MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 927 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 333 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A novel high-affinity arginine transporter from the human parasitic protozoan Leishmania donovani.

We describe the first functional and molecular characterization of an amino acid permease (LdAAP3) from the human parasitic protozoan Leishm … of LdAAP3, this transporter was localized to the surface membrane of promastigotes. The GFP-LdAAP3 chimera mediated a threefold increase in arginine transport in promastigotes, indicating that it is active and confirmed that LdAAP3 codes for an arginine transporter in parasite cells as well. LdAAP3 is novel as it shares a high level of homology with amin …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16556218Открыть статью

The small oligomerization domain of gephyrin converts MLL to an oncogene.

The MLL (mixed lineage leukemia) gene forms chimeric fusions with a diverse set of partner genes as a consequence of chromosome translocations in leukemia. In several fusion partners, a transcriptional activation domain appears to be essential for conferring leukemogenic capacity on MLL protein. Other fusion partners, however, lack such domains. Here we show that gephyrin (GPHN), a neuronal receptor assembly protein and rare fusion partner of MLL in leukemia, has the capacity as an MLL-GPHN chimera to transform hematopoietic progenitors, despite lack of transcriptional activity. A small 15-ami…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14751928Открыть статью

Capturing trophectoderm-like stem cells enables step-wisely remodeling of placental development.

The trophectoderm produced from totipotent blastomeres initiates trophoblast development, while placental deficiencies can cause pregnancy d … st-like stem cells. Functionally, TELSCs can generate all trophoblast lineages in both teratoma and chimera assays. We further applied TELSCs to generate trophoblast organoids containing various mature trophoblasts and a self-renewing extraembryonic ectoderm (ExE)-like progenitor population. Interestingly, we observed transiently formed rosette-like struc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41212516Открыть статью

A universal 6iL/E4 culture system for deriving and maintaining embryonic stem cells across mammalian species.

The derivation of authentic embryonic stem cells (ESCs) across mammalian species remains a major challenge. Here, we report the development … upplementation with the LATS inhibitor TDI-011536 (TDI), and 6iL/TDI-cultured rabbit ESCs exhibited chimera-forming capability. In bovine ESCs, inducible expression of Klf2 and Nanog reinforced pluripotency and promoted in vivo chimeric contribution. Importantly, we demonstrated that 6iL robustly establishes and maintains human pluripotent stem cells in a …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42443522Открыть статью

Discovery of KRAS-G12D degraders via exploration of various E3 ligases.

PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) is a promising modality for targeted protein degradation. Although 600+ E3 ligases exist in the human genome, most PROTACs exploit a very limited set of E3 ligases, primarily CRBN and VHL. In this study, we designed, synthesized and evaluated a series of KRAS-G12D degraders that recruit one of four E3 ligases (CRBN, VHL, DCAF1, or KLHDC2) using a common KRAS-G12D binder derived from the KRAS-G12D inhibitor MRTX1133. Through this structure-activity relationship (SAR) study, we discovered two potent degraders: 30 (CRBN-based) and 41 (VHL-based), both of whi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41679196Открыть статью

Steric Gating Contributes to the Preferential Ubiquitin Charging of BIRC6 by UBA6 versus UBA1.

The giant E2-E3 chimera BIRC6 specifically engages ubiquitin-activating E1 enzyme UBA6, but not UBA1, enabling UBA6 to transfer activated ubiquitin to BIRC6, which then ubiquitinates downstream substrates such as caspases to regulate apoptosis. However, the molecular mechanism that underlies UBA6-mediated specific engagement of BIRC6 remains elusive. Here we use a UbDha probe to trap the transient E1-E2 transthioesterification intermediate and determine cryo-EM structures of singly and doubly loaded UBA6-BIRC6UBC complexes at 3.3 and 3.4 Å resolution. Structural analysis reveals that an insert…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42811028Открыть статью

Targeted degradation of Influenza a virus nucleoprotein via aptamer-based PROTACs for antiviral therapy.

Influenza A virus (IAV) poses a serious threat to public health due to its high mutability and rapid transmissibility. The viral nucleoprotein (NP), a highly conserved and essential component, has emerged as an ideal target for antiviral therapies. However, its biological function has proven challenging to modulate with conventional drugs, and no NP-targeting therapeutics have reached the market so far. Here, we report the development and application of an aptamer-based proteolysis-targeting chimera (PROTAC) for the targeted degradation of IAV NP. Utilizing the Direct-to-Biology (D2B) platform…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42633648Открыть статью

Targeted dual degradation of GPC-3 and VEGFR with multivalent DNA nanoflower-based LYTACs for hepatocellular carcinoma therapy.

While targeted therapies for hepatocellular carcinoma (HCC) have advanced, their clinical benefits remain constrained by limited efficacy, off-target toxicity, and the frequent emergence of drug resistance and recurrence. To address these challenges, we developed a multivalent DNA nanoflower-based dual-targeting LYTAC (lysosome-targeting chimera) platform tailored for HCC. This NanoLYTAC integrates two key functional elements: (i) a high-density array of bispecific aptamers that simultaneously recognize glypican-3 (GPC-3)-a highly HCC-specific surface marker-and vascular endothelial growth fac…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42777829Открыть статью

Discovery of a potential hematologic malignancies therapy: Selective and potent HDAC7 PROTAC degrader targeting non-enzymatic function.

HDAC7, a member of class IIa HDACs, plays a pivotal regulatory role in tumor, immune, fibrosis, and angiogenesis, rendering it a potential therapeutic target. Nevertheless, due to the high similarity in the enzyme active sites of class IIa HDACs, inhibitors encounter challenges in discerning differences among them. Furthermore, the substitution of key residue in the active pocket of class IIa HDACs renders them pseudo-enzymes, leading to a limited impact of enzymatic inhibitors on their function. In this study, proteolysis targeting chimera (PROTAC) technology was employed to develop HDAC7 dru…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40370550Открыть статью

Development of a targeted BioPROTAC degrader selective for misfolded SOD1.

The accumulation of misfolded proteins underlies a broad range of neurodegenerative diseases, including amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Due to their dynamic nature, these misfolded proteins have proven challenging to target therapeutically. Here, we specifically target misfolded disease variants of the ALS-associated protein superoxide dismutase 1 (SOD1), using a biological proteolysis targeting chimera (BioPROTAC) composed of a SOD1-specific intrabody and an E3 ubiquitin ligase. Screening of intrabodies and E3 ligases for optimal BioPROTAC construction reveals a candidate capable of degr…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41213972Открыть статью

YY1 enhances HIF-1α stability in tumor-associated macrophages to suppress anti-tumor immunity of prostate cancer in mice.

Immune checkpoint therapy for prostate cancer (PCa), a classic 'immune-cold' tumor characterized by an immunosuppressive tumor microenvironm … models. Lastly, a first-generation tetrahedral DNA nanostructure based on the proteolysis targeting chimera technique, termed YY1-DcTAC, allows targeting and degrading YY1 in tumor-associated macrophages for inducing antitumor effects and CD8+ T cell tumor infiltration in mouse tumor models. In summary, our findings underscore the pivotal role of YY1 in t …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40623999Открыть статью

TRIM24-mediated K27-linked ubiquitination of ULK1 alleviates energy stress-induced autophagy and promote prostate cancer growth in the context of SPOP mutation.

SPOP, the most frequently mutated gene in prostate cancer, has been implicated in the aberrant activation of stress granules, presenting sig … ogression. Notably, pharmacological inhibition of TRIM24 using TRIM24-PROTAC (proteolysis-targeting chimera) effectively suppressed tumor growth in mice bearing SPOP-mutant prostate cancer cells. Collectively, these findings elucidate a pivotal role of SPOP mutations in modulating energy stress responses via TRIM24-mediated ULK1 ubiquitylation and undersc …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40975747Открыть статью

[Potential of early diagnosis and targeted therapy for Klotho protein in chronic kidney disease].

Klotho (KL) protein is a key renoprotective protein that exerts organ-protective effects through regulation of mineral metabolism, anti-infl … a major mechanism driving KL ubiquitination and degradation. The emerging deubiquitinase-targeting chimera (DUBTAC) technology protects target proteins from degradation by inhibiting their ubiquitination. The combination of engineered FGF-23 binding peptides and KL-targeted DUBTAC technology may accelerate clinical development of sensitive detection and …

СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41656819Открыть статью

Isoform-specific function of NSD3 in DNA replication stress confers resistance to PARP inhibitors in prostate cancer.

Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) have been approved for the treatment of metastatic castration-resistant prostate canc … on. Importantly, pharmacological degradation of NSD3S using an NSD3-targeting proteolysis-targeting chimera (PROTAC) efficiently enhances PARPi sensitivity in both cell-line-derived xenograft and patient-derived xenograft (PDX) mouse models. These findings establish NSD3S as a key determinant of PARPi toxicity in mCRPC.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40578344Открыть статью

PROTACs therapeutically target the polyglutamine androgen receptor in spinal and bulbar muscular atrophy models.

Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is a CAG/polyglutamine (polyQ) repeat expansion disorder in which the mutant androgen receptor (AR) protein triggers progressive degeneration of the neuromuscular system in men. As the misfolded polyQ AR is the proximal mediator of toxicity, therapeutic efforts have focused on targeting the mutant protein, but these prior efforts have met with limited success in SBMA patients. Here, we examine the efficacy of small molecule AR proteolysis-targeting chimera (PROTAC) degraders that rapidly and potently promote AR ubiquitination and degradation by the pro…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40912964Открыть статью

Chimeric Ad5/35 oncolytic adenovirus overcome preexisting neutralizing antibodies and enhance tumor targeting efficiency.

KD01, a third-generation conditionally replicating adenovirus serotype 5 developed by our team, has approved by the China Center for Drug Ev … esence of high NAB levels. The oAd5/35-HF backbone provides a versatile platform for developing new chimera oncolytic adenovirus and adenovirus vector-based vaccine.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40057574Открыть статью

From discovery to potential application: engineering a novel M23 peptidase to combat Listeria monocytogenes.

Peptidoglycan hydrolases are promising alternatives for combating pathogens due to their specificity and potent bacteriolytic activity. In t … n (CWT) from SpM23B, a peptidoglycan hydrolase found in Staphylococcus pettenkoferi. The engineered chimera demonstrated expanded specificity, showing activity against Staphylococcus aureus and Enterococcus faecium. Its ability to disrupt L. monocytogenes cells was visualized by electron microscopy. The enzyme effectively disrupted biofilm structures and …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40325189Открыть статью

Capture of Totipotency in Mouse Embryonic Stem Cells in the Absence of Pdzk1.

Totipotent cells can differentiate into three lineages: the epiblast, primitive endoderm, and trophectoderm. Naturally, only early fertilize … e, Pdzk1. Pdzk1-knockout (KO) ESCs substantially contribute to the fetus, placenta, and yolk sac in chimera assays but can also self-organize to form standard blastocyst-like structures containing the three lineages efficiently; thus, they exhibit full developmental potential as early blastomeres. Single-cell transcriptome and bulk RNA-seq comprehensive a …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39630006Открыть статью

Endothelial cell expression of a STING gain-of-function mutation initiates pulmonary lymphocytic infiltration.

Patients afflicted with Stimulator of interferon gene (STING) gain-of-function mutations frequently present with debilitating interstitial lung disease (ILD) that is recapitulated in mice expressing the STINGV154M mutation (VM). Prior radiation chimera studies revealed an unexpected and critical role for non-hematopoietic cells in initiating ILD. To identify STING-expressing non-hematopoietic cell types required for the development of ILD, we use a conditional knockin (CKI) model and direct expression of the VM allele to hematopoietic cells, fibroblasts, epithelial cells, or endothelial cells.…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38625791Открыть статью

Targeted Degradation of Signal Transduction and Activator of Transcription 3 by Chaperone-Mediated Autophagy Targeting Chimeric Nanoplatform.

Chaperone-mediated autophagy (CMA) is a lysosomal-dependent proteolysis pathway for the degradation of cytosolic proteins. However, exploiting CMA-mediated proteolysis to degrade proteins of interest in cancer therapy has not been widely applied. In this study, we develop a CMA-targeting chimera (CMATAC) to efficiently and specifically degrade signal transduction and activator of transcription 3 (STAT3) in tumor cells. CMATAC consists of STAT3 and heat shock cognate 70 kDa protein (HSC70) targeting peptides connected by a linker. To efficiently deliver CMATACs into tumor cells, lipid nanoparti…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38157218Открыть статью