesis of alcohol-induced organ damage. Experimental studies have suggested alcohol-mediated apoptosis in the cardiac muscle, and there is evidence of skeletal muscle apoptosis in long-term high-dose alcohol consumers. The relation between skeletal and cardiac muscle damage in alcoholism led us to consider the pathogenic role of apoptosis in alcoholic dilated cardiomyopathy. We evaluated apoptosis in the hearts of individuals with long-term alcoholism (n = 19), of those with long-standing hypertension (n = 20), and of those with no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are heart muscle diseases, which have been defined by their central hemodynamics and macropathology and divided in five major forms: dilated (DCM), hypertrophic (HCM), restrictive (RCM), right ventricular (RVCM), and nonclassifiable cardiomyopathies (NCCM). Furthermore, the most recent WHO/WHF definition also comprises, among the specific cardiomyopathies, inflammatory cardiomyopathy as a distinct entity, defined as myocarditis in association with cardiac dysfunction. Idiopathic, autoimmune, and infectious forms of inflammatory cardiomyopathy were recognized. Viral cardiomyopa…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe electrolyte imbalance is rarely the cause of cardiac decompensation. We report the case of a young patient with acute left ventricular failure due to severe hypocalcaemia secondary to the intestinal malabsorption of calcium with inflammatory bowel disease. The interesting feature of this case was the rapid haemodynamic deterioration and the total reversal within one week following correction of the hypocalcaemia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease is a spongiform encephalopathy affecting 1 individual per million population per year. We report on a previously healthy 43-year-old patient who presented with the simultaneous onset of a movement disorder, encephalopathy, cognitive decline, and dilated cardiomyopathy, and was found to have spongiform encephalopathy on brain biopsy. Although her neurological features could be explained by Creutzfeldt-Jakob disease, the etiology of the dilated cardiomyopathy could not be established. Finally, special staining of the endomyocardial biopsy specimen revealed the presence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy is a rare cause of congestive heart failure which develops in the last month of pregnancy or during five months postpartum in women without previously known cardiac disease. Intraventricular thrombi are no unusual and can be identified by echocardiography. We report the case of a woman with peripartum cardiomyopathy whose echocardiographic study showed the presence of biventricular thrombi. This is a quite rare finding with only two cases reported in the literature. Diagnosis, treatment and special situations that could predispose to intracardiac thrombi formation are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phaeochromocytomas are rare endocrine tumours that secrete excessive amounts of catecholamines and can lead to myocarditis and cardiomyopathy. We report a 63-year-old man with long-standing hypertension and diabetes who presented with dilated cardiomyopathy, which was initially thought to be secondary to ischaemic heart disease. Subsequent coronary angiography was normal. Carvedilol therapy unmasked the characteristic features of phaeochromocytoma. Surgical resection of a right adrenal tumour cured his symptoms, hypertension and diabetes, as well as causing a substantial improvement in cardiac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital disorders of glycosylation are a group of inherited metabolic multisystem disorders characterized by defects in the glycosylation of proteins and lipids. In most cases, neuromuscular disease is present. The purpose of this study was to characterize the cardiological aspects in this disorder. From the literature, we identified six children with congenital disorders of glycosylation associated with cardiac disease. We then screened for cardiovascular manifestations 20 patients diagnosed with congenital disorders of glycosylation at our own institution. Of the 6 patients identified in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is an inherited cardiac disease characterized by unexplained left ventricular hypertrophy, typically involving the interventricular septum. Hypertrophy may be present in infants, but commonly develops during childhood and adolescence. Management of children with HCM aims to provide symptomatic relief and prevention of sudden death, which is the primary cause of death. Unfortunately, no randomized comparative trials to date have assessed different treatment options in HCM. Medical treatment with negative inotropic agents (beta-adrenoceptor antagonists [beta-blo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular genetic studies have pointed to a relationship between congenital lipodystrophy syndromes and some cardiac disorders. For instance, mutations in LMNA cause either lipodystrophy or cardiomyopathy, indicating that different mutations in the same gene can produce these clinical syndromes. The present authors describe a 10-year-old female with Berardinelli-Seip congenital complete lipodystrophy (MIM 606158) caused by homozygosity for a frameshift mutation in BSCL2. In addition to the typical attributes of complete lipodystrophy, this subject had hypertrophic cardiomyopathy diagnosed in t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a patient who presented with hypertrophic cardiomyopathy, generalized lymphadenopathy and serological evidence of African sleeping sickness (Trypanosoma gambiense). He made a full recovery after intravenous administration of eflornithine, a drug that is no longer distributed for antiparasitic indications for pharmacoeconomic reasons.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripartum cardiomyopathy is a rare cardiac disorder characterized by the development of heart failure in the last month of pregnancy or up to 5 months postpartum in women without other determinable causes of cardiac failure. Intracardiac thrombi have been found at autopsy in some patients with this condition and have been demonstrated in the left or right ventricles on 2-dimensional echocardiography. A 23-year-old woman presented with peripartum cardiomyopathy and biventricular thrombi on echocardiography. The thrombi were spherical, pedunculate, shaggy and irregular in configuration, and fre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence, presentation, clinical features, and evolution of several cardiomyopathies have clear gender-related differences. In general, women show a different response to noxious cardiac agents than men, and they differ in myocardial adaptation to a variety of cardiac insults. Specifically in alcohol-induced heart disease, women have shown different alcohol metabolism features and distinct pathophysiologic mechanisms leading to a higher sensitivity to alcohol-induced heart damage. In preclinical alcohol-induced ventricular dysfunction, women were more sensitive to the toxic effects of eth…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol is a known myocardial depressant. In a dose-dependent fashion, one can show progressive decline in left ventricular systolic function. This observation has been used to implicate alcohol as a major cause of up to 30% of all dilated cardiomyopathies. However, it is not well recognized that there appears to be a biphasic cardiovascular effect based on the chronic dose of alcohol ingested. At low to moderate doses, studies suggest that alcohol has a favorable impact on cardiovascular outcomes. In other words, patients who have one to two glasses of alcohol per day have fewer myocardial in…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования