OBJECTIVE: To determine whether an intra-articular injection of recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) alleviates cartilage degradation in a rat model of osteoarthritis (OA) of the lumbar facet joint.
METHOD: The right-side facet joint OA model was created by an intra-articular injection of collagenase (type II) 2 weeks before treatment. The OA rats were divided into four groups: (1) no treatment, or intra-articular injection of either (2) saline, (3) rhBMP-2 10 ng, or (4) rhBMP-2 100 ng. The left-side facet joint served as the normal control. At 3 and 6 weeks after treatmen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changes in levels of peripheral major lymphocyte subsets were monitored with 10 adult cynomolgus monkeys (5 females and 5 males) during the 9 weeks after immunization with chick type-II collagen in Freund's complete adjuvant. Three females and 3 males developed overt arthritis determined by swelling of small joints and increase of plasma alkaline phosphatase as well as C-reactive protein. An increase of CD16+ NK cells was observed in four non-arthritis-developed monkeys (two females and two males). There was no significant difference in the fluctuation pattern of CD4+ T cell, CD8+ T cell a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Articular cartilage repair was followed for one year in skeletally mature dogs after destabilisation by anterior cruciate ligament transection of the stifle joint (CT), abrasion of the inferior medial condyle (ABR) to bleeding bone, or anterior cruciate transection followed by chondral abrasion (CT/ABR). ABR animals formed repair cartilage at the abrasion site (ABR and CT/ABR) at six months as determined by arthroscopy and at necropsy. CT and CT/ABR animals had an additional cartilage ulcer on the superior aspect of the medial condyle. The abraded site extended in CT/ABR condyles. Repair carti
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I collagen alpha 1(I) glycine to serine substitutions, resulting from G-to-A mutations, were defined in three cases of osteogenesis imperfecta (OI). The Gly substitutions displayed a gradient of phenotypic severity according to the location of the mutation in the collagen triple helix. The most C-terminal of these, Gly565 to Ser, led to the lethal perinatal (type II) form of OI, whereas the more N-terminal mutations, Gly415 and Gly352 to Ser, led to severe OI (type III/IV) and moderate OI (type IVB) respectively. These data support the notion that glycine substitutions towards the C-termi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC) is an extremely rare autosomal dominant chondrodysplasia that is usually caused by substitution of glycine with another amino acid in the triple helical region of COL2A1. Herein, we describe a case of SEDC in a Chinese family with a novel de novo mutation in the COL2A1 gene, c.1150G>A (p.Gly384Ser), which may impair protein stability and lead to dysfunction of type II collagen.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical injury and aging both contribute to cartilage defects that accelerate osteoarthritis (OA) progression. Emerging evidence indicates that nutritional microenvironmental factors, particularly lipid bioavailability, modulate progenitor cell chondrogenesis. Our RNA-seq analysis of OA/normal chondroprogenitors and chondrocyte revealed a pivotal role of lipid metabolism in chondrogenic differentiation. Functional validation using OA cartilage derived progenitor cells (OA-CPCs) demonstrated enhanced chondrogenesis under high-glucose/low-lipid conditions. We subsequently fabricated a lipid-b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a hereditary blistering disorder due to a lack of type VII collagen. At present, treatment is mainly supportive.
OBJECTIVES: To determine whether intravenous allogeneic bone marrow-derived mesenchymal stromal/stem cells (BM-MSCs) are safe in RDEB adults and if the cells improve wound healing and quality of life.
METHODS: We conducted a prospective, phase I/II, open-label study recruiting 10 RDEB adults to receive 2 intravenous infusions of BM-MSCs (on day 0 and day 14; each dose 2-4 × 106 cells/kg).
RESULTS: BM-MSCs were well
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degeneration of the lumbar spine plays an important role in most chronic low back pain. Prevention of lumbar intervertebral disc (IVD) degeneration is therefore a high research priority. Both our previous multicenter clinical trials and pharmacological research showed that Fufangqishe-Pill (FFQSP), a newly patented traditional Chinese medicine, could effectively relieve the symptoms of neck pain and prevent cervical degeneration. To clarify the effect of FFQSP on lumbar IVD degeneration, we applied a lumbar IVD degeneration rat model induced by prolonged upright posture. Pretreatment of FFQSP
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondrogenesis type IA (Houston-Harris) is an extremely rare lethal chondrodysplasia with a characteristic severe disarrangement of endochondral ossification. The growth plate cartilage completely lacks columnar-zone formation and shows chondrocyte expansion due to intracellular vacuoles. This article on a new case of achondrogenesis type IA confirms these findings and demonstrates, on the ultrastructural level, the retention of fine fibrillar material within the rough endoplasmic reticulum (rER). Molecular analysis in the presented case of achondrogenesis type IA did not reveal mutations in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic disorder, osteogenesis imperfecta (OI) is broadly characterized by connective tissue abnormalities and bone fragility most commonly attributed to alterations in Type I collagen. Two Red Angus calves by the same sire presented with severe bone and dental fragility, blue sclera, and evidence of in utero fractures consistent with OI congenita. Comparative analyses with human cases suggested the OI in these calves most closely resembled that classified as OI Type II. Due to the phenotypic classification and shared paternity, a dominant, germ-line variant was hypothesized as causative alt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midface hypoplasia is a major manifestation of Apert syndrome. However, the tissue component responsible for midface hypoplasia has not been elucidated. We studied mice with a chondrocyte-specific Fgfr2S252W mutation (Col2a1-cre; Fgfr2S252W/+) to investigate the effect of cartilaginous components in midface hypoplasia of Apert syndrome. In Col2a1-cre; Fgfr2S252W/+ mice, skull shape was normal at birth, but hypoplastic phenotypes became evident with age. General dimensional changes of mutant mice were comparable with those of mice with mutations in EIIa-cre; Fgfr2S252W/+, a classic model of Ape
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scoparone is a biologically active constituent isolated from Artemisia capillaris and possesses a variety of pharmacological activities, such as anti-inflammatory, anti-tumor, anti-allergic and anti-cardiovascular activities. However, there are no studies focusing on the effects of scoparone against cardiac fibrosis. Therefore, the aim of this study was to investigate the effects of scoparone on Angiotensin II (Ang II)-induced extracellular matrix (ECM) remodeling and its possible mechanism in cardiac fibroblasts (CFs). Our results demonstrated that scoparone effectively attenuated CFs prolife
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsing polychondritis is an uncommon disease consisting of inflammation of the eyes, inner ears, cardiovascular system, and cartilaginous portions of the joints, respiratory tract, and external ear. Cutaneous manifestations are the presenting feature in more than 50% of patients. These usually consist of erythema, swelling, and pain, reflecting involvement of the underlying cartilage. Direct involvement of the skin may occur as vasculitis, lesions resembling erythema nodosum, or nonspecific eruptions. The presence of circulating antibodies to type II collagen--more against native than denat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of myopia progression in congenital myopia, as seen in genetically confirmed Stickler syndrome, are scarce. Stickler syndrome represents the most common cause of rhegmatogenous retinal detachment in children. The purpose of this retrospective study was to determine the rate of myopia progression in a cohort of 40 children (75 eyes) with type 1 Stickler syndrome (COL2A1 mutation) and 5 children (10 eyes) with type 2 Stickler syndrome (COL11A1 mutation). In this cohort, the median rate of progression was -0.08 D per year for those with type 1 Stickler syndrome and -0.12 D per year for th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal wound healing is a highly regulated and coordinated process. However, tissue injury often results in inflammation with excessive scar tissue formation after 40-70% of operations. Here, we evaluated the effect of the iron chelator deferiprone on inflammation and the migration of primary nasal fibroblasts and primary human nasal epithelial cells (HNECs) in vitro. The cytotoxicity of deferiprone was examined by the lactate dehydrogenase assay on primary nasal fibroblasts and air-liquid interface (ALI) cultures of HNECs. Wound closure was observed in scratch assays by using time-lapse confo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periostin is a 90‑kDa extracellular matrix protein, which is secreted primarily from fibroblasts and is expressed in the lungs, kidneys and heart valves. Angiotensin II (AT‑II) serves pivotal roles in the pathogenesis of several diseases with accompanying fibrosis, including chronic liver diseases. AT‑II induces periostin expression by regulating transforming growth factor‑β1 (TGF‑β1)/Smad signaling during cardiac fibrosis. The aim of the present study was to investigate the interaction between AT‑II and periostin during liver fibrosis development. Fischer 344 rats were fed a choline‑deficient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic dissection (TAD) is a catastrophic disease with high mortality and morbidity, characterized by fragmentation of elastin and loss of smooth muscle cells. However, the underlying pathological mechanisms of this disease remain elusive because there are no appropriate animal models, limiting discovery of effective therapeutic strategies. We treated mice on C57BL/6 and FVB genetic backgrounds with β-aminopropionitrile monofumarate (BAPN), an irreversible inhibitor of lysyl oxidase, for 4 wk, followed by angiotensin II (Ang II) infusion for 24 h. We found that the BAPN plus Ang II tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Diseases of the genitourinary tract can lead to significant damage. Current reconstructive techniques are limited by tissue availability and compatibility. This study aims to assess if the decellularized human glans can be used as a biomaterial for penile reconstruction.
MATERIALS AND METHODS: Samples of the glans matrices were descellularized. We evaluate the presence of collagen type I and III, and elastic fibers. Biocompatibility assays were performed to assess the cytotoxic and non-cytotoxic interactions between the acellular matrix and 3T3 cells. The matrices were seeded with
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage extracellular matrix (ECM) comprises a type-II collagen fibril network that affords structure and tensile strength, complemented by a negatively charged, sulfated glycosaminoglycan (GAG) matrix that retains interstitial water. These components act synergistically, bestowing the rheological and tribological material properties essential to cartilage function. At the onset of osteoarthritis, a disease characterized by cartilage degeneration, GAGs diminish from the ECM reducing interstitial fluid load support (IFLS) and transferring load to the collagen fibril network, which subsequentl
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical stress plays an important role in tissue morphogenesis and extracellular matrix metabolism. However, little is known about the effects of reduced loading without restriction of joint motion on the patella. We investigated the effects of long-term skeletal unloading on patellar cartilage and subchondral bone and systemic collagen II metabolism. Nine-week-old male F344/N rats (n=128) were randomly divided into two groups: caged control (C) and tail suspended (TS). Hindlimbs of the TS rats were subjected to unloading for up to 12 weeks. Sequential changes in the patellar cartilage and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования